按照假药论处的情形包括()A、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C、不注明或更改生产批号的D、变质的和被污染的

按照假药论处的情形包括()

  • A、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的
  • B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
  • C、不注明或更改生产批号的
  • D、变质的和被污染的

相关考题:

试述假药以及按假药论处的药的规模。

乙为药品经营企业,其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围,则该药品A、为假药B、按照假药论处C、为劣药D、按照劣药论处E、为假劣药

何为假药,何种情况下按假药论处?

以假药或按假药论处的药品情况有哪些。

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是 ( )

依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是 ( )

按照《药品管理法》规定:超过有效期的药品按照假药论处。此题为判断题(对,错)。

何为假药?有哪些情形按假药论处?

变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

按假药论处的情形是A.出现副反应B.出现过敏反应.C.更改生产批号D.药品受污染

何为假药?哪些情形的药品按假药论处?

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处?

《药品管理法》规定,药品存在哪几种情形之一的,应被视为假药?出现哪几类情形之一的药品,按假药论处?

假药和按假药论处的药的范围有哪些?

按假药论处的6种情形分别是什么?

何谓假药?哪些情形按假药论处?

什么是假药?哪些情况按假药论处?

《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处?

请说出《药品管理法》对“假药”的定义;哪几种情形之一,按假药论处。

多选题按照假药论处的情形包括()A所标明的适应症或功能主治超出规定范围的B国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C不注明或更改生产批号的D变质的和被污染的

单选题乙为药品经营企业,其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围,则该药品A为假药B按照假药论处C为劣药D按照劣药论处E为假劣药

问答题《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?

问答题按假药论处的6种情形分别是什么?

单选题药品擅自添加矫味剂的()A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处

问答题何谓假药?哪些情形按假药论处?

单选题乙为药品经营企业,其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围,则该药品()A为假药B按照假药论处C为劣药D按照劣药论处E为不合格药品

问答题何为假药?哪些情形的药品按假药论处?