单选题药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。分布呈二室模型的药物是（）A地高辛B苯妥因钠C环孢素AD茶碱E阿米替林
单选题
药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。分布呈二室模型的药物是（）
A
地高辛
B
苯妥因钠
C
环孢素A
D
茶碱
E
阿米替林
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关于药物理化性质的说法，正确的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性高在，则药物在体内的吸收约好C.药物的脂水分配制（1gp）用语衡量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易洗手E.由于体内不同的不为的PH值不同，所以同一药物在体内不同不为的解离不同程度
关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值(lgP)用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同
药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体，进入人体的药物以不同方式进入血液循环，包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式，而不同的方式直接影响药物的药代动力学。口服药物通过胃肠道黏膜上皮细胞吸收的主要方式是A、主动转运B、被动扩散C、滤过D、易化扩散E、胞饮血管外注射给药时，药物通过毛细血管吸收的主要方式是A、主动转运B、被动扩散C、滤过D、易化扩散E、胞饮
药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林分布呈二室模型的药物是A、地高辛B、苯妥因钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林游离药物分布呈单室模型的是A、地高辛B、苯妥因钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林
以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是A、药物与蛋白结合的能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关B、大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁C、药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布D、不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布E、小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
药物能够通过不同给药途径进入体内，进入体内的药物一方面发挥对机体的影响，同时机体也不断地转运或改变着药物，药物最终将以不同形式离开机体。药物的体内过程不包括A.吸收B.分布C.转化D.代谢E.排泄
关于药物理化性质的说法错误的是( )A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同
药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体，进入人体的药物以不同方式进入血液循环，包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式，而不同的方式直接影响药物的药代动力学。血管外注射给药时，药物通过毛细血管吸收的主要方式是（）A、主动转运B、被动扩散C、滤过D、易化扩散E、胞饮
以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是（）A、药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关B、大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁C、药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布D、不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布E、小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
关于体内分布的情况叙述错误的是（）A、药物在体内实际分布容积不能超过总体液B、分布往往比消除快C、药物在体内的分布是不均匀的D、不同的药物具有不同的分布特性E、药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度
药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体，进入人体的药物以不同方式进入血液循环，包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式，而不同的方式直接影响药物的药代动力学。口服药物通过胃肠道黏膜上皮细胞吸收的主要方式是（）A、主动转运B、被动扩散C、滤过D、易化扩散E、胞饮
药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。分布呈二室模型的药物是（）A、地高辛B、苯妥因钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林
进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。弱碱性药物主要分布于（）A、细胞外液B、细胞内液C、淋巴液D、唾液E、尿液
单选题通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部以原药形式从肾排泄的是（）A地高辛B苯妥英钠C环孢素AD阿米卡星E阿米替林
单选题关于药物理化性质的说法，不正确的是（）A弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B药物的脂溶性越高，则药物在体内的吸收越好C药物的脂水分配系数（lgp）用于衡量药物的脂溶性D由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E由于体内不同的部位的PH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同
单选题进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。人的总体液量按体重计算约为0.6L/kg，若某药的表观分布容积（V）＜0.6L/kg，则提示（）A该药主要分布于细胞外B该药主要分布于细胞内C该药主要分布于血液中D该药可能是弱酸性药物E该药主要以分子态脂溶性存在
单选题药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体，进入人体的药物以不同方式进入血液循环，包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式，而不同的方式直接影响药物的药代动力学。血管外注射给药时，药物通过毛细血管吸收的主要方式是（）A主动转运B被动扩散C滤过D易化扩散E胞饮
单选题进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。弱碱性药物主要分布于（）A细胞外液B细胞内液C淋巴液D唾液E尿液
单选题关于体内分布的情况叙述错误的是（）A药物在体内实际分布容积不能超过总体液B分布往往比消除快C药物在体内的分布是不均匀的D不同的药物具有不同的分布特性E药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度
单选题药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是（）A地高辛B苯妥英钠C环孢素AD茶碱E阿米替林
判断题由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的。A对B错