单选题以下PCR技术叙述不正确的是()APCR技术已发展到既能定性又能定量B与PCR不同的是LCR,需2对相邻的寡核苷酸引物C在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNAD基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析E病毒核酸检测阳性,即说明标本中或病变部位一定有活病毒

单选题
以下PCR技术叙述不正确的是()
A

PCR技术已发展到既能定性又能定量

B

与PCR不同的是LCR,需2对相邻的寡核苷酸引物

C

在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNA

D

基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析

E

病毒核酸检测阳性,即说明标本中或病变部位一定有活病毒


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关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nestcd primers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primcd PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

以下叙述不正确的是 ( )A、PCR技术已发展到既能定性又能定量B、与PCR不同的是LCR,需两对相邻的寡核苷酸引物C、在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNAD、病毒核酸检测阳性,即说明标本中或病变部位一定有活病毒E、基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析

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以下PCR技术叙述不正确的是()A、PCR技术已发展到既能定性又能定量B、与PCR不同的是LCR,需2对相邻的寡核苷酸引物C、在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNAD、基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析E、病毒核酸检测阳性,即说明标本中或病变部位一定有活病毒

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是()A、PCR结合探针杂交B、显色微量滴定板系统C、化学发光技术D、扩增产物的直接测序E、免疫比浊

有关PCR技术的说法,不正确的是()A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B、PCR技术的原理是DNA双链复制C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行

什么是PCR,请试述PCR技术的原理,以及PCR的反应过程?

关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基,因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行

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单选题PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是()APCR结合探针杂交B显色微量滴定板系统C化学发光技术D扩增产物的直接测序E免疫比浊

单选题以下试验均为病毒核酸检测的PCR技术,除外是()APCR-DNABRT-PCRC定量-PCRDHPLCE巢式PCR

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单选题以下叙述不正确的是()。APCR技术已发展到既能定性又能定量B与PCR不同的是LCR,需2对相邻的寡核苷酸引物C在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNAD基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析E病毒核酸检测阳性,即说明标本中或病变部位一定有活病毒

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