《中国药典》规定酒剂和酊剂中每1升供试液含甲醇量不得超过()。

《中国药典》规定酒剂和酊剂中每1升供试液含甲醇量不得超过()。


相关考题:

《中国药典》2005年版规定需进行甲醇量检查的剂型是()。 A、合剂B、酒剂C、糖浆剂D、酊剂E、注射剂

《中国药典》2005年版甲醇量检查法中,除另有规定外,每1L供试液含甲醇量不得超过()。 A、0.1gB、0.2gC、0.3gD、0.4g

下列关于酒剂与酊剂质量控制的叙述,正确的是A、酒剂不要求乙醇含量测定B、酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20gC、酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除,酊剂不可以滤除D、酒剂、酊剂无需进行微生物限度检查E、含剧毒药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g

关于酒剂、酊剂的异同点,叙述正确的是( )。A.酒剂和酊剂是选用不同浓度的乙醇制成的澄明液体制剂B.酒剂多供内服,少数作外用C.酊剂多供外用,少数作内服D.酒剂和酊剂均应分装于玻璃瓶中E.酒剂和酊剂均应测定乙醇含量

关于酒剂、酊剂的异同点,叙述正确的是()。A.酊剂是选用不同浓度的乙醇制成的澄明液体制剂B.酒剂多供内服,所用的酒应为谷类酒,符合蒸馏酒的质量标准C.酊剂多供外用,少数作内服D.酒剂和酊剂均不允许有沉淀E.酒剂和酊剂均应测定乙醇含量、pH和总固体量

需进行甲醇量检查的浸出制剂包括酊剂、酒剂。( )此题为判断题(对,错)。

《中国药典》(2000年版)规定静脉滴注用注射液装量在100ml以上者,每1ml中含25μm以上的微粒不得超过

《中国药典》(2005年版)规定地塞米松磷酸钠中应检查甲醇残留量,采用GC检查时的要求为( )。A.甲醇峰小于对照品峰B.甲醇峰面积小于对照峰面积C.不得出现甲醇峰D.甲醇峰应极小E.甲醇峰不得超过主成分峰的3/4

酒剂与酊剂的质量要求是( )。A.在贮存中不得有酸败、产生气体制变质现象B.所用的酒应为谷类酒,符合蒸馏酒的质量标准C.乙醇的含量应符合规定D.酒剂和酊剂应澄清,贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀E.具有一定的pH、含醇量和总固体量

下列关于酒剂和酊剂异同点的叙述,错误的是( )。A.酒剂可内服,酊剂只可外用B.酒剂所用溶剂为蒸馏酒,酊剂为乙醇C.酒剂和酊剂都应分装于玻璃瓶中D.酒剂和酊剂都可以用渗漉法制备E.酒剂和酊剂都要求有一定的pH和含醇量

《中国药典》制剂通则规定,需测定相对密度的有A.酒剂B.酊剂C.合剂D.糖浆剂E.煎膏剂

关于酊剂、酒剂的叙述,正确的是A.酊剂与酒剂制备时所用溶剂均为乙醇B.酊剂与酒剂通常均可用渗漉法、稀释法、溶解法制备C.含毒性药品的酊剂每l00ml相当于原饮琏20gD.酒剂每1ml相当于原饮片25gE.酊剂与酒剂的成品均应测定含乙醇量

下列对酒剂与酊剂的叙述正确的为A.酒剂的溶媒为酒,酊剂的溶媒为规定浓度的乙醇 B.酒剂.酊剂中常常加入防腐剂 C.酒剂多为祛风散寒活血通络复方制剂 D.酒剂应检查乙醇含量和甲醇含量 E.含毒剧药酊剂每100ml相当于原药材10g,其他酊剂相当于原药材20g

关于酊剂、酒剂的叙述,正确的是A.酊剂与酒剂制备时所用溶剂均为乙醇B.酊剂与酒剂通常均可用渗漉法、稀释法、溶解法制备C.含毒性药品的酊剂每100ml相当于原饮片20gD.酒剂每1ml相当于原饮片2~5gE.酊剂与酒剂的成品均应测定含乙醇量

我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度(光阻法测定)为A:每1ml中含5μm以上微粒不得超过25粒,含10μm以上的微粒不得超过2粒B:每1ml中含10um以上微粒不得超过10粒,含15μm以上的微粒不得超过2粒C:每1ml中含10μm以上微粒不得超过25粒,含25μm以上的微粒不得超过3粒D:每1ml中含3μm以上微粒不得超过20粒,含5μm以上的微粒不得超过3粒E:每1ml中含1μm以上微粒不得超过30粒,含10μm以上的微粒不得超过3粒

我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度(光阻法测定)为A.每1ml中含5μm以上微粒不得超过25粒,含10μm以上的微粒不得超过2粒B.每1ml中含10μm以上微粒不得超过10粒,含15μm以上的微粒不得超过2粒C.每1ml中含10μm以上微粒不得超过25粒,含25μm以上的微粒不得超过3粒D.每1ml中含3μm以上微粒不得超过20粒,含5μm以上的微粒不得超过3粒E.每1ml中含1μm以上微粒不得超过30粒,含10μm以上的微粒不得超过3粒

关于酒剂、酊剂的叙述,正确的是()。A、酊剂与酒剂通常均可用渗漉法和冷浸法B、酊剂与酒剂制备时所用溶剂均为蒸馏酒C、含毒性药品的酊剂每10ml相当于原药材2gD、药酒每1ml相当于原药材2~5gE、酊剂与酒剂的成品均不检测微生物限度

《中国药典》规定颗粒剂粒度的检查中,不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过供试量的10%。

酒剂中甲醇量不得超过()A、 每0.1L 0.4gB、 每1L 0.4gC、 每0.1L 0.4mgD、 每1L 0.4mgE、 每1L 4mg

2000年版《中国药典》规定,含醇制剂细菌数不得超过()A、 酒剂100个/mL   酊剂100个/mLB、 酒剂500个/mL   酊剂500个/mLC、 酒剂50个/mL   酊剂50个/mLD、 酒剂100个/mL   酊剂500个/mLE、 酒剂500个/mL   酊剂100个/mL

需进行甲醇量检查的剂型是()A、 酒剂和酊剂B、 酒剂和口服液C、 合剂和口服液D、 合剂和酒剂E、 酊剂

《中国药典》规定酒剂供试液中含甲醇量不得超过()。片剂中检查含量均匀度的不再检查()。

关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是()A、酒剂不要求乙醇含量测定B、酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20gC、含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10gD、酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除,酊剂不可滤除E、酊剂无需进行pH检查

判断题《中国药典》规定颗粒剂粒度的检查中,不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过供试量的10%。A对B错

填空题《中国药典》规定酒剂供试液中含甲醇量不得超过()。片剂中检查含量均匀度的不再检查()。

单选题酒剂中甲醇量不得超过()A 每0.1L 0.4gB 每1L 0.4gC 每0.1L 0.4mgD 每1L 0.4mgE 每1L 4mg

单选题需进行甲醇量检查的剂型是()A 酒剂和酊剂B 酒剂和口服液C 合剂和口服液D 合剂和酒剂E 酊剂