单选题下列关于泽泻利尿作用机制的叙述,错误的是()A直接作用于集合管,抑制K+的分泌B增加血浆心钠素的含量C抑制肾脏Na+-K+-ATP酶活性D抑制集合管Na+的重吸收E拮抗醛固酮作用
单选题
下列关于泽泻利尿作用机制的叙述,错误的是()
A
直接作用于集合管,抑制K+的分泌
B
增加血浆心钠素的含量
C
抑制肾脏Na+-K+-ATP酶活性
D
抑制集合管Na+的重吸收
E
拮抗醛固酮作用
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解析:
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氢氯噻嗪的利尿机制A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+.CL-的重吸收C.竞争性拮抗醛固酮受体D.直接抑制远曲小管对K+的分泌E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+.CL-的重吸收
螺内酯的利尿机制A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+的重吸收C.竞争性拮抗醛固酮受体D.直接抑制远曲小管对K+的分泌E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+的重吸收
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下列有关氨苯蝶啶的叙述,正确的有( ) A、保钾利尿作用B、作用于远端小管和集合管C、抑制远端小管曲部和集合管对K+的分泌D、抑制Na的再吸收,使管腔负电位减小E、K+分泌减少是由于Na+再吸收减少所致
醛固酮的作用是( )A.促进近球小管重吸收Na+和水B.抑制近球小管重吸收Na+和水C.增加肾小球滤过率D.促进远曲小管和集合管重吸收Na+和排出K+E.抑制远曲小管和集合管重吸收Na+和分泌K+
螺内酯利尿作用的机制是A.作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-Cl-共同转运系统B.作用于髓襻升支粗段皮质部,抑制Na+-Cl-共同转运系统C.作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用D.作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收E.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少 H+-Na+交换
(125~126题共用备选答案)A.作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-Cl-共同转运系统B.作用于髓襻升支粗段皮质部,抑制Na+-Cl-共同转运系统C.作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用D.作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收E.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少 H+-Na+交换呋塞米利尿作用的机制是
阿米洛利的利尿机制是A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收B:竞争性对抗醛固酮C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收D:作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶E:抑制远曲小管和集合管,减少Na+的再吸收
螺内醇的利尿机制是A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收B:作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收D:抑制远曲小管和集合管,减少Na+的再吸收E:竞争性对抗醛固酮
共用题干弱效利尿药作用于远曲小管末端和集合管,通过拮抗醛固酮受体,对抗醛固酮的保Na+排K+作用,阻滞钠通道而减少Na+的重吸收,抑制Na+-K+交换,使Na+和水排出增加而利尿。阻滞钠通道而减少Na+的重吸收,抑制Na+-K+交换的药物是A:乙酰唑胺B:呋塞米C:氢氯噻嗪D:螺内酯E:氨苯蝶啶
呋塞米的利尿作用机制是()A、抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收B、抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C、抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换D、拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体E、直接抑制远曲小管和集合管Na+的重吸收
配伍题呋塞米利尿作用的机制是()。|螺内酯利尿作用的机制是()。A作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2Cl共同转运系统B作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+-Cl-共同转运系统C作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用D作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收E作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
单选题呋塞米的利尿作用机制是()A抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收B抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换D拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体E直接抑制远曲小管和集合管Na+的重吸收
单选题下列关于泽泻利尿作用机制的叙述,错误的是()A直接作用于集合管,抑制K+的分泌B增加血浆心钠素的含量C抑制肾脏Na+-K+-ATP酶活性D抑制集合管Na+的重吸收E拮抗醛固酮作用