配伍题呋塞米利尿作用的机制是()。|螺内酯利尿作用的机制是()。A作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2Cl共同转运系统B作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+-Cl-共同转运系统C作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用D作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收E作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换

配伍题
呋塞米利尿作用的机制是()。|螺内酯利尿作用的机制是()。
A

作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2Cl共同转运系统

B

作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+-Cl-共同转运系统

C

作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用

D

作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收

E

作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

女性,61岁。肝硬化失代偿期,大量腹水,给予利尿剂后腹水仍不见减少,考虑为难治性腹水,关于难治性腹水利尿剂的最大剂量是下列哪种A、螺内酯100mg,呋塞米40mgB、螺内酯200mg,呋塞米80mgC、螺内酯200mg,呋塞米100mgD、螺内酯400mg,呋塞米160mgE、螺内酯500mg,呋塞米200mg

螺内酯的利尿作用机制是( )。

利尿药利尿作用和醛固酮作用有关的是() A.氨苯喋啶B.呋塞米C.螺内酯D.氢氯噻嗪

利尿药利尿作用和醛固酮水平有关的是() A.呋塞米B.利尿酸C.螺内酯D.氢氯噻嗪

关于肝硬化腹水中利尿剂的使用,下列选项描述错误的是()。 A、螺内酯(安体舒通),是醛固酮受体拮抗剂,作用于远端肾小管,排钠保钾B、呋塞米(速尿)是袢利尿剂,有明显利钠和利尿作用,常与螺内酯合用,可增加利钠效果C、阿米洛利(武都力)作用于远端小管,15-30mg/d在80%的患者有利尿作用,比螺内酯和坎利酮效果较弱D、布美他尼(丁脲胺)和螺内酯作用机制和疗效相似

给予利尿剂治疗时,下列比例在临床上认为是效果最佳的是A.螺内酯60mg,呋塞米20mgB.螺内酯200mg,呋塞米80mgC.螺内酯200mg,呋塞米100mgD.螺内酯300mg,呋塞米120mgE.螺内酯400mg,呋塞米200mg

患者腹胀难忍,尿少,给予利尿剂,下列比例利尿效果最好的是A.螺内酯60mg,呋塞米20ragB.螺内酯100mg,呋塞米80ragC.螺内酯200mg,呋塞米lOOmgD.螺内酯300mg,呋塞米150ragE.螺内酯400mg,呋塞米300rag

该患者应用利尿剂治疗后,利尿效果欠佳,需逐渐增加用量,利尿剂使用多大剂量该患者可诊断为难治性腹水A.螺内酯60mg,呋塞米20mgB.螺内酯100mg,呋塞米80mgC.螺内酯200mg,呋塞米100mgD.螺内酯300mg,呋塞米150mgE.螺内酯400mg,呋塞米160mg

具有拮抗醛固酮的作用而引起利尿的药物是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯 具有拮抗醛固酮的作用而引起利尿的药物是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺

利尿作用较弱,但具有保钾作用的是 A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、甘露醇

具有抗利尿作用的药物是A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、螺内酯 D、乙酰唑胺E、甘露醇

利尿药利尿作用和醛固酮水平有关的是()A、呋塞米B、利尿酸C、螺内酯D、氢氯噻嗪

简述呋塞米(速尿)的临床应用及利尿作用机制。

呋塞米利尿机制是(),氢氯噻嗪利尿机制是作用于(),螺内酯利尿机制作用于()。

利尿作用最强的是()A、氢氯噻嗪B、乙酰唑胺C、螺内酯D、呋塞米E、氨苯蝶啶

发挥作用最慢的利尿药是()。A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、螺内酯D、阿米洛利

下列利尿药中,其代谢产物具有利尿作用的是()A、呋塞米B、螺内酯C、氢氯噻嗪D、氨苯蝶啶

利尿药利尿作用和醛固酮作用有关的是()A、氨苯喋啶B、呋塞米C、螺内酯D、氢氯噻嗪

简述呋塞米的利尿作用部位及作用机制。

呋塞米的利尿作用机制是()

单选题利尿药利尿作用和醛固酮作用有关的是()A氨苯喋啶B呋塞米C螺内酯D氢氯噻嗪

问答题简述呋塞米的利尿作用部位及作用机制。

单选题螺内酯的利尿作用机制是(  )。ABCDE

单选题利尿药利尿作用和醛固酮水平有关的是()A呋塞米B利尿酸C螺内酯D氢氯噻嗪

单选题发挥作用最慢的利尿药是()。A氢氯噻嗪B呋塞米C螺内酯D阿米洛利

填空题呋塞米利尿机制是(),氢氯噻嗪利尿机制是作用于(),螺内酯利尿机制作用于()。

单选题呋塞米的利尿作用机制是(  )。ABCDE

单选题关于呋塞米的利尿作用机制的叙述正确的是(  )。ABCDE