1、下列何种疾病易检测出PML-RARa融合基因A.急性粒细胞白血病B.急性早幼粒细胞白血病C.急性单核细胞白血病D.急性淋巴细胞白血病

1、下列何种疾病易检测出PML-RARa融合基因

A.急性粒细胞白血病

B.急性早幼粒细胞白血病

C.急性单核细胞白血病

D.急性淋巴细胞白血病


参考答案和解析
D

相关考题:

下列出现于CML的是A、PML-RARA融合基因B、BCR-ABL融合基因C、t(9;11)D、t(8;21)E、t(15;17)

t(15;17)染色体移位形成PML-RARA融合基因,对下列哪种白血病有诊断价值A、M1B、M3C、M4D、ALLE、CML

基因芯片的检用检域包括A、疾病检断B、检境检检C、食品检生D、检物检检E、以上都是

AML-M3型白血病可出现A、t(15;19)B、t(8;21)C、t(9;11)D、PML-RARA融合基因E、t(9;22)

支持APL诊断的是( )A、白血病细胞中易见Auer小体B、t(8;21)(q22;q22)C、CD19(+)、HLA-DR(+)D、CD13(+)、CD33(+)E、t(15;17)形成的PML-RARA融合基因

支持APL(M3)诊断的是A、白血病细胞中易见Auer小体B、t(8;21)(q22;q22)C、CD19、HLA-DR+D、CD13、CD33+E、t(15;17)形成的PML-RARA融合基因

下列哪项是诊断急性早幼粒细胞白血病的最重要指标A、PML-RARA认融合基因B、白血病细胞中的Auer小体C、骨髓中其他细胞受抑制D、骨髓增生程度活跃E、M3的免疫学测定

慢性粒细胞白血病在分子遗传学上的标志是A、PML/RARα融合基因B、CAML-AF10融合基因C、BCR-ABL融合基因D、PLZF-RARα融合基因E、AML1-MTG8融合基因

下列哪项错误 ( )A、CML——Ph染色体阳性B、APL——可出现PML-RARa融合基因C、APL——可出现t(15;17)D、ALL——染色体易位常累及TCR基因(T细胞)E、AML染色体易位常累及Ig基因

用于诊断真性红细胞增多症的主要标准之一是存在A、C-kit/D816V基因突变B、PML-RARa融合基因C、BCR-ABL融合基因D、JAK2/V617F基因突变E、TEL-AML1融合基因

关于白血病的预后,错误的是A、具有PML-RARα融合基因的AML患者预后较好B、具有AML1-ETO融合基因的AML患者预后较好C、具有CBFβ-MYH11融合基因的AML患者预后较好D、具有BCR-ABL融合基因的CML患者预后较好E、具有BCR-ABL1融合基因的ALL患者预后较好

最常见于慢性粒细胞白血病的是A、t(8,21)B、t(9,11)C、t(15,17)D、BCR-ABL融合基因E、PML-RARA融合基因

急性早幼粒细胞白血病(M3型)的遗传基因标志是A.PML-RARα融合基因B.DEK-CAN融合基因C.AML1-MTG8融合基因D.Ph染色体E.E2A-PBX1融合基因

慢性粒细胞白血病的特征遗传学标志是A.PML-RARα融合基因B.DEK-CAN融合基因C.AML1-MTG8融合基因D.Ph染色体E.E2A-PBX1融合基因

急性早幼粒细胞白血病(M3型)的特异性基因标志是A.AML1基因重排B.PML-RARα融合基因C.Ph染色体D.CBFβ-MYH11融合基因E.BCR-ABL融合基因

(共用备选答案)A.PML-RARα融合基因B.DEK-CAN融合基因C.AML1-MTG8融合基因D.Ph染色体E.E2A-PBX1融合基因1.慢性粒细胞白血病的特征遗传学标志是2.急性早幼粒细胞白血病(M3型)的遗传基因标志是

慢性粒细胞白血病特异性的分子标志是A、BCR-ABL融合基因B、PML/RARa融合基因C、MLL/ENL融合基因D、MLL/AF9融合基因E、HRX/AF9融合基因

在低浓度大气污染物长期作用下易诱发下列何种疾病( )。

急性早幼粒细胞白血病(M3型)的遗传基因标志是A.PML-RARα融合基因B.DEK-CAN融合基因S 急性早幼粒细胞白血病(M3型)的遗传基因标志是A.PML-RARα融合基因B.DEK-CAN融合基因C.AML1-MTG8融合基因D.Ph染色体E.E2A-PBX1融合基因

急性早幼粒细胞白血病的基因改变常常是A. AMLl-ETO B. PML-RARa C. BCR-ABL D. MLL

急性早幼粒细胞白血病(M3型)的特异性基因标志是A:AML1基因重排B:PMI:RARα融合基因C:Ph染色体D:CBFβ-MYH11融合基因E:BCR-ABL融合基因

急性早幼粒细胞白血病(M3型)的特异性基因标志是()A、AML1基因重排B、PML-RARα融合基因C、Ph染色体D、CBFβ-MYH11融合基因E、BCR-ABL融合基因

有关直接基因诊断描述正确的是()。A、包括基因表达产物异常的检测B、包括基因结构异常的检测C、目标基因须与疾病发生无直接因果关系D、被检基因结构可以未知E、被检基因正常分子结构已被确定

男,40岁,左上腹包块2年余,近半个月高热,全身骨关节疼痛,脾大平脐;检验结果:红细胞2.0×1012/L,白细胞300×109/L,血小板40×109/L,分类示原粒细胞0.15,早幼粒细胞0.25,杆状核粒细胞0.12,分叶核粒细胞0.4,嗜酸性粒细胞0.08;NAP活力轻度增高,考虑为CML白血病急变下列出现于CML的是()A、PML-RARA融合基因B、BCR-ABL融合基因C、t(9;11)D、t(15;17)E、t(8;2)

多选题采用直接基因诊断途径的必要条件是()。A被检基因的正常分子结构已被确定B被检基因突变类型与疾病发病有直接的因果关系C被检基因突变位点固定而且已知D被检个体无其他基因异常E被检基因仅发生基因结构改变

单选题用于诊断真性红细胞增多症的主要标准之一是存在()AC-kit/D816V基因突变BPML-RARa融合基因CBCR-ABL融合基因DJAK2/V617F基因突变ETEL-AML1融合基因

单选题t(15;17)染色体移位形成PML-RARA融合基因,对下列哪种白血病有诊断价值()AM1BM3CM4DALLECML

单选题下列出现在本类疾病中的是(  )。APML/RARα融合基因BBCR/ABL融合基因Ct(9;11)Dt(15;17)Et(8;21)