给肾衰竭病人在间隔t＝6h，两次静注200mg某抗生素，在第6及第12小时分别测得血药浓度为3.6和6.1μg/ml，若该药有效治疗浓度为15μg/ml，200mg的剂量是否适宜，应如何调整。
给肾衰竭病人在间隔t＝6h，两次静注200mg某抗生素，在第6及第12小时分别测得血药浓度为3.6和6.1μg/ml，若该药有效治疗浓度为15μg/ml，200mg的剂量是否适宜，应如何调整。
参考答案和解析
问题 1 答案：A 问题 2 答案：B
相关考题：
根据下面资料，回答题给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：t（h）1.02.03.04.05.08.010（μg／ml）109.7880.3558.8143.0423．0512.356.61该药的半衰期为 查看材料A.0．55hB.1．11hC.2．22hD.2．28hE.4．44h
患者男性，22岁，因“癫痫发作频率增加”来诊。患者有癫痫病史2年，现服用卡马西平200mg，每日2次抗癫痫治疗。实验室检查：卡马西平血药浓度为2μg/ml。卡马西平有效血药浓度为A、4～12μg/mlB、10～20μg/mlC、50～100μg/mlD、15～40μg/mlE、40～80μg/ml卡马西平调整方案正确的是A、必须更换其他抗癫痫药物B、维持原剂量C、迅速加量D、缓慢加量，同时监测卡马西平血药浓度E、维持原剂量，同时加用另外一种抗癫痫药物
该药的半衰期为给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：t(h)1.02.03.04.06.08.010.0C(g/ml)109. 7880. 3558.8143.0423.0512.356.61
已知某药物半衰期为4小时，静脉注射给药100mg，测得初始血药浓度为10μg/ml，若每隔6小时给药一次，共8次，求末次给药后第10小时的血药浓度(μg／ml)A、1.50B、1.80C、2.74D、3.10E、3.25
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465／h，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过两小时后，体内血药浓度是多少A、40μg／mlB、30μg/mlC、20μg/mlD、15μg/mlE、10μg／ml
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是A:40μ/mlB:30μg/mlC:20μg/mlD:15μg/mlE:10μg/ml
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg/ml，Vm=10mg/(kg·d）,当每天给药剂量为3mg/（kg·d），则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml；当每天给药剂量为6mg/（kg·d），则稳态血药浓度Css=18μg/ml。己知若希望达到稳态血药浓度12μg/ml，则病人的给药剂量是A．3.5mg/（kg·d）B．4.0mg/（kg·d）C．4.35mg/（kg·d）D．5.0mg/（kg·d）E．5.6mg/（kg·d）
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度(低于10μg／ml)时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体酶代谢能力有限，则按零级动力学消除，此时，只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠临床上有效血药浓度范围是10～20μg／ml。已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg／ml，Vm=10mg／(kg·d)，当给药剂量为3mg／(kg·d)，则稳态血药浓度CSS=5.1μg／ml，当给药剂量为6mg／(kg·d)，则稳态血药浓度若希望稳态血药浓度达到12μg／ml，则病人的给药剂量是A.3.5mg／（kg·d）B.5.0mg／（kg·d）C.4.0mg／（kg·d）D.4.35mg／（kg·d）E.5.6mg／（kg·d）
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为11.88μg/ml。该药物的半衰期（单位为小时）是A．0.2303B．0.3465C．2.0D．3.072E．8.42
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是多少A:40μg/mlB:30μg/mlC:20μg/mlD:15μg/mlE:10μg/ml
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为150.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为16.88μg/ml。该药物的半衰期（单位h）是A.0.231B.0.3465C.3D.3.41E.8.89
给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度-时间方程为：lgC=-0.1355t+2.176。12h的血药浓度为A.80.35μg／mlB.58.81μg／mlC.43.04μg／mlD.6.61μg／mlE.3.548μg／ml
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中Km=12μg /ml，Vm=10mg/（kg?d），当每天给药剂量为3mg/（kg?d)，则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml，当每天给药剂量为6mg/（kg?d)，则稳态血药浓度Css=18ug/ml。已知若希望达到稳态血药浓度12μg /ml，则病人的给药剂量是A．3.5mg/(kg?d) B．40mg/(kg?d) C．4.35mg/(kg?d) D．5.0mg/(kg?d) E．5.6mg/(kg?d)
已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。 该给药方案设计属于根据什么药动参数制定给药方案A.平均稳态血药浓度B.半衰期C.治疗指数D.血药浓度E.给药剂量
患者男性，22岁，因“癫痫发作频率增加”来诊。患者有癫痫病史2年，现服用卡马西平200mg，每日2次抗癫痫治疗。实验室检查：卡马西平血药浓度为2μg/ml。卡马西平有效血药浓度为（）A、4～12μg/mlB、10～20μg/mlC、50～100μg/mlD、15～40μg/mlE、40～80μg/ml
已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的药物消除半衰期（t1/2）为（）A、4小时B、2小时C、6小时D、3小时E、9小时
老年重症感染患者，采用1.0Q8h的给药方式静脉滴注万古霉素，测得血药浓度为50μg/ml，万古霉素的治疗浓度应30μg/ml，根据稳态一点法，每天总给药剂量应（）A、 1.8gB、 1.8gC、 0.6gD、 2.0g
患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7g/ml和47g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。若改为200mg/d给药，其稳态血药浓度为（）A、5.2μg/mlB、6.3μg/mlC、7.8μg/mlD、10μg/mlE、12μg/mlF、15μg/ml
单选题已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的药物消除半衰期（t1/2）为（）A4小时B2小时C6小时D3小时E9小时
单选题患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7g/ml和47.0g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。若改为200mg/d给药，其稳态血药浓度为（）A5.2μg/mlB6.3μg/mlC7.8μg/mlD10.0μg/mlE12.0μg/mlF15.0μg/ml
单选题患者男性，22岁，因“癫痫发作频率增加”来诊。患者有癫痫病史2年，现服用卡马西平200mg，每日2次抗癫痫治疗。实验室检查：卡马西平血药浓度为2μg/ml。卡马西平有效血药浓度为（）A4～12μg/mlB10～20μg/mlC50～100μg/mlD15～40μg/mlE40～80μg/ml
单选题静脉注射某药200mg，立即测出血药浓度为2μg/ml，其表观分布容积为（）A5LB20LC50LD100LE200L