在胃酸作用下4，5位开环，进入肠道，因pH升高又关环成原药的药物是（）A、地西泮B、硝西泮C、氯丙嗪D、奋乃静E、艾司唑仑
在胃酸作用下4，5位开环，进入肠道，因pH升高又关环成原药的药物是（）
- A、地西泮
- B、硝西泮
- C、氯丙嗪
- D、奋乃静
- E、艾司唑仑
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肛门栓具有以下哪些特点?( ) A 可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用B 药物可不受胃肠pH和酶的影响C 栓剂塞入直肠的深处(6cm)，药物可避免首关效应D 在体温下可软化或融化E 粪便的存在不利于药物的吸收
青霉素G不能口服，需肌肉注射给药，是因为()A:在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活B:侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活C:侧链有体积大的取代基D:侧链有极性取代基E:以上都不对
以下哪些性质与地西泮相符（ ）。A．化学名为5-苯基-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮B．7位有吸电子基氯原子取代C．遇酸或碱受热时易水解，水解开环在1，2位和4，5位D．口服后在胃酸中发生4，5位开环，进入碱性的肠道又闭环成原药，不影响生物利用度E．与稀盐酸煮沸，放冷，加亚硝酸钠和碱性？-萘酚试液，生成橙红色沉淀
关于首关消除说法正确的是( ) A、口腔粘膜给药不能避开首关消除B、通过胃肠道给药会导致进入体循环的药量减少C、普萘洛尔口服剂量首关消除作用较弱D、直肠给药不能避开首关消除E、首关消除在胃内进行灭活代谢
青霉素G不能口服，需肌肉注射给药，是因为A．侧链有体积大的取代基B．侧链有吸电子取代基而导致β－内酯环在酸性下易开环而失活C．在胃酸的条件下β－内酰胺环开环和侧链水解而失活D．侧链有极性取代基E．以上都不对
首关消除(首关作用)主要是指 A、舌下含化的药物，不经肝代谢B、药物肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度升高C、口服药物在胃肠道中吸收少，主要经肝代谢D、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E、静脉给药后通过血-脑屏障的能力
下列关于地西泮的说法错误的是A、具有酰胺及烯胺结构，受热易水解B、地西泮分子4，5位开环为不可逆过程C、地西泮在体内的代谢途径为N-1去甲基， C-3的羟基化D、其水解开环发生在1，2位或4，5位E、地西泮4，5位开环不影响药效
首关消除(首关作用)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低B．肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E．药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
青霉素不能口服,需肌内注射给药,是因为A.在胃酸的条件下β－内酰胺环开环和侧链水解而失活 青霉素不能口服，需肌内注射给药，是因为A.在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活B.侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活C.口服易产生过敏反应D.结构中含有羧基，对胃肠的刺激性较大E.胃酸可使青霉素的毒性增加
首关消除（首关作用）主要是指A:舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B:肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D:药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E:药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
下列关于地西泮的说法错误的是A.具有酰胺及烯胺结构，受热易水解B.地西泮分子4，5位开环为不可逆过程C.地西泮在体内的代谢途径为N-1去甲基， C-3的羟基化D.其水解开环发生在1，2位或4，5位E.地西泮4，5位开环不影响药效
关于老年人的口服吸收特点，不正确的是（）A、老年人唾液分泌减少，口腔黏膜吸收能力降低，使舌下给药吸收较差B、胃肠道蠕动减慢，影响药物的吸收速率，对液体制剂的吸收影响小C、老年人胃酸分泌减少，胃液pH升高，碱性药物离子型吸收减少D、老年人胃酸分泌减少，胃液pH升高，酸性药物离子型吸收减少E、胃肠道蠕动减慢，影响药物的吸收速率，对速释制剂的吸收影响大
单选题关于老年人的口服吸收特点，不正确的是（）A老年人唾液分泌减少，口腔黏膜吸收能力降低，使舌下给药吸收较差B胃肠道蠕动减慢，影响药物的吸收速率，对液体制剂的吸收影响小C老年人胃酸分泌减少，胃液pH升高，碱性药物离子型吸收减少D老年人胃酸分泌减少，胃液pH升高，酸性药物离子型吸收减少E胃肠道蠕动减慢，影响药物的吸收速率，对速释制剂的吸收影响大
单选题青霉素G不能口服，需肌内注射给药，其原因是（ ）。A结构中含有羧基，对胃肠的刺激性较大B在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活C口服易产生过敏反应D侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活E胃酸可使青霉素的毒性增加
单选题下列关于地西泮的说法正确的是（ ）。A在酸性溶液中稳定B对中枢有兴奋作用C体内主要经肾脏代谢D临床主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫及其他神经官能症E口服后在胃酸作用下，4,5-位之间的开环影响药物的生物利用度
单选题在胃中水解主要为4，5位开环，到肠道又闭环成原药的是（）。A马普替林B氯普噻吨C地西泮D丙咪嗪