乙为药品经营企业，其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围，则该药品A、为假药B、按照假药论处C、为劣药D、按照劣药论处E、为假劣药
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是 （ ）
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是 （ ）
按照《药品管理法》规定:超过有效期的药品按照假药论处。此题为判断题(对，错)。
变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
按假药论处的情形是A.出现副反应B.出现过敏反应.C.更改生产批号D.药品受污染
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
《药品管理法》规定，药品存在哪几种情形之一的，应被视为假药？出现哪几类情形之一的药品，按假药论处？
请说出《药品管理法》对“假药”的定义；哪几种情形之一，按假药论处。
多选题按照假药论处的情形包括（）A所标明的适应症或功能主治超出规定范围的B国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C不注明或更改生产批号的D变质的和被污染的
单选题乙为药品经营企业，其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围，则该药品A为假药B按照假药论处C为劣药D按照劣药论处E为假劣药
问答题《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
单选题药品擅自添加矫味剂的（）A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处
单选题乙为药品经营企业，其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围，则该药品（）A为假药B按照假药论处C为劣药D按照劣药论处E为不合格药品