大多无出血表现而伴有血栓倾向的遗传性凝血因子缺陷症还伴有 A、凝血因子Ⅻ缺陷症B、凝血因子Ⅺ缺陷症C、凝血因子Ⅹ缺陷症D、凝血因子Ⅸ缺陷症E、凝血因子Ⅷ缺陷症

大多无出血表现而伴有血栓倾向的遗传性凝血因子缺陷症还伴有

A、凝血因子Ⅻ缺陷症

B、凝血因子Ⅺ缺陷症

C、凝血因子Ⅹ缺陷症

D、凝血因子Ⅸ缺陷症

E、凝血因子Ⅷ缺陷症


相关考题:

临床有出血而APTT和PT正常时,应首先怀疑A.遗传性因子Ⅻ缺乏症B.遗传性纤维蛋白原缺陷症C.血管性血友病D.依赖维生素K凝血因子缺乏症E.狼疮抗凝物质增多

下列哪项不符合遗传性毛细血管扩张症 ( )A、可表现为消化道出血、鼻出血等症状B、表现为皮肤、粘膜局灶性毛细血管扩张C、少数病人可出现束臂试验阳性D、常伴先天性凝血因子缺陷E、是一种常染色体显性遗传的血管畸形病变

血液成分改变有利于血栓形成,除外A、血小板数增加B、FⅫ、HMWK增加C、人工瓣膜、体外循环等凝血因子活化D、遗传性PC、PS缺陷E、异常纤维蛋白原血症

应用脾切除术治疗遗传性红细胞增多症时,合并有以下哪种情况时不宜行脾切除手术A.患儿年龄小于4岁B.贫血C.伴有黄疸D.脾大E.伴有下肢溃疡

中国汉族人常见的遗传性易栓症为 A、抗凝血酶(AT)缺陷症B、凝血因子Ⅴ Leiden突变C、蛋白C缺陷症D、凝血酶原G20210A突变E、蛋白S缺陷症

易栓症的发病机制包括 A、抗凝蛋白的遗传性/获得性缺陷B、凝血因子的遗传性/获得性缺陷C、纤溶蛋白的遗传性/获得性缺陷D、代谢缺陷疾病E、获得性凝血因子水平升高或抗凝蛋白缺乏

因血管壁功能异常所致出血的是A.白血病B.凝血因子缺乏症C.维生素K缺乏D.血栓性血小板减少性紫癜E.遗传性出血性毛细血管扩张症

对于遗传性红细胞增多症,不宜行脾切除术的是 A、B、贫血C、伴有下肢溃疡D、伴有黄疸E、脾肿大不严重

临床有出血而APTT和PT正常时,应首先怀疑A.遗传性因子缺乏症B.遗传性纤维蛋白原缺陷症C.血管性血友病D.依赖维生素K凝血因子缺乏症E.狼疮抗凝物质增多