药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是（）A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林
药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是（）
- A、地高辛
- B、苯妥英钠
- C、环孢素A
- D、茶碱
- E、阿米替林
相关考题：
药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体，进入人体的药物以不同方式进入血液循环，包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式，而不同的方式直接影响药物的药代动力学。口服药物通过胃肠道黏膜上皮细胞吸收的主要方式是A、主动转运B、被动扩散C、滤过D、易化扩散E、胞饮血管外注射给药时，药物通过毛细血管吸收的主要方式是A、主动转运B、被动扩散C、滤过D、易化扩散E、胞饮
下列有关增加药物溶解度方法的论述，错误的是A、将被增溶药物根据其极性大小，以不同方式与胶束结合，进入胶束的不同部位，而使药物的溶解度增大B、增溶剂的性质、用量、使用方法会影响增溶效果C、被增溶药物的性质、溶液的pH及电解质会影响增溶效果D、增溶是在表面活性剂的作用下，难溶性药物在水中的溶解度增大并形成澄清、混悬或乳化的过程E、增溶是表面活性剂分子在溶液中缔合形成胶束后的重要特性
药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林分布呈二室模型的药物是A、地高辛B、苯妥因钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林游离药物分布呈单室模型的是A、地高辛B、苯妥因钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林
某患者先后服用两种地高辛片剂，发现Cmax相差59%，AUC相差55%，产生这种差异的原因是（ ）。A.两种药物的生物利用度不同B.两种药物的血浆蛋白结合率不同C.两种药物的分布不同D.两种药物的药理性质不同E.两种药物的理化性质不同
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是（）A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林
药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体，进入人体的药物以不同方式进入血液循环，包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式，而不同的方式直接影响药物的药代动力学。血管外注射给药时，药物通过毛细血管吸收的主要方式是（）A、主动转运B、被动扩散C、滤过D、易化扩散E、胞饮
错误论述增加药物溶解度方法的是（）A、将被增溶药物根据其极性大小，以不同方式与胶束结合，进入胶束的不同部位，而使药物的溶解度增大B、增溶剂的性质、用量、使用方法会影响增溶效果C、被增溶药物的性质，溶液的pH及电解质会影响增溶效果D、增溶是在表面活性剂的作用下，难溶性药物在水中的溶解度增大并形成澄清、混悬或乳化的过程E、增溶是表面活性剂分子在溶液中缔合形成胶束后的重要特性
药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体，进入人体的药物以不同方式进入血液循环，包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式，而不同的方式直接影响药物的药代动力学。口服药物通过胃肠道黏膜上皮细胞吸收的主要方式是（）A、主动转运B、被动扩散C、滤过D、易化扩散E、胞饮
药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。分布呈二室模型的药物是（）A、地高辛B、苯妥因钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林
进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。弱碱性药物主要分布于（）A、细胞外液B、细胞内液C、淋巴液D、唾液E、尿液
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。存在“治疗窗”，且“首过消除”强的是（）A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林
单选题通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部以原药形式从肾排泄的是（）A地高辛B苯妥英钠C环孢素AD阿米卡星E阿米替林
单选题错误论述增加药物溶解度方法的是（）A将被增溶药物根据其极性大小，以不同方式与胶束结合，进入胶束的不同部位，而使药物的溶解度增大B增溶剂的性质、用量、使用方法会影响增溶效果C被增溶药物的性质，溶液的pH及电解质会影响增溶效果D增溶是在表面活性剂的作用下，难溶性药物在水中的溶解度增大并形成澄清、混悬或乳化的过程E增溶是表面活性剂分子在溶液中缔合形成胶束后的重要特性
单选题进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。人的总体液量按体重计算约为0.6L/kg，若某药的表观分布容积（V）＜0.6L/kg，则提示（）A该药主要分布于细胞外B该药主要分布于细胞内C该药主要分布于血液中D该药可能是弱酸性药物E该药主要以分子态脂溶性存在
单选题进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。弱碱性药物主要分布于（）A细胞外液B细胞内液C淋巴液D唾液E尿液
单选题药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是（）A地高辛B苯妥英钠C环孢素AD茶碱E阿米替林
判断题由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的。A对B错