临床有出血而APTT和PT都正常，首先考虑可能是A.遗传性纤维蛋白原缺陷症B.遗传性因子Ⅻ缺乏症C.血友病D.严重肝病E.病理性抗凝物质
血友病排除试验显示，BT和vWF:Ag正常，可以排除A.因子抑制物B.遗传性纤维蛋白原缺陷症C.血管性血友病D.遗传性因子Ⅻ缺乏症E.血小板减少性紫癜
临床有出血而APTT和PT正常时，应首先怀疑A.遗传性因子Ⅻ缺乏症B.遗传性纤维蛋白原缺陷症C.血管性血友病D.依赖维生素K凝血因子缺乏症E.狼疮抗凝物质增多
不属于遗传性红细胞内在缺陷的疾病是A．β-珠蛋白生成障碍性贫血B．PNHC．G6-PD缺陷症D．HbH病E．遗传性椭圆形细胞增多症
血液成分改变有利于血栓形成，除外A、血小板数增加B、FⅫ、HMWK增加C、人工瓣膜、体外循环等凝血因子活化D、遗传性PC、PS缺陷E、异常纤维蛋白原血症
以下为遗传性易栓症，除外A、遗传性蛋白C缺陷症B、活化蛋白C抵抗C、异常纤维蛋白原血症D、抗磷脂综合征E、高同型半胱氨酸血症
大多无出血表现而伴有血栓倾向的遗传性凝血因子缺陷症还伴有 A、凝血因子Ⅻ缺陷症B、凝血因子Ⅺ缺陷症C、凝血因子Ⅹ缺陷症D、凝血因子Ⅸ缺陷症E、凝血因子Ⅷ缺陷症
APTT和PT均正常的情况见于A、遗传性因子ⅩⅢ缺乏症B、凝血改变处于代偿阶段C、遗传性因子Ⅶ缺乏症D、无纤维蛋白原血症E、正常状态
中国汉族人常见的遗传性易栓症为 A、抗凝血酶（AT）缺陷症B、凝血因子Ⅴ Leiden突变C、蛋白C缺陷症D、凝血酶原G20210A突变E、蛋白S缺陷症
遗传性球形红细胞增多症的发病机制为A.造血干细胞增生和分化异常B.遗传性Hb合成异常C.慢性失血D.获得性红细胞膜缺陷E.遗传性红细胞膜缺陷
红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症不包括A:药物致溶血性贫血B:感染诱发溶血C:遗传性球形红细胞增多症D:新生儿高胆红素血症E:遗传性非球形红细胞溶血性贫血
血友病排除试验显示，BT和vWF：Ag正常，可以排除A:因子抑制物B:遗传性纤维蛋白原缺陷症C:血管性血友病D:遗传性因子Ⅻ缺乏症E:血小板减少性紫癜
遗传性性球形红细胞增多症（）。A、遗传性膜缺陷B、血红蛋白病C、获得性膜缺陷D、免疫因素E、物理因素
艾滋病的医学名称（）A、先天性免疫缺陷综合症B、获得性免疫缺陷综合症C、遗传性免疫缺陷综合症
遗传性球形红细胞增多症的发病机制为（）A、造血干细胞增生和分化异常B、遗传性Hb合成异常C、慢性失血D、获得性红细胞膜缺陷E、遗传性红细胞膜缺陷
遗传性纤维蛋白原缺陷症包括____________和______________。
易栓症的发病机制包括（）A、抗凝蛋白的遗传性/获得性缺陷B、凝血因子的遗传性/获得性缺陷C、纤溶蛋白的遗传性/获得性缺陷D、代谢缺陷疾病E、获得性凝血因子水平升高或抗凝蛋白缺乏
TT显著延长，可被甲苯胺蓝或硫酸鱼精蛋白纠正而不被正常血浆纠正，同时APTT、PT也延长，提示可能存在（）A、遗传性纤维蛋白原缺陷症时B、遗传性因子Ⅻ缺乏症C、肝素样抗凝物质增多D、狼疮样抗凝物质增多E、因子Ⅷ抑制剂
遗传性红细胞膜的缺陷性疾病包括（）A、遗传性球形红细胞增多症B、遗传性口形红细胞增多症C、遗传性棘形红细胞增多症D、遗传性椭圆形红细胞增多症E、遗传性星形红细胞增多症
单选题遗传性性球形红细胞增多症（）。A遗传性膜缺陷B血红蛋白病C获得性膜缺陷D免疫因素E物理因素
单选题引起深静脉血栓形成的是（）AFⅧ：C水平下降BvWF缺陷CPC缺陷DPAI缺陷E低（无）纤维蛋白原血症
多选题易栓症的发病机制包括（）A抗凝蛋白的遗传性/获得性缺陷B凝血因子的遗传性/获得性缺陷C纤溶蛋白的遗传性/获得性缺陷D代谢缺陷疾病E获得性凝血因子水平升高或抗凝蛋白缺乏
多选题APTT和PT均正常的情况见于（）A遗传性因子ⅩⅢ缺乏症B凝血改变处于代偿阶段C遗传性因子Ⅶ缺乏症D无纤维蛋白原血症E正常状态
多选题遗传性红细胞膜的缺陷性疾病包括（）A遗传性球形红细胞增多症B遗传性口形红细胞增多症C遗传性棘形红细胞增多症D遗传性椭圆形红细胞增多症E遗传性星形红细胞增多症
单选题TT显著延长，可被甲苯胺蓝或硫酸鱼精蛋白纠正而不被正常血浆纠正，同时APTT、PT也延长，提示可能存在（）A遗传性纤维蛋白原缺陷症时B遗传性因子Ⅻ缺乏症C肝素样抗凝物质增多D狼疮样抗凝物质增多E因子Ⅷ抑制剂