急性早幼粒细胞白血病(M3型)的遗传基因标志是A.PML－RARα融合基因B.DEK－CAN融合基因S 急性早幼粒细胞白血病(M3型)的遗传基因标志是A.PML-RARα融合基因B.DEK-CAN融合基因C.AML1-MTG8融合基因D.Ph染色体E.E2A-PBX1融合基因

急性早幼粒细胞白血病(M3型)的遗传基因标志是A.PML－RARα融合基因B.DEK－CAN融合基因S

急性早幼粒细胞白血病(M3型)的遗传基因标志是

A.PML-RARα融合基因

B.DEK-CAN融合基因

C.AML1-MTG8融合基因

D.Ph染色体

E.E2A-PBX1融合基因

相关考题：

符合急性粒细胞白血病M2a型特点的是A．白血病细胞α-丁酸萘酚酯酶染色阳性B．白血病细胞形态变异，核质发育不平衡C．PML/RARa融合基因D．白血病细胞5'一核苷酸酶染色阳性E．CBFβ-MYH11融合基因
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下列哪项是诊断急性早幼粒细胞白血病的最重要指标A、PML－RARA认融合基因B、白血病细胞中的Auer小体C、骨髓中其他细胞受抑制D、骨髓增生程度活跃E、M3的免疫学测定
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慢性粒细胞白血病在分子遗传学上的标志是A、PML/RARα融合基因B、CAML-AF10融合基因C、BCR-ABL融合基因D、PLZF-RARα融合基因E、AML1-MTG8融合基因
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关于白血病的预后，错误的是A、具有PML-RARα融合基因的AML患者预后较好B、具有AML1-ETO融合基因的AML患者预后较好C、具有CBFβ-MYH11融合基因的AML患者预后较好D、具有BCR-ABL融合基因的CML患者预后较好E、具有BCR-ABL1融合基因的ALL患者预后较好
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急性早幼粒细胞白血病(M3型)的遗传基因标志是A．PML-RARα融合基因B．DEK-CAN融合基因C．AML1-MTG8融合基因D．Ph染色体E．E2A-PBX1融合基因
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慢性粒细胞白血病的特征遗传学标志是A．PML-RARα融合基因B．DEK-CAN融合基因C．AML1-MTG8融合基因D．Ph染色体E．E2A-PBX1融合基因
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急性粒细胞白血病M2a型的特征性改变A．白血病细胞α-丁酸萘酚酯酶染色阳性B．白血病细胞形态变异，核质发育不平衡C．PML/RARa融合基因D．白血病细胞5′-核苷酸酶染色阳性E．CBFP-MYHll融合基因
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急性早幼粒细胞白血病(M3型)的特异性基因标志是A．AML1基因重排B．PML-RARα融合基因C．Ph染色体D．CBFβ-MYH11融合基因E．BCR-ABL融合基因
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(共用备选答案)A．PML-RARα融合基因B．DEK-CAN融合基因C．AML1-MTG8融合基因D．Ph染色体E．E2A-PBX1融合基因1．慢性粒细胞白血病的特征遗传学标志是2．急性早幼粒细胞白血病(M3型)的遗传基因标志是
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下列哪项是诊断急性早幼粒细胞白血病的最重要的指标A.PML—RARA融合基因B.白血病细胞中的Auer小体C.骨髓中其他细胞受抑制D.骨髓增生明显活跃E.骨髓早幼粒细胞增多
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慢性粒细胞白血病特异性的分子标志是A、BCR-ABL融合基因B、PML/RARa融合基因C、MLL/ENL融合基因D、MLL/AF9融合基因E、HRX/AF9融合基因
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费城染色体(Ph chromosome)是慢性粒细胞白血病的标志染色体,其在分子水平表现为 A、基因点突变B、基因融合C、基因缺失D、基因高甲基化E、基因扩增
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M2型白血病中常见的融合基因为A．PML-RARαB．AML1-ETOC．PLZF-RARαD．MLLE．BCR-ABL
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PML/RARα融合基因常见于A.急性粒细胞白血病B.急性早幼粒细胞白血病C.急性淋巴细胞白血病D.慢性粒细胞白血病
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下列出现于慢性粒细胞白血病的是A.PML／RARA融合基因B.t(9；11)C.BCR／ABL融合基因D.t(15；17)
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急性早幼粒细胞白血病（M3型）的特异性基因标志是A:AML1基因重排B:PMI:RARα融合基因C:Ph染色体D:CBFβ-MYH11融合基因E:BCR-ABL融合基因
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急性早幼粒细胞白血病（M3型）的遗传基因标志是A.PML-RARα融合基因B.DEK-CAN融合基因C.ANL1-MTG8融合基因D.Ph染色体E.E2A-PBX1融合基因
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最常见于慢性粒细胞白血病的是A:t(8,21)B:t(9,11)C:t(15,17)D:BCR-ABL融合基因E:PML-RARA融合基因
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慢性粒细胞白血病的特征遗传学标志是A.PML-RARα融合基因B.DEK-CAN融合基因C.ANL1-MTG8融合基因D.Ph染色体E.E2A-PBX1融合基因
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粒细胞M3型最特异的基因标志是A:t(8,21)B:t(9,11)C:t(9,22)D:BCR-ABL融合基因E:PML-RARα融合基因
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急性早幼粒细胞白血病（M3型）的特异性基因标志是（）A、AML1基因重排B、PML-RARα融合基因C、Ph染色体D、CBFβ-MYH11融合基因E、BCR-ABL融合基因
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费城染色体（Phchromosome）是慢性粒细胞白血病的标志染色体，其在分子水平表现为（）。A、基因点突变B、基因融合C、基因缺失D、基因高甲基化E、基因扩增
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符合急性粒细胞白血病M2a型特点的是（）A、白血病细胞α-丁酸萘酚酯酶染色阳性B、白血病细胞形态变异，核质发育不平衡C、PML／RARa融合基因D、白血病细胞5’-核菅酸酶染色阳性E、CBFβ-MYH11融合基因
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单选题费城染色体（Phchromosome）是慢性粒细胞白血病的标志染色体，其在分子水平表现为（）。A基因点突变B基因融合C基因缺失D基因高甲基化E基因扩增
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单选题PML/RARα融合基因常见于（）A急性粒细胞白血病B急性早幼粒细胞白血病C急性淋巴细胞白血病D慢性粒细胞白血病E慢性淋巴细胞白血病
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单选题急性早幼粒细胞白血病（M3）系染色体上的PML（早幼粒白血病基因）与17号染色体上RARα（维甲酸受体基因）形成PML∕RARα融合基因，其染色体易位基础是（　　）。At（8；21）（q22；q22）Bt（15；17）（q22；q21）Ct（9；22）（q34；q32）Dt（8；14）（q24；q32）Et（4；11）（q22；q23）
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单选题下列出现于慢性粒细胞白血病的是（）At（9；11）Bt（8；21）Ct（15；17）DBCR/ABL融合基因EPML/RARA融合基因
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