吗啡衍生物中17位氮原子上的甲基被烯丙基或环丙次甲基置换，常得到A.有镇痛作用又有止咳作用的药物B.镇痛作用比吗啡更强的药物C.吗啡类中毒的解救药D.镇痛作用弱于吗啡的药物E.镇痛作用与吗啡相当的药物

吗啡衍生物中17位氮原子上的甲基被烯丙基或环丙次甲基置换，常得到

A.有镇痛作用又有止咳作用的药物
B.镇痛作用比吗啡更强的药物
C.吗啡类中毒的解救药
D.镇痛作用弱于吗啡的药物
E.镇痛作用与吗啡相当的药物

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纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代A.甲基B.1-甲基-2-丁烯基C.环丁烷甲基D.环丙烷甲基E.烯丙基
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结构中17位氮上有环丙甲基查看材料
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纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是A.甲基B.烯丙基C.环丁基D.环丙基E.丁烯基
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盐酸纳洛酮中17位由以下哪种基团取代（ ）。A．烯丙基B．环丁烷甲基C．环丙烷甲基D．甲基-2-丁烯基E．甲基
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吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A、布洛芬B、布桂嗪C、右丙氧芬D、纳洛酮E、曲马多
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巴比妥酸经过以下过程其镇静催眠作用最强的为A．4位次甲基上氢原子被烃基取代B．5位次甲基上氢原子被烃基取代C．5位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为4D．4位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为4E．5位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为7
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吗啡系氢化吡啶菲的稠环母核，其叔胺氮上甲基被烯丙基取代后A、镇痛作用增强B、镇痛作用不变C、血浆t延长D、生物利用度提高E、成为阿片受体的阻断药
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关于纳洛酮和纳曲酮描述正确的是（ ）。A．属于K受体激动剂，成瘾性小B．属于μ受体激动剂，无镇痛作用C．属于吗啡受体专一拮抗剂，可用于吗啡类中毒的解救药D．用烯丙基或环丙亚甲基代替吗啡氮原子上的甲基E．抗组胺药
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布托啡诺具有下列哪些性质()A.临床主要用作镇痛药，成瘾性小B.17位氮原子上为烯丙基取代C.17为氮原子上为环丁烷甲基取代D.6，14位间含有亚乙基桥链E.阿片受体部分激动剂
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通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因A.3一羟基甲基化B.3一羟基乙酰化C.7，8一双键还原D.3,6一两个羟基乙酰化E.17一位氮原子烯丙基化
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纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代A:甲基B:1-甲基-2-丁烯基C:环丁烷甲基D:环丙烷甲基E:烯丙基
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吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A.纳洛酮B.布桂嗪C.曲马多D.右丙氧芬E.布洛芬
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吗啡结构中的17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A.布洛芬B.布桂嗪C.右丙氧芬D.纳洛酮E.曲马多
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用生物电子等排二甲氨基甲基（）置换西咪替丁结构中的甲基咪唑、用硝基次甲基置换氰基亚氨基即得雷尼替丁。A、呋喃环B、噻唑环C、噻嗪环D、吡唑环
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吗啡系氢化吡啶菲的稠环母核，其叔胺氮上甲基被烯丙基取代后（）A、镇痛作用增强B、镇痛作用不变C、血浆t1/2延长D、生物利用度提高E、成为阿片受体的阻断药
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纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是（）A、甲基B、烯丙基C、环丁基D、环丙基E、丁烯基
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“MMT”的全称是（）A、甲基环戊二烯基锰B、甲基环戊二烯三羰基锰C、甲基环戊三羰基D、甲基环戊二烯三羰
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下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是（）。A、苯乙基吗啡B、烯丙吗啡C、哌替啶D、吗啡
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Naloxone17位上有以下哪种基团取代？（）A、甲基B、环丙基甲基C、环丁基甲基D、烯丙基
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单选题纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代A甲基Bl-甲基-2-丁烯基C环丁烷甲基D环丙境甲基E烯丙基
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单选题下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是（）。A苯乙基吗啡B烯丙吗啡C哌替啶D吗啡
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单选题Naloxone17位上有以下哪种基团取代？（）A甲基B环丙基甲基C环丁基甲基D烯丙基
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单选题通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因（　　）。A3-羟基甲基化B3-羟基乙酰化C7，8-双键还原D3，6-二羟基乙酰化E17-位氮原子烯丙基化
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单选题吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是（）A布洛芬B布桂嗪C右丙氧芬D纳洛酮E曲马多
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单选题吗啡系氢化吡啶菲的稠环母核，其叔胺氮上甲基被烯丙基取代后（）A镇痛作用增强B镇痛作用不变C血浆t1/2延长D生物利用度提高E成为阿片受体的阻断药
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单选题纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是（）A甲基B烯丙基C环丁基D环丙基E丁烯基
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单选题用生物电子等排二甲氨基甲基（）置换西咪替丁结构中的甲基咪唑、用硝基次甲基置换氰基亚氨基即得雷尼替丁。A呋喃环B噻唑环C噻嗪环D吡唑环
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