21-三体综合征属于A．常染色体畸变B．性染色体畸变C．先天性糖代谢异常D．氨基酸代谢异常E．脂类代谢异常
先天愚型染色体检查绝大部分为A、18-三体畸变B、21-三体畸变C、D/G易位D、G/C易位E、嵌合型
先天愚型染色体绝大部分是A、标准型21-三体B、G/C易位型21-三体C、D/G易位型D、18-三体畸变E、嵌合体型
A、常染色体畸变B、常染色体隐性遗传C、伴性遗传D、单基因遗传E、染色体病21-三体综合症的遗传方式是（ ）A．B．C．D．E．
21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体
下列不符合产前诊断适应证的是A、夫妇一方有染色体畸变或者生育过染色体病患儿的孕妇B、羊水过多的孕妇C、35岁以上的高龄孕妇D、有宫外孕史的孕妇E、夫妇一方有接触致畸因素者
35岁高龄孕妇，胎儿染色体畸变发生21-三体的概率A.1.7%B.1／2C.0.6%D.1%E.3%
标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是A．染色体缺失B．染色体断裂C．生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D．染色体发生易变E．染色体发生倒位
21-三体综合征染色体检查绝大部分为A、18-三体畸变B、21-三体畸变C、D/G易位D、G/G易位E、嵌合型
21-三体综合征的遗传方式是A、常染色体畸变B、常染色体隐性遗传C、伴性遗传D、单基因遗传E、染色体病
A.1.7%B.1/2C.0.6%D.1%E.3%35岁高龄孕妇，胎儿染色体畸变发生21-三体的概率为
21－三体综合征属于（）。A、染色体畸变B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、X连锁显性遗传E、X连锁隐性遗传
先天愚型最常见的染色体异常为（）A、21-三体畸变B、D／G易位C、G/G易位D、嵌合体E、18-三体畸变
标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）。A、染色体缺失B、染色体断裂C、生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D、染色体发生易变E、染色体发生倒位
21-三体综合征属于（）。A、常染色体畸变B、性染色体畸变C、先天性糖代谢异常D、氨基酸代谢异常E、脂类代谢异常
35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）
35岁高龄孕妇，胎儿．染色体畸变发生21-三体的概率（）。A、1.7％B、1／2C、0.6％D、1％E、3％
标准型21-三体染色体畸变来源是（）A、染色体发生易位B、染色体发生倒位C、亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D、染色体的丢失E、染色体的断裂
单选题21-三体综合征属于（）。A常染色体畸变B性染色体畸变C先天性糖代谢异常D氨基酸代谢异常E脂类代谢异常
配伍题35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）|唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）|性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）|生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）A1.7％B1／2C0.6％D1％E3％
单选题标准型21-三体的染色体畸变来源是（）A染色体的丢失B染色体的断裂C亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D染色体发生易位E染色体发生倒位
单选题标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）A染色体缺失B染色体断裂C生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D染色体发生易变E染色体发生倒位
单选题35岁高龄孕妇，胎儿．染色体畸变发生21-三体的概率（）A1.7％B1／2C0.6％D1％E3％
单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）。AD/G易位型21-三体B嵌合型21-三体CG／G易位型21-三体D标准型21-三体E21/22易位型21-三体
单选题21-三体综合征是（ ）。A常染色体畸变B常染色体显性遗传C常染色体隐性遗传DX连锁显性遗传EX连锁隐性遗传
单选题标准型21-三体染色体畸变来源是（）A染色体发生易位B染色体发生倒位C亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D染色体的丢失E染色体的断裂
单选题生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率是（ ）。ABCDE