《中国药典》规定酒剂和酊剂中每1升供试液含甲醇量不得超过（）。
《中国药典》规定酒剂和酊剂中每1升供试液含甲醇量不得超过（）。
相关考题：
下列关于酒剂与酊剂质量控制的叙述，正确的是A、酒剂不要求乙醇含量测定B、酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20gC、酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可以滤除D、酒剂、酊剂无需进行微生物限度检查E、含剧毒药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g
关于酒剂、酊剂的异同点，叙述正确的是（ ）。A．酒剂和酊剂是选用不同浓度的乙醇制成的澄明液体制剂B．酒剂多供内服，少数作外用C．酊剂多供外用，少数作内服D．酒剂和酊剂均应分装于玻璃瓶中E．酒剂和酊剂均应测定乙醇含量
关于酒剂、酊剂的异同点，叙述正确的是()。A.酊剂是选用不同浓度的乙醇制成的澄明液体制剂B.酒剂多供内服，所用的酒应为谷类酒，符合蒸馏酒的质量标准C.酊剂多供外用，少数作内服D.酒剂和酊剂均不允许有沉淀E.酒剂和酊剂均应测定乙醇含量、pH和总固体量
《中国药典》(2005年版)规定地塞米松磷酸钠中应检查甲醇残留量，采用GC检查时的要求为（ ）。A．甲醇峰小于对照品峰B．甲醇峰面积小于对照峰面积C．不得出现甲醇峰D．甲醇峰应极小E．甲醇峰不得超过主成分峰的3/4
酒剂与酊剂的质量要求是（ ）。A．在贮存中不得有酸败、产生气体制变质现象B．所用的酒应为谷类酒，符合蒸馏酒的质量标准C．乙醇的含量应符合规定D．酒剂和酊剂应澄清，贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀E．具有一定的pH、含醇量和总固体量
下列关于酒剂和酊剂异同点的叙述，错误的是（ ）。A．酒剂可内服，酊剂只可外用B．酒剂所用溶剂为蒸馏酒，酊剂为乙醇C．酒剂和酊剂都应分装于玻璃瓶中D．酒剂和酊剂都可以用渗漉法制备E．酒剂和酊剂都要求有一定的pH和含醇量
关于酊剂、酒剂的叙述，正确的是A.酊剂与酒剂制备时所用溶剂均为乙醇B.酊剂与酒剂通常均可用渗漉法、稀释法、溶解法制备C.含毒性药品的酊剂每l00ml相当于原饮琏20gD.酒剂每1ml相当于原饮片25gE.酊剂与酒剂的成品均应测定含乙醇量
下列对酒剂与酊剂的叙述正确的为A．酒剂的溶媒为酒，酊剂的溶媒为规定浓度的乙醇 B．酒剂．酊剂中常常加入防腐剂 C．酒剂多为祛风散寒活血通络复方制剂 D．酒剂应检查乙醇含量和甲醇含量 E．含毒剧药酊剂每100ml相当于原药材10g，其他酊剂相当于原药材20g
关于酊剂、酒剂的叙述，正确的是A.酊剂与酒剂制备时所用溶剂均为乙醇B.酊剂与酒剂通常均可用渗漉法、稀释法、溶解法制备C.含毒性药品的酊剂每100ml相当于原饮片20gD.酒剂每1ml相当于原饮片2～5gE.酊剂与酒剂的成品均应测定含乙醇量
我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度（光阻法测定）为A:每1ml中含5μm以上微粒不得超过25粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒B:每1ml中含10um以上微粒不得超过10粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒C:每1ml中含10μm以上微粒不得超过25粒，含25μm以上的微粒不得超过3粒D:每1ml中含3μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过3粒E:每1ml中含1μm以上微粒不得超过30粒，含10μm以上的微粒不得超过3粒
我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度（光阻法测定）为A.每1ml中含5μm以上微粒不得超过25粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒B.每1ml中含10μm以上微粒不得超过10粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒C.每1ml中含10μm以上微粒不得超过25粒，含25μm以上的微粒不得超过3粒D.每1ml中含3μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过3粒E.每1ml中含1μm以上微粒不得超过30粒，含10μm以上的微粒不得超过3粒
关于酒剂、酊剂的叙述，正确的是（）。A、酊剂与酒剂通常均可用渗漉法和冷浸法B、酊剂与酒剂制备时所用溶剂均为蒸馏酒C、含毒性药品的酊剂每10ml相当于原药材2gD、药酒每1ml相当于原药材2~5gE、酊剂与酒剂的成品均不检测微生物限度
2000年版《中国药典》规定，含醇制剂细菌数不得超过（）A、 酒剂100个/mL 酊剂100个/mLB、 酒剂500个/mL 酊剂500个/mLC、 酒剂50个/mL 酊剂50个/mLD、 酒剂100个/mL 酊剂500个/mLE、 酒剂500个/mL 酊剂100个/mL
关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是（）A、酒剂不要求乙醇含量测定B、酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20gC、含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10gD、酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可滤除E、酊剂无需进行pH检查
单选题需进行甲醇量检查的剂型是（）A 酒剂和酊剂B 酒剂和口服液C 合剂和口服液D 合剂和酒剂E 酊剂