单选题存在t(X;18)(p11;q11)的肿瘤是()。A纤维肉瘤BEwing肉瘤C滑膜肉瘤D平滑肌肉瘤E恶性神经鞘膜瘤

单选题
存在t(X;18)(p11;q11)的肿瘤是()。
A

纤维肉瘤

B

Ewing肉瘤

C

滑膜肉瘤

D

平滑肌肉瘤

E

恶性神经鞘膜瘤


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

慢粒患者有哪条染色体改变A.t(11:8)(q34:q11)B.t(9:22)(q34:q11)C.t(8:14)D.t(15:17)E.16号染色体结构异常

ph染色体的形成机理是()。 A.t(8;14)(q24;q32)B.t(14;8)(q24;q32)C.t(22;9)(q34;q11)D.t(9;22)(q34;q11)E.t(9;22)(q11;q34)

14q+染色体的形成机理是()。 A.t(8;14)(q24;q32)B.t(14;8)(q24;q32)C.t(22;9)(q34;q11)D.t(9;22)(q34;q11)E.del(22)(q11)

慢粒患者有改变的染色体是A、t(15:1)B、t(9:22)(q34:q11)C、t(8:14)D、t(11:8)(q34:q11)E、16号染色体结构异常

慢性粒细胞白血病中Ph染色体的典型易位A、t(2;22)(q34;q11)B、t(22;9)(q11;q34)C、t(11;14)(q13;q32)D、t(14;19)(q32;q13)E、t(9;22)(q34;q11)

下面程序的输出结果是()。includeusing namespace std;templateT max(T x,T 下面程序的输出结果是( )。 #include<iostream> using namespace std; template<class T> T max(T x,T y) { return(x>= y ? x:y);} template<class T> T max(T x,T y,T z) { T t; t=(x>=y ? x:y); return(t>=z ? t:z); } void main(){ int x = 10,y=18,maxi; float a = 1.2,b = 3.2,c = 2,max2; max1 = max(x,(int)c); max2 = max(a,b,(float)y); cout<<maxi<<endl; cout<<max2<<endl;A.18 3.2B.10 18C.10 3.2D.编译出错

慢粒患者有哪条染色体改变A.t(15:1)B.t(9:22)(q34:q11)C.t(8:14)D.t(11:8)(q34:q11)

慢粒患者有改变的染色体是A.t(9:22)(q34:q11)B.16号染色体结构异常C.t(11:8)(q34:q11)D.t(15:1)E.t(8:14)

慢性粒细胞白血病下列哪项是Ph染色体的典型易位()A、t(9;22)(q34;q11)B、t(22;9)(q11;q34)C、t(11;14)(q13;q32)D、t(14;19)(q32;q13)E、t(2;22)(q34;q11)

号称手枪里的冲锋枪的是:()A、格洛克17B、格洛克18C、USP2000D、P11手枪

14/21易位型异常染色体携带者的核型是()A、46,XX,del(15)(ql4q21)B、46,XY,t(4;6)(q21q14)C、46,XX,inv(2)(P14q21)D、45,XX,-14,-21,+t(14,21)(P11;q11)E、46,XY,-14,+t(14,-21)(p11;q11)

ph染色体的形成机理是()A、t(814)(q24q32)B、t(148)(q24q32)C、t(229)(q34q11)D、t(922)(q34;q11)E、t(922)(q11;q34)

下列哪种简式表示末端缺失()。A、45,XX,t(14;21)(P11;q11)B、46,XX,del(1)(q21)C、46,XX,r(2)(p21;q31)D、46,XX,t(3;10)(q21;q22)E、46,XX,del(1)(q21;q31)

14/21易位型先天愚型患者的核型是()。A、47,XXYB、47,XX(XY),+21C、45,XX(XY),-14,-21,+t(14;21)(P11;q11)D、46,XX(XY),-14,+t(14;21)(P11;q11)

14/21易位型异常染色体携带者的核型是()。A、47,XXYB、47,XX(XY),+21C、45,XX(XY),-14,-21,+t(14;21)(P11;q11)D、46,XX(XY),-14,+t(14;21)(P11;q11)

Ewing肉瘤/PNET特征性的染色体易位是()A、t(11;22)(q24;q12)B、t(21;22)(q22;q12)C、t(9;22)(q34;q11)D、t(14;18)(q32;q21)E、t(11;14)(q13;q32)

存在t(X;18)(p11;q11)的肿瘤是()。A、纤维肉瘤B、Ewing肉瘤C、滑膜肉瘤D、平滑肌肉瘤E、恶性神经鞘膜瘤

慢粒病人有哪条染色体改变()A、t(15:1)B、t(9:22)(q34:q11)C、t(8:14)D、t(11:8)(q34:q11)E、16号染色体结构异常

单选题下列哪种简式表示末端缺失()。A45,XX,t(14;21)(P11;q11)B46,XX,del(1)(q21)C46,XX,r(2)(p21;q31)D46,XX,t(3;10)(q21;q22)E46,XX,del(1)(q21;q31)

配伍题属于原发良性骨肿瘤的是( )|t(11;22)(q24;q12)多存在于( )|X染色体和18号染色体相互易位多存在于( )A骨软骨瘤B滑膜肉瘤C脊索瘤D骨纤维肉瘤EEwing瘤

单选题14/21易位平衡携带者的核型是()A46,XX,-14,+t(14;21)(q11;q11)B45,XX,-14,-21,+t(14;21)(q11;q11)C46,XX,-21,+t(14;21)(q11;q11)D45,XX,-14,+t(14;21)(q11;q11)

单选题14/21易位型异常染色体携带者的核型是()A46,XX,del(15)(ql4q21)B46,XY,t(4;6)(q21q14)C46,XX,inv(2)(P14q21)D45,XX,-14,-21,+t(14,21)(P11;q11)E46,XY,-14,+t(14,-21)(p11;q11)

单选题14/21易位型异常染色体携带者的核型是()。A47,XXYB47,XX(XY),+21C45,XX(XY),-14,-21,+t(14;21)(P11;q11)D46,XX(XY),-14,+t(14;21)(P11;q11)

单选题14/21易位型先天愚型患者的核型是()。A47,XXYB47,XX(XY),+21C45,XX(XY),-14,-21,+t(14;21)(P11;q11)D46,XX(XY),-14,+t(14;21)(P11;q11)