手性药物是指药物分子结构中引入手性中心后,得到的一对互为实物与镜像的对映异构体。两种手性分子具有相同或相似的生物活性。() 此题为判断题(对，错)。
分子结构中含有手性中心，右旋体活性与左旋体活性相反的药物是查看材料
分子结构中含有手性中心，右旋体药理活性和强度与左旋体等同的药物是 查看材料
根据下列选项，回答题A．解离度B．分配系数C．立体构型D．空间构象E．电子云密度分布影响手性药物对映体之间活性差异的因素是查看材料
影响手性药物对映体之间活性差异的因素是A.解离度B.立体构型C.分配系数D.空间构象E.酸碱性
根据下列题干及选项，回答 101～102 题：A．解离度B．分配系数C．立体构型D．空间构象E．电子云密度分布第 101 题 影响手性药物对映体之间活性差异的因素是（ ）。
影响手性药物对映体之间活性差异的因素是A．解离度B．分配系数C．立体构型D．空间构象E．电子云密度分布
SN2反应中,产物分子若有手性的话,其构型与反应物分子构型的关系是()。 A、相反B、相同C、无一定规律
其立体构型为苏阿糖型的手性药物是A:盐酸麻黄碱B:盐酸伪麻黄碱C:盐酸克仑特罗D:盐酸普萘洛尔E:阿替洛尔
不符合以下结构所示药物的是A:是溴己新的代谢产物B:2个手性碳，用反式构型C:是黏痰溶解剂，并有镇咳作用D:2个手性碳，用顺式构型E:对预防早产儿肺透明膜病也有一定的疗效
影响手性药物对映体之间活性差异的因素是A .解离度 B .分配系数C .立体构型 D .空间构象E.电子云密度分布
造成药物对映体生物活性不同的主要原因是手性药物分子与（）有差异。
造成药物对映体生物活性不同的主要原因是手性药物分子与（）有差异。A、手性药物的作用B、生物大分子的结合C、药物立体异构体的作用D、受体结合部位
影响手性药物对映体之间活性差异的因素是（）A、解离度B、分配系数C、立体构型D、空间构象E、电子云密度分布
下列有关手性药物的描述不正确的是（）A、甲氨蝶呤主要经被动扩散而吸收，所以其L-和D-异构体吸收的速率和数量是相同的。B、血浆主要结合蛋白为白蛋白和α1酸性糖蛋白。前者主要与酸性药物结合，而后者主要与碱性药物结合。C、若手性药物的手性中心距离代谢反应位点较远，则代谢转化的立体选择性较低。D、2-芳基丙酸类非甾体抗炎药S和R型异构体对环氧合酶的体外抑制活性差别很大，但在体内的活性差异却很小。这是因为在体内发生了单向的手性代谢转化，由低活性的R构型转变成S构型。
用于涡轮发动机涡轮叶片的两种结构型式是什么？说明其特点。
单选题结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是（ ）。ABCDE
多选题抗高血压药物中，不属于依那普利的特点是（ ）。A含有两个羧基B是前体药物C可抑制血管紧张素Ⅱ的合成D属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂E手性中心均为R构型
单选题影响手性药物对映体之间活性差异的因素是（）A解离度B分配系数C立体构型D空间构象E电子云密度分布
填空题造成药物对映体生物活性不同的主要原因是手性药物分子与（）有差异。
单选题造成药物对映体生物活性不同的主要原因是手性药物分子与（）有差异。A手性药物的作用B生物大分子的结合C药物立体异构体的作用D受体结合部位
单选题下列有关手性药物的描述不正确的是（）A甲氨蝶呤主要经被动扩散而吸收，所以其L-和D-异构体吸收的速率和数量是相同的。B血浆主要结合蛋白为白蛋白和α1酸性糖蛋白。前者主要与酸性药物结合，而后者主要与碱性药物结合。C若手性药物的手性中心距离代谢反应位点较远，则代谢转化的立体选择性较低。D2-芳基丙酸类非甾体抗炎药S和R型异构体对环氧合酶的体外抑制活性差别很大，但在体内的活性差异却很小。这是因为在体内发生了单向的手性代谢转化，由低活性的R构型转变成S构型。