孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征，本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为A、行孕早期，孕中期联合唐氏筛查B、20～24周B超筛查有无唐氏儿可能C、羊膜腔穿刺性染色体检查D、行孕早期唐氏筛查E、行孕中期唐氏筛查

孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征，本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为

A、行孕早期，孕中期联合唐氏筛查

B、20～24周B超筛查有无唐氏儿可能

C、羊膜腔穿刺性染色体检查

D、行孕早期唐氏筛查

E、行孕中期唐氏筛查

相关考题：

初产妇,29岁,妊娠19周,唐氏筛查21三体风险1:2000,18三体风险1:5000,NTD高风险。下一步遗传咨询建议()。 A.重新做血清学筛查B.羊水穿刺，检查AFP水平C.超声筛查D.CT筛查E.羊水穿刺，基因检测

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唐氏综合征的筛查方式很多,根据筛査时间分,下列哪些是错的()。 A.孕早期筛查和孕中期筛査B.孕早期筛查和孕晚期筛査C.孕中期筛查和孕晚期筛查D.血清学筛查和超声筛查E.孕前筛查和孕期筛查

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临床产前筛查的时机为()。 A.唐氏综合征为孕中晚期B.神经管畸形为22~24周C.先天性心脏病为16~18周D.唐氏综合征为孕中期E.生殖道畸形孕晚期

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32岁初产妇,妊娠17周,筛查21－三体发病风险概率是1／270,应进一步做的处理是()。 A.重新做唐氏筛查B.羊膜腔穿刺C.B超检查D.引产E.遗传咨询，跟踪随访至分娩后

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唐氏综合征的筛查方式很多,根据筛查时间分,下列哪些是错的()。 A.孕早期筛查和孕中期筛査B.孕早期筛查和孕晚期筛查C.孕中期筛査和孕晚期筛査D.血清学筛查和超声筛查E.孕前筛査和孕期筛查

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临床常见的常染色体疾病除外 A、唐氏综合征（21-三体综合征）B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、5p＇-综合征E、X三体综合征

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对高危孕妇的21-三体综合征三联筛查是检测血中A．FSH、AFP、E2B．LH、hCG、PC．AFP、FE3、hCGD．LH、P、PRLE．FSH、LH、FE3

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孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征，本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为A.行孕早期，孕中期联合唐氏筛查B.20～24周B超筛查有无唐氏儿可能C.羊膜腔穿刺性染色体检查D.行孕早期唐氏筛查E.行孕中期唐氏筛查

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通过大范围筛查手段，判断某个孕妇为“21-三体高风险”，说明这个胎儿有极大可能性患有唐氏综合征。

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