药品的说明书、标签所标明的适应症或者功能主治,不得超出国家食品药品监督管理部门核准的范围。

药品的说明书、标签所标明的适应症或者功能主治,不得超出国家食品药品监督管理部门核准的范围。


相关考题:

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是 查看材料

以下情况,为假药的是()。 A.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的B.变质的C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D.被污染的

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是

下列情形为劣药的是()。 A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围D、药品成份的含量不符合国家药品标准

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药是A、劣药B、假药C、残次药品D、仿制药品E、特殊管理药品

有下列情形之一的药品,按劣药论处()A.末标明有效期或更改有效期的B.变质的C.被污染的D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是A、劣药B、假药C、残次药品D、仿制药品E、特殊管理药品

根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A、变质的药品B、被污染的药品C、所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D、未注明生产批号的药品E、所合成分与药典规定不符的药品

以下按劣药处理的情况是A.变值的药品B.被污染的药品C.所标明的适应症超出规范范围的D.所标明的功能主治超出规范范围的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的属于劣药。( )此题为判断题(对,错)。

以下属于劣药的是A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.变质的D.未标明有效期或者更改有效期的J.=LEFT(J207,2)

下列情形应按劣药论处的是A.所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品B.污染变质的药品C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处

以下不属于需按假药论处的药品为:()A、未标明有效期或者更改有效期的B、变质的C、被污染的D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

有下列哪种情形的药品为劣药?A、被污染的B、药品成分的含量不符合国家药品标准的C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期的

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药

药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。

所标明的适应症或功能主治超出规定范围的属于()A、假药B、劣药C、处方药D、不良事件E、药品不良反应

《药品说明书和标签管理规定》规定,原料药标签标示内容包括()A、适应症或者功能主治B、执行标准C、规格D、生产企业E、运输注意事项

《药品管理法》规定,"所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的"药品。按什么论处:()。A、假药B、劣药C、假冒药D、自制药

标签或者说明书上不用注明的是()A、药品的通用名称B、适应症或者功能主治C、价格D、用法、用量

判断题药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。A对B错

单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的( )A为假药B按假药论处C为劣药D按劣药论处

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是( )A变质的药品B被污染的药品C所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D未注明生产批号的药品

单选题所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是()A劣药B假药C残次药品D仿制药品E特殊管理药品

判断题所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药A对B错

单选题所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的(  )。ABCD