地西泮在体内代谢过程中4,5位的亚胺键开环是 反应,4,5位亚胺键断开对药物的生物利用度 。

地西泮在体内代谢过程中4,5位的亚胺键开环是 反应,4,5位亚胺键断开对药物的生物利用度 。


参考答案和解析
D

相关考题:

以下哪些性质与地西泮相符( )。A.化学名为5-苯基-3-羟基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮B.7位有吸电子基氯原子取代C.遇酸或碱受热时易水解,水解开环在1,2位和4,5位D.口服后在胃酸中发生4,5位开环,进入碱性的肠道又闭环成原药,不影响生物利用度E.与稀盐酸煮沸,放冷,加亚硝酸钠和碱性?-萘酚试液,生成橙红色沉淀

下列叙述与地西泮不符的是( )。A.又名安定,其酸性水溶液不稳定B.水解开环发生在1,2位或4,5位,均为不可逆性水解C.属于苯二氮革类镇静催眠药D.临床主要用于各种神经官能症及失眠E.体内代谢主要途径为N-1去甲基,C-3羟基化

能发生茚三铜显色反应的药物具有的分子结构是A.含有游离芳伯氨基结构B.含α一氨基酸结构C.含有酮基结构D.含活泼亚甲基结构E.含有酰胺键

地西泮水解中可逆的发生在:()A1,2位水解B2,3位水解C4,5位水解D5,6位水解

能发生茚三铜显色反应的药物具有的分子结构是A、含有游离芳伯氨基结构B、含α-氨基酸结构C、含有酮基结构D、含活泼亚甲基结构E、含有酰胺键

下列哪个与地西泮不符A、4,5位开环是可逆的B、1位有甲基C、7位有氯原子D、1,2位并入了三唑环E、用于焦虑、失眠及癫痫发作

下列关于地西泮的说法错误的是A、具有酰胺及烯胺结构,受热易水解B、地西泮分子4,5位开环为不可逆过程C、地西泮在体内的代谢途径为N-1去甲基, C-3的羟基化D、其水解开环发生在1,2位或4,5位E、地西泮4,5位开环不影响药效

不属于药物在体内Ⅰ相生物转化反应的是A.阿苯达唑结构中的丙硫基氧化成亚砜具有更高活性的反应B.舒林酸结构中的甲基亚砜还原成硫醚发挥作用的反应C.硫喷妥在体内的脱硫代谢成戊巴比妥的反应D.沙丁胺醇体内与硫酸结合形成硫酸酯结合物的反应E.地西泮体内1位脱甲基、3位羟基化形成活性代谢物奥沙西泮的反应

下列关于地西泮的说法错误的是A.具有酰胺及烯胺结构,受热易水解B.地西泮分子4,5位开环为不可逆过程C.地西泮在体内的代谢途径为N-1去甲基, C-3的羟基化D.其水解开环发生在1,2位或4,5位E.地西泮4,5位开环不影响药效

传统磺脲类药物与亚莫利在β细胞膜上的结合位点分别是:()A、传统磺脲类的结合位点是140KDa,亚莫利结合位点是80KDaB、传统磺脲类的结合位点是65KDa,亚莫利结合位点是140KDaC、传统磺脲类的结合位点是100KDa,亚莫利结合位点是65KDaD、传统磺脲类的结合位点是140KDa,亚莫利结合位点是65KDa

下列可作为氢键受体的肽键(酰胺键)的电子等排体有()A、亚甲基醚B、氟代乙烯C、亚甲基亚砜D、亚甲基酮E、硫代酰胺

下列仍具有双键性质的肽键(酰胺键)的电子等排体有()A、亚甲基醚B、氟代乙烯C、亚甲基亚砜D、酰胺反转E、硫代酰胺

下列不属于肽键(酰胺键)的电子等排体的是()A、亚甲基醚B、氟代乙烯C、亚甲基亚砜D、乙内酰胺E、硫代酰胺

在胃酸作用下4,5位开环,进入肠道,因pH升高又关环成原药的药物是()A、地西泮B、硝西泮C、氯丙嗪D、奋乃静E、艾司唑仑

苯二氮类哪个位置拼入三唑环可增加代谢稳定型()A、1,2位B、2,3位C、3,4位D、4,5位E、5,6位

盐酸利多可因不易水解的根本原因是()A、不溶于水B、苯甲酰胺键邻位有2个甲基的位阻作用C、酰胺键比酯键稳定D、形成盐酸盐稳定E、形成水合物稳定

四环素类药物不稳定的部位是()。A、3位烯醇羟基B、6位醇羟基C、4位二甲氨基D、10位酚羟基E、2位的酰胺键

在胃中水解主要为4,5位开环,到肠道又闭环成原药的是()。A、马普替林B、氯普噻吨C、地西泮D、丙咪嗪

地西泮4,5位开环为可逆性水解,故口服后对其生物利用度无影响。

判断题地西泮4,5位开环为可逆性水解,故口服后对其生物利用度无影响。A对B错

多选题下列可作为氢键受体的肽键(酰胺键)的电子等排体有()A亚甲基醚B氟代乙烯C亚甲基亚砜D亚甲基酮E硫代酰胺

多选题下列仍具有双键性质的肽键(酰胺键)的电子等排体有()A亚甲基醚B氟代乙烯C亚甲基亚砜D酰胺反转E硫代酰胺

单选题下列不属于肽键(酰胺键)的电子等排体的是()A亚甲基醚B氟代乙烯C亚甲基亚砜D乙内酰胺E硫代酰胺

单选题在胃酸作用下4,5位开环,进入肠道,因pH升高又关环成原药的药物是()A地西泮B硝西泮C氯丙嗪D奋乃静E艾司唑仑

单选题下列关于地西泮的说法正确的是(  )。A在酸性溶液中稳定B对中枢有兴奋作用C体内主要经肾脏代谢D临床主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫及其他神经官能症E口服后在胃酸作用下,4,5-位之间的开环影响药物的生物利用度

单选题在胃中水解主要为4,5位开环,到肠道又闭环成原药的是()。A马普替林B氯普噻吨C地西泮D丙咪嗪

单选题苯二氮类哪个位置拼入三唑环可增加代谢稳定型()A1,2位B2,3位C3,4位D4,5位E5,6位

单选题地西泮水解中可逆的发生在()。A1,2位水解B2,3位水解C4,5位水解D5,6位水解