判断胎儿是否患有21-三体综合征的金标准是______。

判断胎儿是否患有21-三体综合征的金标准是______。


参考答案和解析
E

相关考题:

21-三体综合征 名词解释

某孕妇在筛查血清HCG时,检测值很低,胎儿有可能是A、脑积水B、先天性心脏病C、21-三体综合征D、18--体综合征E、死胎

21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G/G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

临床常见的常染色体疾病除外 A、唐氏综合征(21-三体综合征)B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、5p'-综合征E、X三体综合征

21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

唐氏综合征就是()A、13-三体综合征B、18-三体综合征C、21-三体综合征D、5P-综合征

21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。

胎儿21-三体的产前诊断主要依据是().

男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

什么是21-三体综合征?

21-三体综合征( )

21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见,这种易位型患儿约半数为遗传性。( )

试述21-三体综合征的主要临床表现。

胎儿染色体数目异常性疾病,最常见的三体综合征是()A、8-三体综合征B、13-三体综合征C、16-三体综合征D、18-三体综合征E、21-三体综合征

21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

孕妇血清筛查各项指标中AFP异常增高应注意排除胎儿那种畸形()A、21-三体综合征B、18-三体综合征C、神经管畸形D、胎儿脑积水

小儿染色体病中最常见的为()A、18-三体综合征B、13-三体综合征C、5P-综合征D、21-三体综合征E、脆性X体综合征

女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

35岁高龄孕妇,胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率()

优生优育关系到国家人口的整体质量,也是每个家庭的自身需求,下列采取的优生措施正确的是()A、胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定B、杜绝有先天性缺陷的胎儿的根本措施是禁止近亲结婚C、产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D、通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征

能通过产前诊断判断胎儿是否患21三体综合征。

单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。AD/G易位型21-三体B嵌合型21-三体CG/G易位型21-三体D标准型21-三体E21/22易位型21-三体

名词解释题21-三体综合征

问答题21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

判断题21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见,这种易位型患儿约半数为遗传性。( )A对B错

填空题胎儿21-三体的产前诊断主要依据是().

单选题35岁高龄孕妇,胎儿染色体畸变发生21-三体的概率是(  )。ABCDE

问答题什么是21-三体综合征?