以下关于不同洁净区空气悬浮粒子的标准规定正确的是A.静态,A级洁净区≥0.5um的悬浮粒子最大允许是3520B.动态,B级洁净区≥0.5um的悬浮粒子最大允许是3520C.静态,C级洁净区≥5um的悬浮粒子最大允许数为352000D.动态,D级洁净区≥0.5um的悬浮粒子最大允许数不做规定

以下关于不同洁净区空气悬浮粒子的标准规定正确的是

A.静态,A级洁净区≥0.5um的悬浮粒子最大允许是3520

B.动态,B级洁净区≥0.5um的悬浮粒子最大允许是3520

C.静态,C级洁净区≥5um的悬浮粒子最大允许数为352000

D.动态,D级洁净区≥0.5um的悬浮粒子最大允许数不做规定


参考答案和解析
静态,C级洁净区≥5um的悬浮粒子最大允许数为352000;动态,D级洁净区≥0.5um的悬浮粒子最大允许数不做规定;静态,A级洁净区≥0.5um的悬浮粒子最大允许是3520

相关考题:

对于洁净度为6级的洁净室,粒径为 0.5μm的空气悬浮粒子的浓度不大于()pc/m3。 A、35168B、32100C、3500

对于洁净度为6级的洁净室,粒径为0.5μm的空气悬浮粒子的浓度不大于()pc/m3。 A.35168B.3500C.32100

在制药工作区,≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3的洁净度是 ( ) A.A级B.B级SXB 在制药工作区,≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3的洁净度是 ( )A.A级B.B级C.C级D.D级E.Q级

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为( )等级。A.6B.9C.10D.12

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为( )个等级。A.6B.9C.10D.12

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为( )个等级。A.6 B.8C.9 D.12

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为()等级。A、6B、9C、10D、12

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级的表述应包含下列哪几项?( )。A.等级级别B.占用状态C.考虑粒子的控制粒径D.考虑粒子的物化性质

洁净度等级涉及( )。A.悬浮粒子浓度B.悬浮粒子物理性C.悬浮粒子化学性D.悬浮粒子粒径

洁净度等级是指洁净室内悬浮粒子洁净度的水平。洁净度等级给出规定粒径粒子的最大允许浓度,用()表示。A.每立方米体积中粒子数量B.每平方米面积中粒子数量C.每立方米体积中粒子密度D.每平方米面积中粒子密度

无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经()分钟(指导值)()后,洁净区的悬浮粒子应当达到表中的()标准。

无菌药品在A级洁净区和B级洁净区,连续或有规律地出现少量≥()的悬浮粒子时,应当进行调查。

洁净手术室的洁净原理是通过设置()系统,对空气中的()和生物粒子均加以控制,以达到一定的洁净标准。

无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定,但()应当达到规定要求。

在无菌关键操作的全过程中,包括设备组装操作,应当对()进行悬浮粒子监测。A、A级洁净区B、B级洁净区C、C级洁净区D、D级洁净区

无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测,怎样确定取样点的位置?

2010版GMP中规定生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经()分钟(指导值)自净后,洁净区的悬浮粒子达到“静态”标准。A、15~20B、5~10C、25~30D、20~30

D级洁净区空气悬浮粒子只作静态监测,其监测标准为()A、≥0.5μm,352000B、≥0.5μm,3520000C、≥5.0μm,2900D、≥5.0μm,29000

GMP洁净级别划分主要参照以下依据()A、空气悬浮粒子数B、温度C、照度D、微生物数E、相对湿度

单选题关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是()A用于制药环境的空气净化的气流属于紊流B不能用于洁净区空气净化C非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气D净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态E可以自行除尘

填空题无菌药品在A级洁净区和B级洁净区,连续或有规律地出现少量≥()的悬浮粒子时,应当进行调查。

填空题无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经()分钟(指导值)()后,洁净区的悬浮粒子应当达到表中的()标准。

问答题无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测,怎样确定取样点的位置?

多选题GMP洁净级别划分主要参照以下依据()A空气悬浮粒子数B温度C照度D微生物数E相对湿度

单选题微电子器件对加工环境的空气洁净度有着严格的要求。我国洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度标准GB50073-2001中,100级的含义是:每立方米空气中大于等于0.1m的悬浮粒子的最大允许个数为()A35;B100;C102;D237。

单选题洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为()个等级。A6B9C10D12

单选题在无菌关键操作的全过程中,包括设备组装操作,应当对()进行悬浮粒子监测。AA级洁净区BB级洁净区CC级洁净区DD级洁净区

填空题无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定,但()应当达到规定要求。