以下为遗传性易栓症，除外A、遗传性蛋白C缺陷症B、活化蛋白C抵抗C、异常纤维蛋白原血症D、抗磷脂综合征E、高同型半胱氨酸血症

以下为遗传性易栓症，除外

A、遗传性蛋白C缺陷症

B、活化蛋白C抵抗

C、异常纤维蛋白原血症

D、抗磷脂综合征

E、高同型半胱氨酸血症

相关考题：

血液成分改变有利于血栓形成，除外A、血小板数增加B、FⅫ、HMWK增加C、人工瓣膜、体外循环等凝血因子活化D、遗传性PC、PS缺陷E、异常纤维蛋白原血症

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以下哪项属于遗传性易栓症()。 A、抗磷脂综合征B、遗传性纤溶蛋白缺陷C、获得性抗凝蛋白缺乏D、骨髓增生性疾病E、炎性肠病

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以下哪项属于获得性易栓症()。 A、富组氨酸糖蛋白增多症B、抗磷脂综合征C、异常纤溶酶原血症D、蛋白C缺陷E、蛋白S缺陷

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下列易栓症中，属于常染色体隐性遗传的是A.蛋白C缺陷B.AT缺陷C.高半胱氨酸血症D.富组氨酸糖蛋白血症E.异常纤维蛋白原血症

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遗传性球形红细胞增多症是A、遗传性红细胞膜结构异常B、遗传性红细胞内酶缺陷C、获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D、遗传性珠蛋白肽链量异常E、遗传性珠蛋白肽分子结构异常

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中国汉族人常见的遗传性易栓症为 A、抗凝血酶（AT）缺陷症B、凝血因子Ⅴ Leiden突变C、蛋白C缺陷症D、凝血酶原G20210A突变E、蛋白S缺陷症

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易栓症的发病机制包括 A、抗凝蛋白的遗传性/获得性缺陷B、凝血因子的遗传性/获得性缺陷C、纤溶蛋白的遗传性/获得性缺陷D、代谢缺陷疾病E、获得性凝血因子水平升高或抗凝蛋白缺乏

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关于易栓症的血栓形成机制组合，错误的是A、AT缺陷--不能抑制凝血酶和FⅩa活性B、异常纤维蛋白原血症--不能形成纤维蛋白C、PS缺陷--不能生成APC和灭活FⅤa、ⅧaD、APC抵抗--FⅤa或FⅧa不被APC灭活E、t-PA缺乏--不能激活纤溶酶原

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APTT活化的部分凝血活酶时间延长最常见的遗传性疾病是A、血管性假性血友病B、血友病C、血小板无力症D、先天性低纤维蛋白原血症E、遗传性球形红细胞增多症

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