关于他汀类药物的构效关系说法不正确的是（) A. 六元内酯环是活性必需的结构单元 B. 其六元内酯环减弱活性 C. 3位的甲基可以用羟基来进行替代，活性仍然保持 D. 下面的双环结构可以由苯环、萘环、吡啶环等杂环来进行置换
关于他汀类药物的构效关系说法不正确的是（) A. 六元内酯环是活性必需的结构单元 B. 其六元内酯环减弱活性 C. 3位的甲基可以用羟基来进行替代，活性仍然保持 D. 下面的双环结构可以由苯环、萘环、吡啶环等杂环来进行置换
参考答案和解析
其六元内酯环减弱活性
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下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是（ ）。A．吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B．3位COOH和4位C＝O为抗菌活性不可缺少的部分C．8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D．6位引入氟原子可使抗菌活性增大E．7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加
下列螺旋霉素类说法错误的是()。 A.双烯结构16元环大环内酯抗生素在其内酯环的9位糖苷衍生物B.味苦，口服吸收较差C.对其不同位置的羟基酰化：增加抗菌活性、提高生物利用度稳定性D.属于16元环内酯的母核结构，与碳霉胺糖和碳霉糖结合成碱性苷，性状比较稳定
以下β-内酰胺类构效关系描述不正确的是A、杂环上S被0取代，活性降低B、与β-内酰胺环并合的杂环，可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环，均有活性C、青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基，增加空间位阻，对β-内酰胺酶的稳定性增强D、头孢菌素的双键移位则失去活性E、青霉素类活性大于青霉烷类活性
下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是A:吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B:3位COOH和4位C＝O为抗菌活性不可缺少的部分C:8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D:6位引入氟原子可使抗菌活性增大E:7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加
下列有关喹诺酮抗菌药构效关系描述错误的是A:吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B:3位羧基和4位C=0为抗菌活性不可缺少的部分C:8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D:6位引入氟原子可使抗菌活性增大E:7位引入五元或六元杂环抗菌活性均增加
下列条件中属于β-内酰胺类构效关系的是A.杂环上S被O取代，活性减弱B.与β-内酰胺环并和的杂环，可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环，均无活性C.青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基，增加空间位阻，对β-内酰胺酶的稳定性降低D.头孢菌素的双键移位则失去活性E.青霉素类的活性小于青霉烷类
下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位C00H和4位才C=0为抗菌活性不可缺少的部分C. 8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D. 6位引入氟原子可使抗菌活性増大E. 7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均増加
下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A. 吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B. 3位羧基和4位羰基为抗茵活性不可缺少的部分C. 8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D. 6位引入氟原子可使抗菌活性增大E. 7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加
杂环氮化物加氢饱和活性，下列表述（）是正确的A、单环氮化物加氢活性：吡啶吡咯苯环；单环双环；杂环芳环；五员环六元环。B、单环氮化物加氢活性：吡啶吡咯苯环；单环双环；杂环芳环；五员环六元环。C、单环氮化物加氢活性：吡啶吡咯苯环；单环双环；杂环芳环；五员环六元环。D、单环氮化物加氢活性：吡啶吡咯苯环；单环双环；杂环芳环；五员环六元环。
下列条件中属于β-内酰胺类构效关系的是（）A、杂环上S被O取代，活性减弱B、与β-内酰胺环并和的杂环，可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环，均无活性C、青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基，增加空间位阻，对β-内酰胺酶的稳定性降低D、头孢菌素的双键移位则失去活性E、青霉素类的活性小于青霉烷类
磺胺类药物构效关系描述正确的是（）。A、对氨基苯磺酰胺基是药效基本结构B、芳香第一胺是抗菌活性的必需基团C、苯环被其他杂环代替或引入甲基可增强抗菌作用D、磺酰胺基以杂环取代具有较好的疗效和较小的毒性
单选题关于苯二氮卓类药物的说法，错误的是（）AA环7位引入吸电子基活性增强BB环3位羟基取代，活性减弱C5位没有苯环取代，没有活性D1,2位并上三唑环，活性增强E5位苯环上的2’位引入吸电子基，活性增强
多选题磺胺类药物构效关系描述正确的是（）。A对氨基苯磺酰胺基是药效基本结构B芳香第一胺是抗菌活性的必需基团C苯环被其他杂环代替或引入甲基可增强抗菌作用D磺酰胺基以杂环取代具有较好的疗效和较小的毒性