在0.5mol/L的H2SO4溶液中， Fe3++e=Fe2+ 的条件电势分别为0.68 V。若溶液中三价铁和二价铁的分析浓度分别为0.1和1×10-11mol/L时，溶液的电势为（) VA．0.68B．0.09C．1.27D．0.59
在0.5mol/L的H2SO4溶液中， Fe3++e=Fe2+ 的条件电势分别为0.68 V。若溶液中三价铁和二价铁的分析浓度分别为0.1和1×10-11mol/L时，溶液的电势为（) V
A．0.68
B．0.09
C．1.27
D．0.59
参考答案和解析
C
相关考题：
下列两溶液等体积混合后,具有缓冲能力的是:() A、0.5mol•L-1HCl和0.5mol•L-1NaAcB、0.1mol•L-1HCl和 0.2mol•L-1NaAcC、0.2mol•L-1HCl和0.1mol•L-1NaAcD、HCl和NaAc无论浓度体积怎么样变化都不能组成缓冲溶液
已知氯电极的标准电势为1.358V，当氯离子浓度为0.1mol *L-1，氯气分压为0.1X100kPa时，该电极的电极电势为：A.1.358VB.1.328VC.1.388VD.1.417V
己知氯电极的标准电势为1.358V，当氯离子浓度为0.1mol/L，氯气分压为0.1x100KPA时，该电极的电极电势为：(A)1.358V (B) 1. 328V (C) 1.388V (D) 1. 417V
在1mol·L-1的H2SO4溶液中，EθCe4’+/Ce3+=1.44V；EθFe3+/Fe2+’=0.68V；以Ce4+滴定Fe2+时，最适宜的指示剂为（）A、二苯胺磺酸钠（Eθin’=0.84V）B、邻苯胺基苯甲酸（Eθin’=0.89V）C、邻二氮菲-亚铁（Eθin’=1.06V）D、硝基邻二氮菲-亚铁（Eθin’=1.25V）
已知φθFe3+/Fe2+=0.77V，当溶液中［Fe3+］=0.0001mol/l，［Fe2+］=0.1000mol/l时，则半反应Fe3++e=Fe2+电极电位φFe3+/Fe2+=（）。
已知在1mol/L H2SO4溶液中=1.45V、=0.68V，在此条件下，用KMnO4标准溶滴定Fe2+，其化学计量点的电位值为（）。A、1.49VB、1.32VC、0.89VD、0.38V
铁氰化钾氧化还原峰峰电流ip与铁氰化钾浓度c及电势扫描速度v之间的关系分别为（）。A、ip与c和v均成正比；B、ip与c和v1/2成正比；C、ip与c1/2和v成正比；D、ip与c1/2和v1/2成正比
已知在1mol·L－1H2SO4溶液中，EΘ（MnO4－/Mn2+）＝1.45V，EΘ（Fe3+/Fe2+）＝0.68V，在此条件下用KMnO4－标准溶液滴定Fe2+，求化学计量点的电位值为（）A、0.38VB、0.73VC、0.89VD、1.32VE、1.49V
已知Fe3++e=Fe2+的φΘ=0.770V，在101325Pa和298.15K时，所测得电对Fe3+/Fe2+的φ=0.750V，则该电极溶液中离子浓度必定是（）A、[Fe3+] 1 mol.L-1B、[Fe3+] 1 mol.L-1C、[Fe3+]/[ Fe2+] 1D、[Fe3+]/[ Fe2+] 1
已知在1mol/LHCl溶液中φθ＇（Fe3+/Fe2+）=0.68V，φθ＇（Sn4+/Sn2+）=0.14V。若20mL0.10mol/LFe3+的HCl溶液与40mL0.050mol/LSnCl2溶液相混合，平衡时体系的电位是（）A、0.14VB、0.32VC、0.50VD、0.68V
将铜片插入盛有0.5mol/L的CuSO4溶液的烧杯中，银片插入盛有0.5mol/L的AgNO3，溶液的烧杯中，已知：φθ（Ag+/Ag）=0.7996V， φθ（Cu2+/Cu）=0.337V写出电极反应式和原电池的电池反应
已知在1mol/LH2SO4溶液中，Eθ’（MnO4-/Mn2+）=1.45V，Eθ’（Fe3+/Fe2+）=0.68V。在此条件下用KMnO4标准溶液滴定Fe2+，期计量点的电位为（）A、1.49VB、1.32VC、0.89VD、0.73V
已知氯电极的标准电势为1.358V，当氯离子浓度为0.1mol·L-1、氯气分压为0.1×100kPa时，该电极的电极电势为（）。A、1.358VB、1.328VC、1.388VD、1.417V
298K、0.1mol·dm-3的HCl溶液中，氢电极的热力学电势为-0.06V，电解此溶液时，氢在铜电极上的析出电势φ（H2） 为：（）A、大于-0.06VB、等于-0.06VC、小于-0.06VD、不能判定
已知HCl溶液的浓度为H3PO4溶液浓度的2倍，如以酚酞为指示剂，用同一NaOH标准溶液滴定同体积的HCl和H3PO4溶液，消耗的NaOH标准溶液的体积分别为 V1和V2，则V1和V2的关系为（）。A、V1=V2B、V1=2V2C、V2=2V1D、V1=4V2
在c（H+）=1 mol·L-1的HCl介质中，用FeCl3{φθ（Fe3+/Fe2+）=0.77V }滴定SnCl2{φθ（Sn4+/Sn2+）=0.14V }，终点时溶液的电极电势为（）A、0.56VB、0.54VC、0.46VD、0.35V
Na+、H+的还原电势分别为-2.71V和-0.83V，但用Hg作阴极电解NaCl溶液时，阴极产物是Na－Hg齐，这个现象的解释是：（）A、Na和Hg形成液体合金B、还原电势预示Na更易析出C、氢在汞电极上的超电势可能超过1.5VD、上述原因都不是
单选题已知HCl溶液的浓度为H3PO4溶液浓度的2倍，如以酚酞为指示剂，用同一NaOH标准溶液滴定同体积的HCl和H3PO4溶液，消耗的NaOH标准溶液的体积分别为 V1和V2，则V1和V2的关系为（）。AV1=V2BV1=2V2CV2=2V1DV1=4V2
填空题氧化还原法测铁常用的有：（）、（）和（）。 高锰酸钾法是用（）为还原剂，将溶液中的三价铁还原为二价铁以后，再以（）将稍过量的（）氧化，用高锰酸钾溶液滴定（）。用氯化亚锡还原三价铁的反应，必须在（）溶液中进行，还原后的溶液应迅速（），否则在热盐酸溶液中生成的Fe2+易被（）氧化，为了保证Fe3+完全变为Fe2+并阻止Fe2+的氧化，常常当溶液从黄色还原成无色后，再加入1～2滴（）溶液，然后加入（）氧化，此时生成甘汞白色丝状；如果还原时加入（）量过多，则（）（Hg2Cl2）进一步还原成（）沉淀，它易被高锰酸钾氧化，使铁的结果（）。
单选题在1mol·L-1的H2SO4溶液中，EθCe4’+/Ce3+=1.44V；EθFe3+/Fe2+’=0.68V；以Ce4+滴定Fe2+时，最适宜的指示剂为（）A二苯胺磺酸钠（Eθin’=0.84V）B邻苯胺基苯甲酸（Eθin’=0.89V）C邻二氮菲-亚铁（Eθin’=1.06V）D硝基邻二氮菲-亚铁（Eθin’=1.25V）
单选题在c（H+）=1 mol·L-1的HCl介质中，用FeCl3{φθ（Fe3+/Fe2+）=0.77V }滴定SnCl2{φθ（Sn4+/Sn2+）=0.14V }，终点时溶液的电极电势为（）A0.56VB0.54VC0.46VD0.35V
单选题298K时，金属锌放在1.0mol·L-1的Zn2+溶液中，其电极电势为＝-0.76V，若往锌盐溶液中滴加少量氨水，则电极电势应（）。A增大B减小C不变D不能判断