关于假药,以下哪些说法正确()A、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的B、未标明有效期或者更改有效期的C、不注明或者更改生产批号的D、超过有效期的

关于假药,以下哪些说法正确()

  • A、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
  • B、未标明有效期或者更改有效期的
  • C、不注明或者更改生产批号的
  • D、超过有效期的

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以下情况,属于按假药论处的是()。 A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.未标明有效期或者更改有效期的D.不注明或者更改生产批号的

下列情形属于假药的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C、不注明或者更改生产批号的D、超过有效期的

按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是( )A、未标明有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

下列可以按假药论处的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、被污染的D、超过有效期的

下列哪种情况按假药论处() A.超过有效期的B.未标明或者更改有效期的C.不标明或者更改批号的D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

下列情形的药品中应该按假药论处的是() A . 超过有效期的B . 不注明或者更改生产批号C . 未标明有效期的D . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

下列情形的药品中按假药论处的是A、不注明或者更改生产批号的B、超过有效期的C、未标明有效期或者更改有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、所标明的适应症或者功能主治朝珠规定范围的

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是A.擅自添加辅料的药品B.适应证或者功能主治超出规定范围的药品C.超过有效期的药品D.未标明有效期或者更改有效期的药品E.注明或者更改生产批号的药品

下列属于假药的是A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的B、不超过3年的监测期C、所标明的适应证和功能主治超出规定范围的D、不注明或者更改生产批号的E、未注明有效期或者更改有效期的

下列将被作为假药处理的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的D.药品成分含量不符合国家药品标准E.超过有效期的

下列各项中,应按假药论处的是A.药品超过有效期B.药品不注明或者更改生产批号C.药品未标明有效期或者更改有效期D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

下列属于假药的是A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的B.不超过3年的监测期C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的D.不注明或者更改生产批号的E.未注明有效期或者更改有效期的

下列各项中,应按假药论处的是A、药品不注明或者更改生产批号B、药品未标明有效期或者更改有效期C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围E、药品超过有效期

下列情形的药品中按假药论处的是( )A.不注明或者更改生产批号B.超过有效期的C.未标明有效期或者更改有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

下列按假药论处的是()A未标明有效期的B不注明生产批号的C所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D依法必须检验而未经检验即销售的品

下列将被作为假药处理的是()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C所标明的适应证或功能主治超出规定范围的D药品成分含量不符合国家药品标准E超过有效期的

以下不属于需按假药论处的药品为:()A、未标明有效期或者更改有效期的B、变质的C、被污染的D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

按假药论处的药品包括()A、超过有效期的B、变质的C、更改生产批号的D、被污染的E、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

下列按假药处理的是()A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、未标明有效期或者更改有效期的C、超过有效期的D、不注明或者更改生产批号的

下列按假药处理的是:()A、未标明有效期或更改有效期的B、不注明或更改生产批号的C、超过有效期的D、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

按假药论处的是()?A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、其他不符合药品标准规定的药品C、被污染的D、不注明或者更改生产批号的

下列情形的药品中按假药论处的是()A、不注明或者更改生产批号B、超过有效期的C、未标明有效期或者更改有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

单选题下列情形按假药论处的药品是(  )。A不注明或者更改生产批号B超过有效期的C末标明有效期或者更改有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

单选题以下不属于需按假药论处的药品为:()A未标明有效期或者更改有效期的B变质的C被污染的D所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

单选题下列属于假药的是(  )。A直接接触药品的包装材料和容器未经批准的B不超过3年的监测期C所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D不注明或者更改生产批号的E未标明有效期或更改有效期的

多选题按假药论处的药品包括()A超过有效期的B变质的C更改生产批号的D被污染的E所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

单选题下列情形的药品中按假药论处的是(  )。A不注明或者更改生产批号B超过有效期的C未标明有效期或者更改有效期韵D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的