吗啡的N-CH3用烯丙基、环丙甲基等基团取代后,由激动剂转成为拮抗剂。()

吗啡的N-CH3用烯丙基、环丙甲基等基团取代后,由激动剂转成为拮抗剂。()


参考答案和解析
A

相关考题:

纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代A.甲基B.1-甲基-2-丁烯基C.环丁烷甲基D.环丙烷甲基E.烯丙基

纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是A.甲基B.烯丙基C.环丁基D.环丙基E.丁烯基

盐酸纳洛酮中17位由以下哪种基团取代( )。A.烯丙基B.环丁烷甲基C.环丙烷甲基D.甲基-2-丁烯基E.甲基

吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A、布洛芬B、布桂嗪C、右丙氧芬D、纳洛酮E、曲马多

[110-113]A.盐酸纳络酮 B.酒石酸布托啡诺C.右丙氧芬 D.苯噻啶E.磷酸可待因110.结构中含有环丁烷甲基,属部分激动剂的药物是111.结构中含有烯丙基,属纯拮抗剂的药物是112.能部分代谢成吗啡,而产生成瘾性的药物是113.其左旋体有镇咳作用的药物是

吗啡系氢化吡啶菲的稠环母核,其叔胺氮上甲基被烯丙基取代后A、镇痛作用增强B、镇痛作用不变C、血浆t延长D、生物利用度提高E、成为阿片受体的阻断药

下列哪个药物的17位N上甲基被其他烷基取代,成为μ受体拮抗剂A、美沙酮B、吗啡C、哌替啶D、纳洛酮E、脑啡肽

关于纳洛酮和纳曲酮描述正确的是( )。A.属于K受体激动剂,成瘾性小B.属于μ受体激动剂,无镇痛作用C.属于吗啡受体专一拮抗剂,可用于吗啡类中毒的解救药D.用烯丙基或环丙亚甲基代替吗啡氮原子上的甲基E.抗组胺药

布托啡诺具有下列哪些性质()A.临床主要用作镇痛药,成瘾性小B.17位氮原子上为烯丙基取代C.17为氮原子上为环丁烷甲基取代D.6,14位间含有亚乙基桥链E.阿片受体部分激动剂

盐酸吗啡发生氧化反应是因为其结构含有A、叔胺基团B、烯丙基C、哌啶环D、酚羟基E、烯丙醇

纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代A:甲基B:1-甲基-2-丁烯基C:环丁烷甲基D:环丙烷甲基E:烯丙基

吗啡衍生物中17位氮原子上的甲基被烯丙基或环丙次甲基置换,常得到A.有镇痛作用又有止咳作用的药物B.镇痛作用比吗啡更强的药物C.吗啡类中毒的解救药D.镇痛作用弱于吗啡的药物E.镇痛作用与吗啡相当的药物

吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A.纳洛酮B.布桂嗪C.曲马多D.右丙氧芬E.布洛芬

盐酸吗啡发生氧化反应是因为其结构含有A.叔胺基团B.烯丙基C.哌啶环D.酚羟基E.烯丙醇

吗啡结构中的17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A.布洛芬B.布桂嗪C.右丙氧芬D.纳洛酮E.曲马多

吗啡系氢化吡啶菲的稠环母核,其叔胺氮上甲基被烯丙基取代后()A、镇痛作用增强B、镇痛作用不变C、血浆t1/2延长D、生物利用度提高E、成为阿片受体的阻断药

对吗啡的描述下列哪项不正确()A、其脱水重排产物是阿扑吗啡B、6位有羟基,性质不稳定需要加抗氧剂C、3位有羟基,性质不稳定需要加抗氧剂D、17位N上甲基被其他烷基取代成为μ受体拮抗剂E、是阿片μ受体激动剂

纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是()A、甲基B、烯丙基C、环丁基D、环丙基E、丁烯基

西咪替丁的咪唑环被异噻唑或噁唑置换后,碱性降低活性随之下降,所以()取代的呋喃环、噻唑环置换后才成为更优良的H2受体拮抗剂。A、酸性基团B、碱性基团C、吸电子基团D、疏水性基团

下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是()。A、苯乙基吗啡B、烯丙吗啡C、哌替啶D、吗啡

Naloxone17位上有以下哪种基团取代?()A、甲基B、环丙基甲基C、环丁基甲基D、烯丙基

单选题西咪替丁的咪唑环被异噻唑或噁唑置换后,碱性降低活性随之下降,所以()取代的呋喃环、噻唑环置换后才成为更优良的H2受体拮抗剂。A酸性基团B碱性基团C吸电子基团D疏水性基团

单选题纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代A甲基Bl-甲基-2-丁烯基C环丁烷甲基D环丙境甲基E烯丙基

单选题下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是()。A苯乙基吗啡B烯丙吗啡C哌替啶D吗啡

单选题Naloxone17位上有以下哪种基团取代?()A甲基B环丙基甲基C环丁基甲基D烯丙基

单选题吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是()A布洛芬B布桂嗪C右丙氧芬D纳洛酮E曲马多

单选题吗啡系氢化吡啶菲的稠环母核,其叔胺氮上甲基被烯丙基取代后()A镇痛作用增强B镇痛作用不变C血浆t1/2延长D生物利用度提高E成为阿片受体的阻断药

单选题纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是()A甲基B烯丙基C环丁基D环丙基E丁烯基