填空题《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为高风险和低风险:开放性神经管缺陷宜以()≥2.0~2.5MOM,为阳性切割值,筛查结果AFP≥2.0~2.5MOM者为高风险妊娠。

填空题
《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为高风险和低风险:开放性神经管缺陷宜以()≥2.0~2.5MOM,为阳性切割值,筛查结果AFP≥2.0~2.5MOM者为高风险妊娠。

参考解析

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相关考题:

下列关于产前筛查的叙述有误的是( )。 A、产前筛查是通过可行的方法,对一般低风险孕妇进行一系列的检查,发现子代具有患遗传性疾病高风险的可疑人群B、产前筛查试验属于确诊试验,筛查阳性结果意味着患病的风险升高,诊断疾病。阴性结果提示正常C、产前筛查结果阳性的患者需要进一步确诊试验D、产前筛查和诊断要遵循知情同意原则E、广泛应用的产前筛查的疾病有非整倍体染色体异常、神经管畸形和胎儿结构畸形

关于产前筛查的结果,判断正确的是()。 A.筛查结果阴性,提示胎儿正常B.筛查结果阳性,提示胎儿异常C.筛查结果阳性,提示胎儿患病风险升高D.筛査结果阴性,提示胎儿患病风险为零E.筛查结果是确诊结果

产前筛查试验不是确诊试验,筛査阳性结果意味着患病风险增髙,需要进一步进行确诊实验,筛查阴性结果意味着患病风险低。() 此题为判断题(对,错)。

关于产前筛査的结果,判断正确的是()。 A.筛查结果低风险,提示胎儿正常B.筛查结果高风险,提示胎儿异常C.筛查结果高风险,提示胎儿患病风险升高D.筛査结果低风险,提示胎儿患病风险为零E.筛查结果是确诊结果

下列关于产前筛查的意义和最佳时间说法错误的是()。 A、产前筛查是防治出生缺陷的重要步骤。主要筛查唐氏综合征、神经管畸形等B、12—16周唐氏综合征筛查C、16—24周超声筛查胎儿畸形D、产前诊断时间根据取样标本不同而定,如是采用绒毛穿刺取样一般在妊娠10-13周进行

年报孕产妇产前筛查描述,不正确的是()A.筛查时间为孕早期和孕中期(7—20周)B.筛查方法为血清学和超声学方法C.筛查内容为21一三体、18一三体和神经管畸形D.一人多次筛查按一人统计

产前筛查要求二联法对开放性神经管缺陷的检测率≥( ),假阳性率 产前筛查要求二联法对开放性神经管缺陷的检测率≥( ),假阳性率A.75%B.80%C.85%D.90%E.95%

前筛查要求三联法对开放性神经管缺陷的检测率≥( ),假阳性率 前筛查要求三联法对开放性神经管缺陷的检测率≥( ),假阳性率A.70%B.75%C.80%D.85%E.90%

关于产前筛查不正确的是A、产前筛查试验不是确诊试验B、筛查阳性结果意味患病风险升高C、阴性结果提示正常D、胎儿结构异常常用超声影像学筛查E、胎儿非整倍体常在早/中孕期行母血清学筛查

《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为()和():唐氏综合征筛查结果可采用1/270为阳性切割值,即筛查结果风险率≥1/270者为()。

阳性预测值为筛查阳性病例中的真阳性率,唐氏综合征产前筛查的阳性预测值应≥3%。

《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为高风险和低风险:开放性神经管缺陷宜以()≥2.0~2.5MOM,为阳性切割值,筛查结果AFP≥2.0~2.5MOM者为高风险妊娠。

《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为高风险和低风险:18-三体综合征筛查结果可采用1/350为阳性切割值,筛查结果风险率≥1/350者为()

开放性神经管缺陷筛查结果的风险率表达方法不包括()A、1/nB、%C、高风险D、低风险

产前筛查要求四联法对开放性神经管缺陷(ONTD)的检出率≥(),假阳性率()A、80%;5%B、80%;8%C、85%;8%D、85%;5%

产前筛查机构应负责产前筛查高风险病例的转诊,产前诊断机构应在孕()周内进行筛查高风险病例的后续诊断。A、21B、22C、23D、24

产前筛查机构应负责产前筛查高风险病例的转诊,产前诊断机构应在孕22周内进行筛查高风险病例的后续诊断。

开放性神经管缺陷宜以母血清()为阳性切割值。A、AFP≥0.5~1.0MOMB、AFP≥1.0~1.5MOMC、AFP≥1.5~2.0MOMD、AFP≥2.0~2.5MOM

对筛查高风险的孕妇建议进行产前诊断,产前诊断率宜≥80%。

产前筛查的时间为(),筛查项目为()和(),此项工作的筛查率要求达到()。

单选题开放性神经管缺陷筛查结果的风险率表达方法不包括()A1/nB%C高风险D低风险

填空题《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为()和():唐氏综合征筛查结果可采用1/270为阳性切割值,即筛查结果风险率≥1/270者为()。

判断题阳性预测值为筛查阳性病例中的真阳性率,唐氏综合征产前筛查的阳性预测值应≥3%。A对B错

判断题对筛查高风险的孕妇建议进行产前诊断,产前诊断率宜≥80%。A对B错

填空题《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为高风险和低风险:18-三体综合征筛查结果可采用1/350为阳性切割值,筛查结果风险率≥1/350者为()

多选题遗传筛查包括()A新生儿筛查B遗传携带者的筛查C遗传疾病症状前筛查D产前筛查E出生缺陷筛查

判断题产前筛查机构应负责产前筛查高风险病例的转诊,产前诊断机构应在孕22周内进行筛查高风险病例的后续诊断。A对B错