配伍题属于原发良性骨肿瘤的是（ ）|t(11；22)(q24；q12)多存在于（ ）|X染色体和18号染色体相互易位多存在于（ ）A骨软骨瘤B滑膜肉瘤C脊索瘤D骨纤维肉瘤EEwing瘤
配伍题
属于原发良性骨肿瘤的是（ ）|t(11；22)(q24；q12)多存在于（ ）|X染色体和18号染色体相互易位多存在于（ ）
A
骨软骨瘤
B
滑膜肉瘤
C
脊索瘤
D
骨纤维肉瘤
E
Ewing瘤
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
大多数急性混合细胞白血病的患者有A.t(4;11)染色体易位B.t(15;17)染色体易位C.t(6;9)染色体重排D.t(9;22)(q34;q11)易位E.t(11;14)(q13;q32)
Ph染色体的典型易位是A、(8；21)(q22；q22)B、t(9；22)(q34；q11)C、t(15；17)(q22；q12)D、t(9；11)(q21-22；q23)E、t(11；17)(q22；q12)
Ph染色体的实质是A、t(8；21)(q22；q22)B、t(9；22)(q34；q11)C、t(15；17)(q22；q12)D、t(9;11)(q21-22;q23)E、t(11；17)(q22；q12)
大多数急性混合细胞白血病的患者有A:t(4；11)染色体易位B:t(15；17)染色体易位C:t(6；9)染色体重排D:t(9;22)(q34;q11)易位E:t(11；14)(q13；q32)
Ph染色体的实质是A.t(11；17)(q22；q12)B.t(15；17)(q22；q12)C.t(9；22)(q34；q11)D.t(9;11)(q21-22;q23)E.t(8；21)(q22；q22)
患者男，24岁，腹腔内出现多发结节，腹腔积液。大体检查：肿瘤结节实性，质硬，大小不一，呈斑块状或球形。特征性的遗传学改变包括（）。A、融合基因EWS-WT1B、染色体易位t（11；22）C、染色体易位（p13；q12）D、11号染色体上的基因为FLI-1基因E、11号染色体上的基因为WT1基因F、染色体易位t（11；14）G、染色体易位t（11；18）
Burkitt淋巴瘤常见的染色体突变是（）A、Ph’染色体，［t（9；22）（q24；q11）］B、t（8：14）（q24；q32）C、t（15；17）（q22；q21）D、以上都是E、以上都不是
Ewing肉瘤/PNET特征性的染色体易位是（）A、t（11；22）（q24；q12）B、t（21；22）（q22；q12）C、t（9；22）（q34；q11）D、t（14；18）（q32；q21）E、t（11；14）（q13；q32）
急性早幼性白血病常见的染色体突变是（）A、Ph’染色体，［t（9；22）（q24；q11）］B、t（8：14）（q24；q32）C、t（15；17）（q22；q21）D、以上都是E、以上都不是
多选题Ewing肉瘤/PNET特征性的染色体易位是（）At（11；22）（q24；q12）Bt（21；22）（q22；q12）Ct（9；22）（q34；q11）Dt（14；18）（q32；q21）Et（11；14）（q13；q32）
多选题患者男，24岁，腹腔内出现多发结节，腹腔积液。大体检查：肿瘤结节实性，质硬，大小不一，呈斑块状或球形。特征性的遗传学改变包括（）。A融合基因EWS-WT1B染色体易位t（11；22）C染色体易位（p13；q12）D11号染色体上的基因为FLI-1基因E11号染色体上的基因为WT1基因F染色体易位t（11；14）G染色体易位t（11；18）
单选题Ph染色体的典型易位是（）A（8；21）（q22；q22）Bt（9；22）（q34；q11）Ct（15；17）（q22；q12）Dt（9；11）（q21-22；q23）Et（11；17）（q22；q12）