存在t（X；18）（p11；q11）的肿瘤是（）。A、纤维肉瘤B、Ewing肉瘤C、滑膜肉瘤D、平滑肌肉瘤E、恶性神经鞘膜瘤
存在t（X；18）（p11；q11）的肿瘤是（）。
- A、纤维肉瘤
- B、Ewing肉瘤
- C、滑膜肉瘤
- D、平滑肌肉瘤
- E、恶性神经鞘膜瘤
相关考题：
ph染色体的形成机理是()。 A.t(8;14)(q24;q32)B.t(14;8)(q24;q32)C.t(22;9)(q34;q11)D.t(9;22)(q34;q11)E.t(9;22)(q11;q34)
14q＋染色体的形成机理是()。 A.t(8;14)(q24;q32)B.t(14;8)(q24;q32)C.t(22;9)(q34;q11)D.t(9;22)(q34;q11)E.del(22)(q11)
慢性粒细胞白血病中Ph染色体的典型易位A、t(2；22)(q34；q11)B、t(22；9)(q11；q34)C、t(11；14)(q13；q32)D、t(14；19)(q32；q13)E、t(9；22)(q34；q11)
下面程序的输出结果是()。includeusing namespace std;templateT max(T x,T 下面程序的输出结果是( )。 #include＜iostream＞ using namespace std; template＜class T＞ T max(T x,T y) { return(x＞= y ? x:y);} template＜class T＞ T max(T x,T y,T z) { T t; t=(x＞=y ? x:y); return(t＞=z ? t:z); } void main(){ int x = 10,y=18,maxi; float a = 1.2,b = 3.2，c = 2,max2； max1 = max(x,(int)c); max2 = max(a,b,(float)y)； cout＜＜maxi＜＜endl; cout＜＜max2＜＜endl;A．18 3.2B．10 18C．10 3.2D．编译出错
慢性粒细胞白血病下列哪项是Ph染色体的典型易位（）A、t（9；22）（q34；q11）B、t（22；9）（q11；q34）C、t（11；14）（q13；q32）D、t（14；19）（q32；q13）E、t（2；22）（q34；q11）
14／21易位型异常染色体携带者的核型是（）A、46，XX，del（15）（ql4q21）B、46，XY，t（4；6）（q21q14）C、46，XX，inv（2）（P14q21）D、45，XX，－14，－21，＋t（14，21）（P11；q11）E、46，XY，－14，＋t（14，－21）（p11；q11）
ph染色体的形成机理是（）A、t（814）（q24q32）B、t（148）（q24q32）C、t（229）（q34q11）D、t（922）（q34；q11）E、t（922）（q11；q34）
下列哪种简式表示末端缺失（）。A、45，XX，t（14；21）（P11；q11）B、46，XX，del（1）（q21）C、46，XX，r（2）（p21；q31）D、46，XX，t（3；10）（q21；q22）E、46，XX，del（1）（q21；q31）
14/21易位型先天愚型患者的核型是（）。A、47，XXYB、47，XX（XY），+21C、45，XX（XY），-14，-21，+t（14；21）（P11；q11）D、46，XX（XY），-14，+t（14；21）（P11；q11）
14/21易位型异常染色体携带者的核型是（）。A、47，XXYB、47，XX（XY），+21C、45，XX（XY），-14，-21，+t（14；21）（P11；q11）D、46，XX（XY），-14，+t（14；21）（P11；q11）
Ewing肉瘤/PNET特征性的染色体易位是（）A、t（11；22）（q24；q12）B、t（21；22）（q22；q12）C、t（9；22）（q34；q11）D、t（14；18）（q32；q21）E、t（11；14）（q13；q32）
单选题下列哪种简式表示末端缺失（）。A45，XX，t（14；21）（P11；q11）B46，XX，del（1）（q21）C46，XX，r（2）（p21；q31）D46，XX，t（3；10）（q21；q22）E46，XX，del（1）（q21；q31）
单选题14/21易位平衡携带者的核型是（）A46，XX，-14，+t（14；21）（q11；q11）B45，XX，-14，-21，+t（14；21）（q11；q11）C46，XX，-21，+t（14；21）（q11；q11）D45，XX，-14，+t（14；21）（q11；q11）
单选题14／21易位型异常染色体携带者的核型是（）A46，XX，del（15）（ql4q21）B46，XY，t（4；6）（q21q14）C46，XX，inv（2）（P14q21）D45，XX，－14，－21，＋t（14，21）（P11；q11）E46，XY，－14，＋t（14，－21）（p11；q11）
单选题14/21易位型异常染色体携带者的核型是（）。A47，XXYB47，XX（XY），+21C45，XX（XY），-14，-21，+t（14；21）（P11；q11）D46，XX（XY），-14，+t（14；21）（P11；q11）
单选题14/21易位型先天愚型患者的核型是（）。A47，XXYB47，XX（XY），+21C45，XX（XY），-14，-21，+t（14；21）（P11；q11）D46，XX（XY），-14，+t（14；21）（P11；q11）