地西泮4，5位开环为可逆性水解，故口服后对其生物利用度无影响。
地西泮4，5位开环为可逆性水解，故口服后对其生物利用度无影响。
相关考题：
氟伏沙明A．口服吸收良好，生物利用度100%B．生物利用度20%～36%，食物能促进其口服吸收，提高生物利用度C．生物利用度不受抗酸药物或食物的影响D．其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用E．优点是没有兴奋和镇静作用，也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取上述各类抗抑郁药特点中
以下哪些性质与地西泮相符（ ）。A．化学名为5-苯基-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮B．7位有吸电子基氯原子取代C．遇酸或碱受热时易水解，水解开环在1，2位和4，5位D．口服后在胃酸中发生4，5位开环，进入碱性的肠道又闭环成原药，不影响生物利用度E．与稀盐酸煮沸，放冷，加亚硝酸钠和碱性？-萘酚试液，生成橙红色沉淀
关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性
下列叙述与地西泮不符的是（ ）。A．又名安定，其酸性水溶液不稳定B．水解开环发生在1，2位或4，5位，均为不可逆性水解C．属于苯二氮革类镇静催眠药D．临床主要用于各种神经官能症及失眠E．体内代谢主要途径为N-1去甲基，C-3羟基化
下列关于地西泮的说法错误的是A、具有酰胺及烯胺结构，受热易水解B、地西泮分子4，5位开环为不可逆过程C、地西泮在体内的代谢途径为N-1去甲基， C-3的羟基化D、其水解开环发生在1，2位或4，5位E、地西泮4，5位开环不影响药效
下列叙述与地西泮不符的是A.又名安定，其酸性水溶液不稳定B.水解开环发生在1、2位或4、5位，均为不可逆性水解C.属于苯二氮草类镇静催眠药D.临床主要用于各种神经官能症及失眠E.体内代谢主要途径为N-1去甲基、C-3羟基化
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg?h/ml和36μg?h/ml。基于上述信息分析，洛美沙星口服生物利用度计算正确的是A．相对生物利用度为55% B．绝对生物利用度为55% C．相对生物利用度为90% D．绝对生物利用度为90% E．绝对生物利用度为50%
下列关于地西泮的说法错误的是A.具有酰胺及烯胺结构，受热易水解B.地西泮分子4，5位开环为不可逆过程C.地西泮在体内的代谢途径为N-1去甲基， C-3的羟基化D.其水解开环发生在1，2位或4，5位E.地西泮4，5位开环不影响药效
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是A、相对生物利用度为55%?B、绝对生物利用度为55%?C、相对生物利用度为90%?D、绝对生物利用度为90%?E、绝对生物利用度为50%?
患者女性，58岁，因“晨练时运动困难、嗜睡，头昏、乏力等较前增加”来诊。服药史：2年前丈夫去世后因失眠服用地西泮1～3mg，每日1次，以助睡眠，近期因胃溃疡，遵医嘱服用西咪替丁。关于地西泮，叙述错误的是（）A、属于苯二氮䓬类镇静催眠药B、主要在肝代谢，代谢产物仍有活性C、在酸性或碱性溶液中，加热易水解开环D、4、5位开环为可逆性水解，不影响药物的生物利用度E、为黄色或类黄色结晶性粉末
单选题下列关于地西泮的说法正确的是（ ）。A在酸性溶液中稳定B对中枢有兴奋作用C体内主要经肾脏代谢D临床主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫及其他神经官能症E口服后在胃酸作用下，4,5-位之间的开环影响药物的生物利用度
单选题下列哪项与地西泮的理化性质相符（）A酸性水溶液不稳定，放置或加热即水解产生黄色的2-甲氨基-5-氯-二苯甲酮和甘氨酸B水解开环只发生在1、2位，最终水解成2-甲氨基-5、氯-二苯甲酮，这一水解过程是其他苯二氮卓类药物所没有的反应C在肝脏代谢，代谢产物没有生物活性D在水、乙醇中均溶解E4、5位开环是不可逆性水解，一开环即失去生物活性
单选题患者女性，58岁，因“晨练时运动困难、嗜睡，头昏、乏力等较前增加”来诊。服药史：2年前丈夫去世后因失眠服用地西泮1～3mg，每日1次，以助睡眠，近期因胃溃疡，遵医嘱服用西咪替丁。关于地西泮，叙述错误的是（）A属于苯二氮䓬类镇静催眠药B主要在肝代谢，代谢产物仍有活性C在酸性或碱性溶液中，加热易水解开环D4、5位开环为可逆性水解，不影响药物的生物利用度E为黄色或类黄色结晶性粉末
单选题关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）A口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B口服后，吸收较慢，生物利用度低C与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D肝代谢少，利培酮血药浓度高E利培酮本身具有较强的药理活性