38、药品的杂质可能（）A．危害健康B．影响药物的疗效C．影响药物的生物利用度D．影响药物的稳定性

38、药品的杂质可能（）

A．危害健康

B．影响药物的疗效

C．影响药物的生物利用度

D．影响药物的稳定性

参考答案和解析
危害健康;影响药物的疗效;影响药物的稳定性;影响药物的均一性

相关考题：

杂质限量是指药品中所含杂质的最小允许量。() 此题为判断题(对，错)。
查看答案
药品标准中的含量测定项用于药品的()。 A、杂质限量B、真伪判断C、优劣评价D、纯度和品质检定
查看答案
药品标准中的鉴别项用于药品的()。 A、杂质限量B、真伪判断C、优劣评价D、纯度和品质检定
查看答案
第 106 题 有害杂质含量超过药品标准规定的药品（　　）
查看答案
药品杂质限量是指()A.药物中所含杂质的最小允许量B.药物中所含杂质的最大允许量C.药物中所含杂质的最佳允许量D.药物的杂质含量
查看答案
有害的杂质含量超过药品标准规定的药品A、假药B、劣药C、药品D、毒性药品E、上市药品
查看答案
在某药品生产和贮存过程中,根据药物的性质、生产方法和工艺条件,可能引入的杂质叫 A、一般杂质B、普通杂质C、特殊杂质D、有关物质E、毒性杂质
查看答案
药物的杂质来源有A、药品的生产过程B、药品的储藏过程C、药品的使用过程D、药品的运输过程E、药品的研制过程
查看答案
药品的杂质检查
查看答案
无菌试验是检查药品中的A.毒性杂质B.致敏物质C.具有降压作用的杂质D.致热杂质E.细菌污染
查看答案
（）是药品疗效评价的一个重要药学质量指标，（）是药品安全性评价的一个重要药学质量指标。A、溶出度；杂质含量B、杂质含量；溶出度C、溶出度；溶出度D、杂质含量；杂质含量
查看答案
试剂药品变质的影响因素有（）。A、空气B、温度C、光D、杂质
查看答案
药品的杂质检查（）A、静态常规检验B、动态分析监控C、药品检验的目的D、药物纯度控制E、药品有效成分的测定
查看答案
凝结水中可能存在（）杂质。A、离子态杂质B、悬浮态杂质C、胶态杂质D、微量的油和有机物
查看答案
任何影响药品纯度的物质均称杂质。
查看答案
美国药典将药品的杂质分为以下种类：（）；（）；（）；（）等。
查看答案
药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在（）和（）可能含有并需要控制的杂质。
查看答案
下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念，哪一种叙述是正确的（）A、杂质检查是检查每种杂质有无存在B、杂质检查是测定每种杂质的含量C、只要每项杂质检查合格，药品的质量就符合要求D、分析纯试剂可替代药品使用E、以上都不对
查看答案
杂质检查用以评价（）A、药品的安全性B、药品的真伪C、药品的纯度D、药品的有效性E、药品的均一性
查看答案
药品杂质限量是指（）A、药物中所含杂质的最小允许量B、药物中所含杂质的最大允许量C、药物中所含杂质的最佳允许量D、药物的杂质含量
查看答案
药品中特殊杂质的检查，主要是根据（）来进行的。
查看答案
填空题药典规定的杂质检查项目，是指该药品在（）和（）中可能含有并需要控制的杂质。
查看答案
多选题药物的杂质来源有（）A药品的生产过程B药品的储藏过程C药品的使用过程D药品的运输过程E药品的研制过程
查看答案
单选题杂质检查用以评价（）A药品的安全性B药品的真伪C药品的纯度D药品的有效性E药品的均一性
查看答案
填空题药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在（）和（）过程中可能引入并需要控制的杂质。
查看答案
单选题检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取待检杂质的标准溶液体积为V（mL），浓度为C（g/mL），则该药品的杂质限量是（）。AW/CV×100％BCVW×100％CVC/W×100％DCW/V×100％EVW/C×100％
查看答案
单选题下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念，哪一种叙述是正确的（）A杂质检查是检查每种杂质有无存在B杂质检查是测定每种杂质的含量C只要每项杂质检查合格，药品的质量就符合要求D分析纯试剂可替代药品使用E以上都不对
查看答案
单选题药品杂质限量是指（）A药物中所含杂质的最小允许量B药物中所含杂质的最大允许量C药物中所含杂质的最佳允许量D药物的杂质含量
查看答案
热门标签