已知H2O 和Cl-作配体时，Ni2+的八面体配合物水溶液难导电，则该配合物的化学式为A．[Ni(H2O)4Cl2]B．[Ni(H2O)6]Cl2C．[Ni(H2O)5Cl]ClD．K[Ni(H2O)3Cl3]
已知H2O 和Cl-作配体时，Ni2+的八面体配合物水溶液难导电，则该配合物的化学式为
A．[Ni(H2O)4Cl2]
B．[Ni(H2O)6]Cl2
C．[Ni(H2O)5Cl]Cl
D．K[Ni(H2O)3Cl3]
参考答案和解析
[NiCl 2 （ H 2 O ） 4 ]
相关考题：
已知配合物Cr(NH3)4Cl3的水溶液具有与NaCl溶液类似的摩尔电导率,且0℃时,每摩尔该化合物可以形成一摩尔的AgCl沉淀,则该配合物的化学式为() A、[CrCl2(NH3)4]ClB、[Cr(NH3)4]Cl3C、[Cr(NH3)4Cl]Cl2D、[Cr(NH3)4Cl3]
已知某金属离子配合物的磁矩为4.90B.M.,而同一氧化数的该金属离子形成的另一配合物,其磁矩为零,则此金属离子可能为() A、Cr(III)B、Mn(II)C、Mn(III)D、Fe(II)
已知[Co（NH3）6]3+的μ＝0，则下列叙述中错误的是（）A、[Co（NH3）6]3+是低自旋配合物，NH3是弱场配体B、[Co（NH3）6]3+是八面体构型，Co3+采用d2sp3杂化轨道成键C、在八面体场中，Co3+的电子排布为t2g6eg0D、按照光谱化学序，[Co（NH3）6]3+应[Co（H2O）6]3+稳定
下列关于配合物高低自旋的说法，正确的是（）A、四面体构型多为低自旋B、配体性质对配合物高低自旋无影响C、中心离子氧化态越高，配合物越易呈高自旋状态D、中心离子半径越大，配合物越易呈低自旋状态
已知[Co（NH3）6]3+的磁矩μ=0B.M.，则下列关于该配合物的杂化方式及空间构型的叙述中正确的是（）。A、sp3d2杂化，正八面体B、d2sp3杂化，正八面体C、sp3d2，三方棱柱D、d2sp2，四方锥
下列关于配合物的叙述中错误的是（）A、高自旋的八面体配合物的CFSE不一定小于低自旋的CFSEB、同种元素的内轨型配合物比外轨型配合物稳定C、中心离子的未成对电子愈多，配合物的磁矩愈大D、价键理论的内轨型配合物对应着晶体场理论的高自旋配合物
AgNO3能从Ni（H2O）3Cl2中沉淀出1/2的氯，则该配合物的化学式应是（）A、〔Ni（H2O）3Cl2〕B、〔Ni（H2O）2Cl2〕（H2O）C、〔Ni（H2O）3〕Cl2D、〔Ni（H2O）3Cl〕Cl
下列描述配合物的配位数与空间构型关系的说法不正确的是：（）A、中心离子配位数为2的配合物均为直线形；B、中心离子配位数为3的配合物均为三角形；C、中心离子配位数为4的配合物均为四面体型；D、中心离子配位数为6的配合物均为八面体型。
区分下列概念： （1）接受体原子和给予体原子； （2）配位体和配位原子； （3）配合物和复盐； （4）外轨配合物和内轨配合物； （5）高自旋配合物和低自旋配合物； （6）几何异构体和旋光异构体；
有一钴配合物，其百分组成分别如下：O23.2%，S11.6%，Cl13.0%，H5.4%，N25.4%，该配合物的水溶液与AgNO3溶液相遇不产生沉淀，但与BaCl2溶液反应生成白色的BaSO4沉淀，它与稀碱溶液无反应，写出此配合物的化学式（）。
填空题下列各种变化对Rh（III）配合物离解活化反应速率的影响是： （1）增加中心金属离子的正电荷：（）； （2）将离去基团NO3-换成Cl-：（）； （3）将顺位上的NH3配体换成H2O：（）； （4）将乙二胺配体换成丙二胺（离去配体为Cl-）：（）