单选题下列按劣药处理的是()A使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C必须批准而未经批准生产、进口D被污染的E直接接触药品的包装材料未经审批的

单选题
下列按劣药处理的是()
A

使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

B

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C

必须批准而未经批准生产、进口

D

被污染的

E

直接接触药品的包装材料未经审批的


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不注明或者更改生产批号的A.按劣药论处B.假药C.按假药论处D.劣药

所含成分与国家药品标准规定的成分不符的产品是A、假药B、劣药C、药品D、按假药论处E、按劣药论处

药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX 药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是() A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处

根据下列选项,回答 109~112 题:A.追究刑事责任B.按制售假药处理C.按无证经营处理D.给予警告E.按销售劣药处理第 109 题 药品生产企业销售非本企业生产药品的( )。

药品生产企业销售非本企业生产药品的( )。A.按销售假药处理B.按销售劣药处理C.按无证经营处理D.给予警告E.给予罚款

药品生产企业进行药品现货销售活动( )。A.按销售假药处理B.按销售劣药处理C.按无证经营处理D.给予警告E.给予罚款

根据下面选项,回答下列各题。 A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品 擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于

根据下面选项,回答下列各题。 A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品 药品所含成分不符合国家药品标准的是

根据下面选项,回答下列各题。 A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品 变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是

根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于

根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品 药品成分的含量不符合国家药品标准的是

《中华人民共和国药品管理法》规定,未注明有效期的药品( )。A.按假药处理B.按劣药处理C.按合格药处理D.按待验药品处理

变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

什么是劣药?哪些情况按劣药论处?

何谓劣药?哪些情形按劣药论处?

何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

什么是劣药?什么情形下的药品按劣药处理?

药品在哪些情况下,可以判断为劣药或者按劣药论处?

药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的是:()A、假药B、劣药C、按劣药管理D、按假药管理E、仿制药

国家禁止生产和销售劣药,请回答什么是劣药?哪些情形之一的药品,按劣药论处?

下列按劣药处理的是()A、变质的B、被污染的C、不注明或者更改生产批号的D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

《中华人民共和国药品管理法》规定,未注明有效期的药品()。A、按假药处理B、按劣药处理C、按合格药处理D、按待验药品处理

问答题何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

单选题药品擅自添加矫味剂的()A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处

问答题什么是劣药?什么情形下的药品按劣药处理?

问答题何谓劣药?哪些情形按劣药论处?

单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,未注明有效期的药品()。A按假药处理B按劣药处理C按合格药处理D按待验药品处理