美国药典将药品的杂质分为以下种类:();();();()等。

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相关考题:

世界上有三种类型的药典分为____、国际性药典、____。

关于《中国药典》及药品标准的叙述,错误的是A.我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典D.U.S.P.和E.P.分别为美国和英国药典的英文缩写F.已颁布施行的中国药典均分为一、二两部

《进口药品管理办法》所指的国际通用药典为( )。A.美国药典B.英国药典C.法国药典D.日本药局方E.欧洲药典

在我国具有法律约束力的是( )A.中国药典B.国家药品标准C.国际药典D.美国药典E.英国药典

药典标准重要性是() A.保证药品的种类B.保证药品数量C.保证药品的规格D.保证药品的质量

不具有法律约束力的是( )A.中国药典B.美国药典C.国际药典D.中华人民共和国卫生部药品标准E.国家药品监督管理局药品标准

分包装的进口药品应当执行A.药品的注册标准B.药典标准C.美国药典标准D.进口药品注册标准E.国家标准

药典规定的内容不包括 A、药品质量标准B、制备要求C、鉴别D、杂质检查E、用法与用量

美国药典(USP)、药物情报(USPDI)、英国药典(BP)、英国标准药典(BPCodex)日本药典(JP)等属于A.专著和教科书类B.药品标准类C.工具书类D.百科书类E.药品集类

关于药典及药品标准的叙述,错误的是A.我国药品标准有《中国药典》和部(局)颁标准B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典D.U.S.P和B.P分别为《美国药典》和《英国药典》的英文缩写E.已颁布施行的2010年版《中国药典》分为一、二两部

分为专业篇和患者篇两卷的药品集是A、《医师案头参考》B、《美国药典药物信息》C、《事实与比较》D、《中国药典临床用药须知》E、《美国医院处方服务~~药物信息》

具有药品集性质的是A.中国药典 B.美国药典C.英国药典 D.马丁代尔特殊药典E.日本药局方

下列属于药品标准类三级信息源的是A:《英国药典》B:《日本药局方》C:《中国药典》D:《中国药典临床用药须知》E:《美国药典药物信息》

有关药品分析检验的说法错误的是A.特殊杂质是生产过程中带入的杂质B.国家药典委员会对有异议的药品进行的再次抽验(仲裁检验)C.国家药品食品监督管理总局对药品的检验属于抽查检验D.《英国药典》的缩写是BPE.原料药的含量测定经典的方法是滴定法

美国药典、药物情报、英国药典、英国标准药典、日本药典等属于A.药品集类B.药品标准类C.工具书类D.百科书类E.专著和教科书类

关于药典及药品标准的叙述,不正确的是A.药品标准是药品生产、供应、使用、检 查和管理的法定依据B.药典是一个国家记载药品质量规格、标 准的法典,具有法律的约束力C.已颁布施行的《中国药典》均分为一、 二两部D.《新修本草》是世界上最早的一部全国 性药典E. U.S.P和B.P分别为美国和英国药典 的英文缩写

关于药典及药品标准的叙述,错误的是A.我国药品标准有中国药典和局(部) 颁标准B.药品标准是药品生产、供应、使用、检 验和管理的法定依据C.《新修本草》是世界上最早的一部全国 性药典D. U. S. P.和B. P.分别为美国和英国药 典的英文缩写E.已颁布施行的中国药典均分为一、二两部

关于药典的说法,错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NFD.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种

日本药局方()欧洲药典()美国药典()AJPBUSPCBPDChPEPh.Eur.以下外国药典的缩写是

药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()可能含有并需要控制的杂质。

在我国具有法律效力的是()A《中国药典》B美国药典C国际药典D《国家药品监督管理局药品标准》E《中华人民共和国药品管理法》

美国药典规定,包装药品的玻璃瓶的透光率应小于()%。

对我国药品生产具有法律约束力的是()A、《美国药典》B、《英国药典》C、《日本药局方》D、《中国药典》E、《国际药典》

药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()过程中可能引入并需要控制的杂质。

多选题在我国具有法律效力的是()A《中国药典》B美国药典C国际药典D《国家药品监督管理局药品标准》E《中华人民共和国药品管理法》

填空题药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()过程中可能引入并需要控制的杂质。

填空题世界上有三种类型的药典,分为()、国际性药典、()。