其立体构型为苏阿糖型的手性药物是A:盐酸麻黄碱B:盐酸伪麻黄碱C:盐酸克仑特罗D:盐酸普萘洛尔E:阿替洛尔
其立体构型为苏阿糖型的手性药物是
A:盐酸麻黄碱
B:盐酸伪麻黄碱
C:盐酸克仑特罗
D:盐酸普萘洛尔
E:阿替洛尔
B:盐酸伪麻黄碱
C:盐酸克仑特罗
D:盐酸普萘洛尔
E:阿替洛尔
参考解析
解析：本题考查药物的立体结构。首先排除含一个手性中心的药物C、D、E答案。盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱均含有两个手性中心，而麻黄碱药用其赤藓糖型左旋体，伪麻黄碱药用其苏阿糖型右旋体，故本题选B答案。
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氯霉素的结构特点不包括哪一个A．含有两个手性碳原子，四个旋光异构体B．含对硝基苯结构C．仅1R，2R(-)-苏阿糖型异构体有抗菌活性D．化学结构的构型为D-(+)赤藓糖型E．含有二氯乙酰胺结构
维生素C的化学命名是A．L(+)-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯B．L(-)-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯C．D(-)-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯D．D(+)-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯E．L(±)-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯
下列有关手性药物的描述不正确的是（）A、甲氨蝶呤主要经被动扩散而吸收，所以其L-和D-异构体吸收的速率和数量是相同的。B、血浆主要结合蛋白为白蛋白和α1酸性糖蛋白。前者主要与酸性药物结合，而后者主要与碱性药物结合。C、若手性药物的手性中心距离代谢反应位点较远，则代谢转化的立体选择性较低。D、2-芳基丙酸类非甾体抗炎药S和R型异构体对环氧合酶的体外抑制活性差别很大，但在体内的活性差异却很小。这是因为在体内发生了单向的手性代谢转化，由低活性的R构型转变成S构型。
单选题下列有关手性药物的描述不正确的是（）A甲氨蝶呤主要经被动扩散而吸收，所以其L-和D-异构体吸收的速率和数量是相同的。B血浆主要结合蛋白为白蛋白和α1酸性糖蛋白。前者主要与酸性药物结合，而后者主要与碱性药物结合。C若手性药物的手性中心距离代谢反应位点较远，则代谢转化的立体选择性较低。D2-芳基丙酸类非甾体抗炎药S和R型异构体对环氧合酶的体外抑制活性差别很大，但在体内的活性差异却很小。这是因为在体内发生了单向的手性代谢转化，由低活性的R构型转变成S构型。
单选题药用氯霉素的立体构型是（ ）。AL-(－)-赤藓糖型BD-(－)-苏阿糖型CL-(＋)-苏阿糖型DD-(＋)-赤藓糖型ED-(＋)-苏阿糖型