血友病排除试验显示，BT和vWF：Ag正常，可以排除A:因子抑制物B:遗传性纤维蛋白原缺陷症C:血管性血友病D:遗传性因子Ⅻ缺乏症E:血小板减少性紫癜

血友病排除试验显示，BT和vWF：Ag正常，可以排除

A:因子抑制物
B:遗传性纤维蛋白原缺陷症
C:血管性血友病
D:遗传性因子Ⅻ缺乏症
E:血小板减少性紫癜

参考解析

解析：血管性血友病时，vWF降低，vWF正常者会出现不同程度的vWF多聚体检测异常，BT延长。排除因子抑制物的存在需要作复钙交叉试验。遗传性纤维蛋白原缺陷症通过纤维蛋白原水平测定以及凝血酶和爬虫酶凝固时间延长，不能被甲苯胺蓝纠正加以诊断。因子缺乏症需要APTT、PT、因子定性试验以及因子亚基抗原含量测定加以诊断。血小板减少性紫癜时，BT延长，但vWF正常。

相关考题：

下列对鉴别血管性血友病和血友病A最重要的是A.遗传方式和临床表现B.出血时间和血小板黏附试验C.APTT和因子Ⅷ：C测定D.vWF:Ag和vWF多聚体分析E.PT和血小板计数
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血友病排除试验显示，BT和vWF:Ag正常，可以排除A.因子抑制物B.遗传性纤维蛋白原缺陷症C.血管性血友病D.遗传性因子Ⅻ缺乏症E.血小板减少性紫癜
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常用于血友病鉴别诊断的排除试验有 ( )A、FⅧ∶CB、FⅨ∶CC、BTD、vWF∶AgE、复钙交又试验
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怀疑vWD，而vWF没有明显减少，应考虑A、血友病A可能B、排除vWDC、vWF多聚体分析D、血小板糖蛋白检测E、重查APTT
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血友病的实验室检查，错误的是A．APTT延长B．PT延长C．因子活性(Ⅷ：CⅨ：C)减低D．因子抗原含量(FⅧ：Ag、FⅨ：Ag)可正常E．排除试验可做BT、vWF：Ag检测及复钙交叉试验
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血管性假血友病实验室诊断敏感性高，特异性强的是下列哪一项（ ）A．BT延长B．vWF:Ag减低C．SDS-凝胶电泳检出vWF多聚体结构异常D．RIPA及VIR:Reof测定减低E．血小板计数减少
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血友病筛选试验的结果应是A．PT和APTT延长B．PT延长和APTT正常C．PT、BT、TT正常和APTT延长D．BT和APTT延长E．BT延长和APTT正常F．BT和PT延长
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血管性假血友病实验室诊断敏感性高、特异性强的是下列哪一项（ ）A、BT延长B、vWF：Ag减低C、SDS-凝胶电泳检出vWF多聚体结构异常D、RIPA及ⅧR：Rcof测定减低E、血小板计数减少
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血管性血友病(VWD)的诊断试验包括 A、血小板计数B、出血时间C、血浆血管性血友病因子抗原（VWF:Ag）D、血浆血管性血友病因子活性（VWF:RCo）E、血浆凝血因子Ⅷ活性（FⅧ:C）
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符合血管性血友病的试验结果是（ ）。A.BT正常，PT延长，APTT正常B.BT正常，PT延长，APTT延长C.BT延长，PT延长，APTT延长D.BT延长，PT正常，APTT延长E.BT延长，PT正常，APTT正常
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关于血管性血友病说法错误的是A.血管性血友病是由于因子Ⅷ复合物中vWF基因的合成与表达缺陷导致vWF的质和量异常所引起的出血性疾病B.为常染色体显性遗传C.血小板计数正常D.BT延长E.APTT可延长或正常
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血管性假血友病实验室诊断敏感性高，特异性强的是下列哪一项（）A、BT延长B、VWF://Ag减低C、SDS-凝胶电泳检出VWF多聚体结构异常D、RIPA及ⅧR：Rcof测定减低
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血管性血友病可以与血友病A相鉴别的实验室检查项目是（）A、vWF抗原测定B、阿司匹林耐量试验C、血小板黏附功能试验D、血小板计数和形态正常E、出血时间的测定
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血管性血友病的诊断要点有（）A、血小板计数和形态正常，出血时间延长或阿司匹林耐量试验阳性，血小板黏附功能减低或正常，瑞斯托霉素诱导的血小板聚集障碍B、有无阳性家族史C、血小板计数和形态异常，出血时间延长或阿司匹林耐量试验阳性，血小板黏附功能减低或正常，瑞斯托霉素诱导的血小板聚集障碍D、vWF抗原、FⅧ：C活性减低E、排除血小板功能缺陷性疾病
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血友病的实验室检查，错误的是（）血友病的实验室检查PT正常。A、APTT延长B、PT延长C、因子活性（Ⅷ：C、Ⅸ：C.减低D、因子抗原含量（FⅧ：Ag、FⅨ：Ag）可正常E、排除试验可做BT、vWF://Ag检测及复钙交叉试验
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血管性血友病的实验诊断时vWF∶Ag检查除________外均为减低，vWF://Rcof活性多为______________。二者是vWD诊断和分型的关键试验。
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常用于血友病鉴别诊断的排除试验有（）A、FⅧ∶CB、FⅨ∶CC、BTD、vWF∶AgE、复钙交叉试验
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血友病的实验室检查，错误的是（）。A、APTT延长B、PT延长C、因子活性（Ⅷ：C、Ⅸ：C.减低D、因子抗原含量（FⅧ：Ag、FⅨ：Ag）可正常E、排除试验可做BT、vWF://Ag检测及复钙交叉试验
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关于血管性血友病说法错误的是（）。A、血管性血友病是由于因子Ⅷ复合物中vWF基因的合成与表达缺陷导致vWF的质和量异常所引起的出血性疾病B、为常染色体显性遗传C、血小板计数正常D、BT延长E、APTT可延长或正常
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填空题血管性血友病的实验诊断时vWF∶Ag检查除________外均为减低，vWF://Rcof活性多为______________。二者是vWD诊断和分型的关键试验。
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多选题常用于血友病鉴别诊断的排除试验有（　）AFⅧ∶CBFⅨ∶CCBTDvWF∶AgE复钙交又试验
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多选题常用于血友病鉴别诊断的排除试验有（）AFⅧ∶CBFⅨ∶CCBTDvWF∶AgE复钙交叉试验
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单选题血友病的实验室检查，错误的是（　　）。AAPTT延长BPT延长C因子活性(Ⅷ：C、Ⅸ：C)减低D因子抗原含量(FⅧ：Ag、FⅨ：Ag)可正常E排除试验可做BT、vWF：Ag检测及复钙交叉试验
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单选题鉴别血管性血友病和血友病A，下列哪项最重要（）A遗传方式和临床表现BAPTT和因子Ⅷ：C测定C出血时间和血小板粘附试验DvWF://Ag和vWF多聚体分析EPT和血小板计数
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单选题下列哪项对鉴别血管性血友病和血友病A最重要？（　　）AvWF：Ag和vWF多聚体分析B遗传方式和临床表现CAPTT和因子Ⅷ：C测定D出血时间和血小板黏附试验EPT和血小板计数
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单选题原发性纤溶亢进症的表现应排除（　　）。A血小板计数正常Bt-PA和u-PA的增多C血小板功能正常D3P试验阳性EAPTT、PT延长
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多选题怀疑vWD，而vWF没有明显减少，应考虑（）A血友病A可能B排除vWDCvWF多聚体分析D血小板糖蛋白检测E重查APTT
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