单选题唐氏综合征筛查结果可采用()为阳性切割值。A1/230B1/250C1/270D1/300

单选题
唐氏综合征筛查结果可采用()为阳性切割值。
A

1/230

B

1/250

C

1/270

D

1/300


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

无创DNA筛查提示唐氏综合征高风险,说明胎儿就是唐氏综合征,建议直接引产。() 此题为判断题(对,错)。

血清学筛查提示唐氏综合征低风险,说明胎儿不会患有唐氏综合征。() 此题为判断题(对,错)。

孕妇,37岁。G2P1,2年前顺产1男婴,确诊为21-三体综合征,本次自然受孕,现孕16周,咨询唐氏筛查事宜,对其合理的建议为A、行孕早期,孕中期联合唐氏筛查B、20~24周B超筛查有无唐氏儿可能C、羊膜腔穿刺性染色体检查D、行孕早期唐氏筛查E、行孕中期唐氏筛查

初产妇,29岁,妊娠19周,唐氏筛查21三体风险1:2000,18三体风险1:5000,NTD高风险。下一步遗传咨询建议()。 A.重新做血清学筛查B.羊水穿刺,检查AFP水平C.超声筛查D.CT筛查E.羊水穿刺,基因检测

孕妇,37岁。G2P1,2年前顺产1男婴,确诊为21-三体综合征,本次自然受孕,现孕16周,咨询唐氏筛查事宜,对其合理的建议为A.行孕早期,孕中期联合唐氏筛查B.20~24周B超筛查有无唐氏儿可能C.羊膜腔穿刺性染色体检查D.行孕早期唐氏筛查E.行孕中期唐氏筛查

A.采用绒毛穿刺做产前诊断的时间B.早期唐氏综合征的筛查时间C.中期唐氏综合征的筛查时间D.颈项透明膜厚度筛查E.初产妇开始自觉胎动的时间妊娠8~12周是

《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为()和():唐氏综合征筛查结果可采用1/270为阳性切割值,即筛查结果风险率≥1/270者为()。

阳性预测值为筛查阳性病例中的真阳性率,唐氏综合征产前筛查的阳性预测值应≥3%。

唐氏综合征筛查结果可采用()为阳性切割值。A、1/230B、1/250C、1/270D、1/300

阳性预测值为筛查阳性病例中的真阳性率,唐氏综合征产前筛查的阳性预测值应≥()。A、0.5%B、1%C、1.5%D、2%

《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为高风险和低风险:开放性神经管缺陷宜以()≥2.0~2.5MOM,为阳性切割值,筛查结果AFP≥2.0~2.5MOM者为高风险妊娠。

《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为高风险和低风险:18-三体综合征筛查结果可采用1/350为阳性切割值,筛查结果风险率≥1/350者为()

产前筛查要求四联法对18-三体综合征的检出率≥(),假阳性率()A、85%;5%B、80%;5%C、80%;1%D、85%;1%

18-三体综合征筛查结果可采用()为阳性切割值。A、1/400B、1/350C、1/300D、1/270

验算模板结构表面隐蔽的模板,其最大变形值为模板计算跨度的()。A、1/200B、1/250C、1/300D、1/400

验算结构表面外露的模板,其最大变形值为模板计算跨度的()。A、1/200B、1/250C、1/300D、1/400

唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为()。A、1.7%B、1/2C、0.6%D、1%E、3%

单选题18-三体综合征筛查结果可采用()为阳性切割值。A1/400B1/350C1/300D1/270

单选题孕妇,36岁,孕18周,无妊娠合并症,唐氏综合征筛查提示高风险。该孕妇进行产前检查的间隔时间()A1~2周B3~4周C1个月D2个月E3个月

单选题唐氏综合征筛查结果可采用()为阳性切割值。A1/230B1/250C1/270D1/300

单选题建议王女士进行宫颈巴氏涂片筛查的频率至少为(  )。A2年1次B0.5年1次C1年1次D1年3次E1年4次

单选题阳性预测值为筛查阳性病例中的真阳性率,唐氏综合征产前筛查的阳性预测值应≥()。A0.5%B1%C1.5%D2%

填空题《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为()和():唐氏综合征筛查结果可采用1/270为阳性切割值,即筛查结果风险率≥1/270者为()。

判断题阳性预测值为筛查阳性病例中的真阳性率,唐氏综合征产前筛查的阳性预测值应≥3%。A对B错

填空题《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为高风险和低风险:18-三体综合征筛查结果可采用1/350为阳性切割值,筛查结果风险率≥1/350者为()

填空题《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为高风险和低风险:开放性神经管缺陷宜以()≥2.0~2.5MOM,为阳性切割值,筛查结果AFP≥2.0~2.5MOM者为高风险妊娠。

单选题唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为()。A1.7%B1/2C0.6%D1%E3%

单选题孕妇,37岁。G2P1,2年前顺产1男婴,确诊为21-三体综合征。本次自然受孕,现孕16周,咨询唐氏筛查事宜,对其合理的建议为()。A行孕早期、孕中期联合唐氏筛查B20~24周B超筛查有无唐氏儿可能C羊膜腔穿刺行染色体检查D行孕早期唐氏筛查E行孕中期唐氏筛查