下列有关PCR技术的叙述，不正确的是 （)A．PCR产物扩增需要经过变性、复性、延伸三个阶段B．PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等C．PCR技术需在生物体内进行D．PCR扩增过程中DNA片段的延伸主要利用碱基互补配对的原则
下列有关PCR技术的叙述，不正确的是 （)
A．PCR产物扩增需要经过变性、复性、延伸三个阶段
B．PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等
C．PCR技术需在生物体内进行
D．PCR扩增过程中DNA片段的延伸主要利用碱基互补配对的原则
参考答案和解析
PCR反应需要解旋酶和耐高温的DNA聚合酶
相关考题：
关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行
对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？( )A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR，GP-PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR)D、多重PCR(multiplex PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物－PCR方法(general primermediated PCR，CJP－PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nestcd primers－polymerasc chain reaction，NP－PCR)D、AP－PCR方法(arbitrarily primcd PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)
以下叙述不正确的是 ( )A、PCR技术已发展到既能定性又能定量B、与PCR不同的是LCR，需两对相邻的寡核苷酸引物C、在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNAD、病毒核酸检测阳性，即说明标本中或病变部位一定有活病毒E、基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析
有种技术于1990年代初投入使用，能适应高通量的要求，已成为鉴定HLA基因的非常理想的方法。这种技术是下列哪一种( )。A、PCR-RFLPB、PCR-SSOPC、PCR-SBTD、PCR-SSPE、PCR-SSCP
关于PCR的叙述，不正确的是()。A.需要耐热DNA聚合酶B.Tag酶催化DNA链合成的方向为3’→5’C.应用PCR与探针杂交技术可以检测基因突变D.新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
有关PCR技术的说法，错误的是（）A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B、PCR技术的原理是DNA双链复制C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）A、AP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）B、通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR）C、套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR）D、多重PCR（multiplexPCR）E、原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
以下PCR技术叙述不正确的是（）A、PCR技术已发展到既能定性又能定量B、与PCR不同的是LCR，需2对相邻的寡核苷酸引物C、在RT－PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNAD、基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析E、病毒核酸检测阳性，即说明标本中或病变部位一定有活病毒
PCR是一种体外扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是（）A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B、引物与DNA模板链结合同样遵循碱基互补配对原则C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、与人细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是（）A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
有关PCR技术的说法，不正确的是（）A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B、PCR技术的原理是DNA双链复制C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
下列对“克隆”概念认识的叙述，不正确的是（）A、由单个细菌长成菌落，属于个体水平克隆B、PCR技术属于分子水平克隆C、植物组织培养技术也属于克隆技术D、淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合成杂交瘤细胞属于细胞水平克隆
关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行
关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行
以下PCR叙述不正确的是（）A、PCR技术已发展到既能定性又能定量B、与PCR不同的是LCR，需两对相邻的寡核苷酸引物C、在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNAD、病毒核酸检测阳性，即说明标本中或病变部位一定有活病毒E、基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析
单选题以下PCR技术叙述不正确的是（）APCR技术已发展到既能定性又能定量B与PCR不同的是LCR，需2对相邻的寡核苷酸引物C在RT－PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNAD基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析E病毒核酸检测阳性，即说明标本中或病变部位一定有活病毒
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）AAP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）B通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR）C套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR）D多重PCR（multiplexPCR）E原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）AAP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）B通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR）C套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR）D多重PCR（multiplex PCR）E原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
问答题简要叙述PCR-SSCP技术的原理。