慢性粒细胞白血病下列哪项是Ph染色体的典型易位()A、t(9;22)(q34;q11)B、t(22;9)(q11;q34)C、t(11;14)(q13;q32)D、t(14;19)(q32;q13)E、t(2;22)(q34;q11)

慢性粒细胞白血病下列哪项是Ph染色体的典型易位()

  • A、t(9;22)(q34;q11)
  • B、t(22;9)(q11;q34)
  • C、t(11;14)(q13;q32)
  • D、t(14;19)(q32;q13)
  • E、t(2;22)(q34;q11)

相关考题:

ph染色体的形成机理是()。 A.t(8;14)(q24;q32)B.t(14;8)(q24;q32)C.t(22;9)(q34;q11)D.t(9;22)(q34;q11)E.t(9;22)(q11;q34)

14q+染色体的形成机理是()。 A.t(8;14)(q24;q32)B.t(14;8)(q24;q32)C.t(22;9)(q34;q11)D.t(9;22)(q34;q11)E.del(22)(q11)

慢性粒细胞白血病染色体改变是A、t(15;17)(q22;q21)B、t(8;14)(q24;q32)C、t(8;21)(q22;q22)D、t(11;V)(q23;V)E、t(9;22)(q34;q11)

急性早幼粒细胞白血病染色体最常见改变是A、t(15;17)(q22;q12)B、t(8;21)(q22;q22)C、t(9;22)(q34;q11)D、t(6;9)(q21;q34)E、inv(16)(q13;q22)

M2a特异性染色体异常为A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)(q13;q32)E.t(15;17)染色体易位慢性粒细胞白血病昀特征性异常染色体是A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)(q13;q32)E.t(15;17)染色体易位请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

慢性粒细胞白血病中Ph染色体的典型易位A、t(2;22)(q34;q11)B、t(22;9)(q11;q34)C、t(11;14)(q13;q32)D、t(14;19)(q32;q13)E、t(9;22)(q34;q11)

慢性粒细胞白血病() A.t(15;17)(q22;q21)B.t(9;22)(q34;q11)C.t(8;21)(q22;q22)D.t(9;22)(q34;q11)E.t(8;14)(q24;q32)

属于毛细胞白血病的染色体异常是A、del(14)(q22;q23)B、inv(14)(qll;q32)C、t(9;22)(q34;q11)D、t(8;14)(q24;q32)E、t(8;21)(q22;q22)

慢粒患者有哪条染色体改变A.t(15:1)B.t(9:22)(q34:q11)C.t(8:14)D.t(11:8)(q34:q11)

慢性粒细胞白血病Ph染色体典型易位是A、t(8;21)(q22;q22)B、t(15;17)(q22;q21)C、inv(16)(q13;q22)D、t(9;22)(q34;qll)E、t(8;14)(q24;q32)

急性早幼粒细胞白血病染色体改变是A.t(8;21)(q22;q22)B.t(15;17)(q22;q21)C.t(9;22)(q34;q11)D.t(8;14)(q24;q32)E.t(19;22)(q22;q21)

M2b最常见的染色体易位是A.t(15;17)B.t(8;21)(q22;q22)C.t(6;9)(p23;q34)D.t(9;22)(q34;q11)E.t(11;17)(q13;q21)

慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体是A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)(q13;q32)E.t(15;17)染色体易位

M3特有的遗传标志是A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)(q13;q32)E.t(15;17)染色体易位

大多数急性混合细胞白血病的患者有A.t(4;11)染色体易位B.t(15;17)染色体易位C.t(6;9)染色体重排D.t(9;22)(q34;q11)易位E.t(11;14)( q13;q32)

大多数急性混合细胞白血病的患者有A:t(4;11)染色体易位B:t(15;17)染色体易位C:t(6;9)染色体重排D:t(9;22)(q34;q11)易位E:t(11;14)(q13;q32)

M2a特异性染色体异常为A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)(q13;q32)E.t(15;17)染色体易位

T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)(q13;q32)E.t(15;17)染色体易位

预后差的成人混合细胞白血病多具有A:Ph染色体B:t(6;9)染色体重排C:inv(14)(q11;q32)D:t(11;14)(q13;q32)E:t(15:17)染色体易位

慢粒病人有哪条染色体改变A、t(15:1)B、t(9:22)(q34:q11)C、T(8:14)D、t(11:8)(q34:q11)E、16号染色体结构异常

M的典型的染色体改变为A.t(8;21)(q22;q22)B.t(6;9)(p23;q34)C.t(15;17)(q22;q11-12)D.t(9;22)(q34;q11)E.t(11;17)(q13;q21)

Burkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是A.t(1;14)(p23;q11)B.t(10;14)(q22;p22)C.t(4;11)(q34;q11)D.t(8;21)(q22;q22)E.t(8;14)(q24;q32)

M3的典型的染色体改变为()。A、t(15;17)(q22;q11-12)B、t(8;21)(q22;q22)C、t(6;9)(p23;q34)D、t(9;22)(q34;q11)E、t(11;17)(q13;q21)

慢粒患者有改变的染色体是()A、t(15:1)B、t(9:22)(q34:q11)C、t(8:14)D、t(11:8)(q34:q11)E、16号染色体结构异常

Ewing肉瘤/PNET特征性的染色体易位是()A、t(11;22)(q24;q12)B、t(21;22)(q22;q12)C、t(9;22)(q34;q11)D、t(14;18)(q32;q21)E、t(11;14)(q13;q32)

单选题慢性粒细胞白血病下列哪项是Ph染色体的典型易位()At(9;22)(q34;q11)Bt(22;9)(q11;q34)Ct(11;14)(q13;q32)Dt(14;19)(q32;q13)Et(2;22)(q34;q11)

多选题Ewing肉瘤/PNET特征性的染色体易位是()。At(11;22)(q24;q12)Bt(21;22)(q22;q12)Ct(9;22)(q34;q11)Dt(14;18)(q32;q21)Et(11;14)(q13;q32)