以下PCR叙述不正确的是（）A、PCR技术已发展到既能定性又能定量B、与PCR不同的是LCR，需两对相邻的寡核苷酸引物C、在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNAD、病毒核酸检测阳性，即说明标本中或病变部位一定有活病毒E、基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析
以下PCR叙述不正确的是（）
- A、PCR技术已发展到既能定性又能定量
- B、与PCR不同的是LCR，需两对相邻的寡核苷酸引物
- C、在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNA
- D、病毒核酸检测阳性，即说明标本中或病变部位一定有活病毒
- E、基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析
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关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行
以下叙述不正确的是 ( )A、PCR技术已发展到既能定性又能定量B、与PCR不同的是LCR，需两对相邻的寡核苷酸引物C、在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNAD、病毒核酸检测阳性，即说明标本中或病变部位一定有活病毒E、基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析
有关RT-PCR实验的叙述中正确的是( )A、需要先进行PCR，再进行逆转录B、该反应的最初起始模板不是DNAC、合成的终产物是基因组DNAD、在进行PCR时，模板不是cDNAE、逆转录合成的产物是RNA
关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类
关于PCR的叙述，不正确的是()。A.需要耐热DNA聚合酶B.Tag酶催化DNA链合成的方向为3’→5’C.应用PCR与探针杂交技术可以检测基因突变D.新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
下面关于多聚酶链式反应（PCR）的叙述正确的是（）A、PCR过程中需要引物，是为了使DNA双链分开B、PCR的循环过程分为变性、复性和延伸三步C、PCR过程中DNA合成方向是3’到5’D、PCR过程中边解旋边复制
PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是（）A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行
关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行
单选题以下叙述不正确的是（）。APCR技术已发展到既能定性又能定量B与PCR不同的是LCR，需2对相邻的寡核苷酸引物C在RT－PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNAD基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析E病毒核酸检测阳性，即说明标本中或病变部位一定有活病毒
问答题简要叙述PCR-SSCP技术的原理。