298K时,金属锌放在1.0mol·L-1的Zn2+溶液中,其电极电势为=-0.76V,若往锌盐溶液中滴加少量氨水,则电极电势应()。A、增大B、减小C、不变D、不能判断

298K时,金属锌放在1.0mol·L-1的Zn2+溶液中,其电极电势为=-0.76V,若往锌盐溶液中滴加少量氨水,则电极电势应()。

  • A、增大
  • B、减小
  • C、不变
  • D、不能判断

相关考题:

质量分数为5.8%NaCl溶液产生的渗透压接近于:(M(葡萄糖):180g·mol-1 M(蔗糖):342g·mol-1M(NaCl)58.5g·mol-1)() A、5.8%(g/g)蔗糖溶液B、5.8%(g/g)葡萄糖溶液C、2.0mol·L-1的蔗糖溶液D、1.0mol·L-1葡萄糖溶液

对于银锌电池: (-)Zn│Zn2+(1mol·L-1)‖Ag+(1mol·L-1)│Ag(+),已知=-0.76V,=0.799V,该电池的标准电动势为 ( ) A.1.180VB.0.076VC.C.0.038VD.1.559V

化学反应3A(aq)+B(aq)→2C(aq),当其速率方程式中各物质浓度均为1.0mol·L-1时,其反应速率系数在数值上等于其反应速率()。 此题为判断题(对,错)。

对于银锌电池:(-)Zn│Zn2+(1mol·L-1)‖Ag+(1mol·L-1)│Ag(+),已知=-0.76V,=0.799V,该电池的标准电动势为( )A. 1.180VB. 0.076VC. 0.038VD. 1.559V

下列原电池符号正确的是。A、(-)Zn|Zn2+(1.0mol·L-1)║Cu|Cu2+(1.0mol·L-1)(+)B、(-)Zn|Zn2+(1.0mol·L-1)║Fe3+(1.0mol·L-1)|Fe2+(1.0mol·L-1)|Pt(+)C、(-)Zn|Zn2+(1.0mol·L-1)║Fe3+(1.0mol·L-1),Fe2+(1.0mol·L-1)(+)D、(-)Zn|Zn2+(1.0mol·L-1)║Fe3+(1.0mol·L-1),Fe2+(1.0mol·L-1)|Pt(+)

将金属锌插入0.1mol/l硝酸锌溶液和将金属锌插入到1.0mol/l硝酸锌溶液所组成的电池应记为()。 A.Zn|ZnNO3Zn|ZnNO3B.Zn|ZnNO3ZnNO3|ZnC.Zn|ZnNO3(0.1mol/l)|ZnNO3(1mol/l)|ZnD.Zn|ZnNO3(1mol/l)|ZnNO3(0.1mol/l)|Zn

25℃时,铜-锌原电池中Zn2+和Cu2+的浓度分别为0.10mol∙L-1和1.0×10-3mol∙L-1,此时电池电动势比标准电动势()A、减少0.1184VB、减少0.0592VC、增大0.1184VD、增大0.0592V

在298K时,非金属I2在0.1mol·L-1的KI溶液中的电极电势是()已知:E°(I2/I-)=0.535VA、0.365VB、0.594VC、0.236VD、0.432V

已知氨水在298K时的电离常数K=1.8×10-5,氨水溶液中[OH-]=2.40×10mol·L-1,这种氨水的浓度(mol·L-1)是()A、0.32B、0.18C、3.20D、1.80

电池反应为:PbSO4+Zn=Zn2+(0.02mol·L-1)+Pb+SO42-(0.1mol·L-1)原电池符号为()A、(-)Zn│Zn2+(0.02mol·L-1)‖SO42-(0.1mol·L-1)│PbSO4(s)│Pb(+)B、(-)Pt│SO42-(0.1mol·L-1)│PbSO4‖Zn2+(0.02mol·L-1)│Zn(+)C、(-)Zn2+│Zn‖SO42-│PbSO4│Pt(+)D、(-)Zn│Zn2+(0.02mol·L-1)│SO42-(0.1mol·L-1)│PbSO4(s)│Pt(+)

在浓度均为0.10mol·L-1的Zn2+、Cd2+、Hg2+的混合溶液中,[H+]=2.0mol·L-1,向溶液中通入H2S至饱和,不生成沉淀的离子是()A、Zn2+、Cd2+B、Cd2+、Hg2+C、Zn2+D、Zn2+、Hg2+

在0.10mol·L-1[Ag(NH3)2]+溶液中,含有1.0mol·L-1游离氨,溶液中Ag+的浓度为()。

已知298K时浓度为0.010mol·L-1的某一元弱酸溶液的pH为4.00,则该酸的解离常数等于1.0*10-6;将该酸溶液稀释后,其pH将变大,解离度α将变大,其KaΘ将()。

试用HAc和NaAc设计一缓冲溶液,其pH值为: (1)4.00; (2)5.00, 问HAc及NaAc的浓度各为多少?假定酸与盐的总浓度为1.0mol•L-1。(已知Ka=1.76×10-5)

向原电池(-)Zn|Zn2+(1mol·L-1)||Cu2+(1mol·L-1)|Cu(+)的正极溶液中通入H2S气体,则原电池的电动势()A、增加B、减小C、不变D、无法判断

已知298K时浓度为0.010mol·L-1的某一元弱酸的pH为4.00,则该酸的解离常数为(),当把该酸溶液稀释后,其pH将变(),解离度将变(),其KaΘ()。

某弱酸HA的Ka=1.0×10-4,则1.0mol·L-1的溶液的pH为()。A、4.00B、3.00C、2.00D、6.00

在下列原电池中:(-)Zn│ZnSO4(1.0mol/L)‖C、uSO4(1.0mol/L)│C、u(+),如果降低Zn2+的浓 度,其电动势将()。A、增大B、减小C、不变D、无法判断

在某混合溶液中Fe3+和Zn2+浓度均为0.010mol·L-1。加碱调节pH,使Fe(OH)3沉淀出来,而Zn2+保留在溶液中。通过计算确定分离Fe3+和Zn2+的pH范围是()。

CaCO3能溶于HAc溶液中。若沉淀达到溶解平衡时溶液中的[HAc]为1.0mol·L-1,且室温下反应产物H2CO3在水溶液中的饱和浓度为0.040mol·L-1,求1.0L溶液中能溶解()CaCO3。

计算pH=5.0时,ZnY2-的条件稳定常数()。假设Zn2+与EDTA的浓度均为0.010mol·L-1,当pH=5.0时,()(能/不能)用EDTA溶液准确滴定Zn2+。

已知K(ZnS)=2×10-2。在某溶液中Zn2+的浓度为0.10mol·L-1,通入H2S气体,达到饱和c(H2S)=0.10mol·L-1,则ZnS开始析出时,溶液的PH值为()A、0.51B、0.15C、0.13D、0.45

某溶液中含有Pb2+和Zn2+,两者的浓度均为0.10mol·L-1,在室温下通入H2S(g)使之成为饱和溶液,并加HCl控制S2-浓度。为了使PbS沉淀出来,而Zn2+仍留在溶液中,则溶液中的H+浓度最低应是()。此时溶液中的Pb2+为()。

某原电池的一个半电池是由金属银片浸在1.0mol·L-1Ag+溶液中组成的,另一半是由银片浸在C(Br-)为1.0mol·L-1的AgBr饱和溶液中组成的,后者为负极,测得电池电动势为0.728V。计算EΘ(AgBr/Ag)=(),KspΘ(AgBr)=()。

问答题若配制EDTA溶液时所用的水中含有Ca2+,则下列情况对测定结果有何影响? (1)以CaCO3为基准物质标定EDTA溶液,用所得EDTA标准溶液滴定试液中的Zn2+,以二甲酚橙为指示剂; (2)以金属锌为基准物质,二甲酚橙为指示剂标定EDTA溶液。用所得EDTA标准溶液滴定试液中Ca2+的含量; (3)以金属锌为基准物质,铬黑T为指示剂标定EDTA溶液。用所得EDTA标准溶液滴定试液中Ca2+的含量。

单选题某弱酸HA的Ka=1.0×10-4,则1.0mol·L-1的溶液的pH为()。A4.00B3.00C2.00D6.00

单选题298K时,金属锌放在1.0mol·L-1的Zn2+溶液中,其电极电势为=-0.76V,若往锌盐溶液中滴加少量氨水,则电极电势应()。A增大B减小C不变D不能判断