单选题纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代A甲基Bl-甲基-2-丁烯基C环丁烷甲基D环丙境甲基E烯丙基

单选题
纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代
A

甲基

B

l-甲基-2-丁烯基

C

环丁烷甲基

D

环丙境甲基

E

烯丙基


参考解析

解析:

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纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代A.甲基B.1-甲基-2-丁烯基C.环丁烷甲基D.环丙烷甲基E.烯丙基

有机药物是由哪种物质组成的()。A、母核+骨架结构B、基团+片段C、母核+药效团D、片段+药效团E、基团+药效团

纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是A.甲基B.烯丙基C.环丁基D.环丙基E.丁烯基

为提高青霉素类药物的稳定性,应将( )。A.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代B.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代C.羧基与金属离子或有机碱成盐D.β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代E.β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代

盐酸纳洛酮中17位由以下哪种基团取代( )。A.烯丙基B.环丁烷甲基C.环丙烷甲基D.甲基-2-丁烯基E.甲基

在药物的化学结构中引入以下哪种基团可使药物亲水性明显增加A.羟基B.烃基C.酯基D.苯基E.卤素

在喹诺酮类抗菌药的结构中,必需的基团是A、5位有氨基B、1位氮原子无取代C、3位上有羟基和4位是羰基D、7位无取代基E、8位氟原子取代

纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代A:甲基B:1-甲基-2-丁烯基C:环丁烷甲基D:环丙烷甲基E:烯丙基

有机药物是由哪种物质组成的A.母核+骨架结构B.基团+片段C.母核+药效团D.片段+药效团E.基团+药效团

纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是()A、甲基B、烯丙基C、环丁基D、环丙基E、丁烯基

玻璃离子水门汀的粘结性能,是由于()A、每个羧酸盐基团在玻璃粉表面取代了一个磷酸盐基团和一个钙离子B、每个磷酸盐基团在玻璃粉表面取代了一个羧酸盐基团和一个钙离子C、每个钙离子在玻璃粉表面取代了一个磷酸盐基团和一个羧酸盐基团D、每个磷酸盐基团在玻璃粉表面取代了一个醋酸基团和一个钙离子E、每个醋酸基团在玻璃粉表面取代了一个磷酸盐基团和一个钙离子

苯的亲电取代反应中,第二类基团为()定位基团。A、间位B、邻位C、对位

亲核取代反应中,极化的正电中心被亲核试剂进攻,一个基团带着一对电子离去,这个基团叫做()。A、亲电基团B、亲核基团C、离去基团D、定位基团

H2受体拮抗剂的通常由以下()部分组成A、碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环B、吲哚基团C、含硫的四原子链D、亚磺酰基E、平面型的“脒脲基团”

以下哪个不是影响巴比妥类药物作用程度、起效快慢,作用时间长短的因素()A、pKaB、结构中5位有烯烃等不饱和基团取代C、亲脂性D、5位两个取代基碳原子数在4~8之间E、5位仅一个取代基

以下关于药物化学名的说法正确的是()A、药物化学名是根据其化学结构式来进行命名的,以一个母体为基本结构,然后将其他取代基的位置和名称标出的命名方法B、是以官能团进行命名的,再命名取代基C、以化学结构主链进行命名,取代基标明侧链D、先命名大基团,再命名小基团E、先命名极性基团,再命名非极性基团

Naloxone17位上有以下哪种基团取代?()A、甲基B、环丙基甲基C、环丁基甲基D、烯丙基

若亲核取代反应的分子中既含有离去基团,又存在亲核基团,这样的亲核取代反应容易发生()。A、消去反应B、氧化反应C、还原反应D、邻基参与

苯的亲电取代反应中,第一类基团为邻对位定位基团,除卤素外,为()基团。A、致活B、致钝C、无影响

关于环己烷椅型构象中的a键和e键,以下叙述错误的是()。A、a键也称竖键或直立键B、取代环己烷中,大基团处于e键的构象为优势构象C、代基不同,大基团在e键的构象最不稳定D、取代基相同,e键最多的构象最稳定

单选题在喹诺酮类抗菌药的结构中,必需的基团是(  )。A5位有氨基B1位氮原子无取代C3位上有羧基和4位是羰基D7位无取代基EB位氟原子取代

单选题化学合成中的有机药物由下列哪种形式组成A母核+药效团B基团+药效团C片段+药效团D基团+片段E母核+骨架结构

单选题以下关于药物化学名的说法正确的是()A药物化学名是根据其化学结构式来进行命名的,以一个母体为基本结构,然后将其他取代基的位置和名称标出的命名方法B是以官能团进行命名的,再命名取代基C以化学结构主链进行命名,取代基标明侧链D先命名大基团,再命名小基团E先命名极性基团,再命名非极性基团

单选题Naloxone17位上有以下哪种基团取代?()A甲基B环丙基甲基C环丁基甲基D烯丙基

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多选题H2受体拮抗剂的通常由以下()部分组成A碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环B吲哚基团C含硫的四原子链D亚磺酰基E平面型的“脒脲基团”

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