【单选题】患儿反复出现化脓性细菌感染，实验室检查结果显示：血清IgG＜2g／L，淋巴结无生发中心，但T细胞数量和功能无异常，最可能的诊断是A．缺铁性贫血B．Bruton低丙种球蛋白血症C．先天性胸腺发育不良D．急性淋巴细胞白血病E．淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷
【单选题】患儿反复出现化脓性细菌感染，实验室检查结果显示：血清IgG＜2g／L，淋巴结无生发中心，但T细胞数量和功能无异常，最可能的诊断是
A．缺铁性贫血
B．Bruton低丙种球蛋白血症
C．先天性胸腺发育不良
D．急性淋巴细胞白血病
E．淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷
参考答案和解析
C
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患儿反复出现化脓性细菌感染史,临床检查结果显示:血清IgG 患儿反复出现化脓性细菌感染史，临床检查结果显示：血清IgGA、急性淋巴细胞白血病B、X连锁无丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不良D、缺铁性贫血E、淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症
患儿反复发生化脓性细菌感染,临床检查结果显示:血清IgG 患儿反复发生化脓性细菌感染，临床检查结果显示：血清IgGA、急性淋巴细胞白血病B、性联无丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不良D、缺铁性贫血E、淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症
一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mlg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A、Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)B、X性连锁高IgM综合征C、Ig重链缺乏D、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E、选择性IgA缺陷
患儿，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g/L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断A．先天性胸腺发育不良B．Bruton综合征C．缺铁性贫血D．AIDSE．急性淋巴细胞白血病
一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A．Bruton病B．Ig缺陷，伴IgM增高C．Ig重链缺乏D．婴儿暂时性低丙球血症E．常见多变型免疫缺陷
患者，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g／L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断A.先天性胸腺发育不良B.Bruton综合征C.缺铁性贫血D.AIDSE.急性淋巴细胞白血病
一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（）A、Burton病B、Ig缺陷，伴IGM增高C、Ig重链缺乏D、婴儿暂时性低丙球血症E、常见多变型免疫缺陷
患儿反复出现化脓性细菌感染史，临床检查结果显示：血清IgG2g/L，淋巴结无生发中心，但T淋巴细胞数量和功能无异常。最可能的诊断是（）A、急性淋巴细胞白血病B、X连锁无丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不良D、缺铁性贫血E、淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症
患儿反复发生化脓性细菌感染，临床检查结果显示：血清IgG2g／L，淋巴结无生发中心，但T淋巴细胞数量和功能无异常，最可能的诊断是（）A、急性淋巴细胞白血病B、性联无丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不良D、缺铁性贫血E、淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症
男性，62岁，全身骨痛半年，十年前曾做过全胃切除术。体检：胸骨压痛，淋巴结、肝、脾无肿大。检验：血红蛋白量95g／L，白细胞数3．8×109／L，血小板数85×109／L。血清IgG55g／L，IgA10g／L，IgD0，2g／L，IgM6g／L，IgE0．8g／L。胸部X线片显示：肋骨有破坏对诊断该病最有重要诊断价值的检查是哪一项（）A、蛋白电泳B、血清叶酸和维生素B检测C、血钙测定D、细胞化学染色E、骨髓检查
患者，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g／L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断（）A、先天性胸腺发育不良B、Bruton综合征C、缺铁性贫血D、AIDSE、急性淋巴细胞白血病
单选题男性，62岁，全身骨痛半年，十年前曾做过全胃切除术。体检：胸骨压痛，淋巴结、肝、脾无肿大。检验：血红蛋白量95g／L，白细胞数3．8×109／L，血小板数85×109／L。血清IgG55g／L，IgA10g／L，IgD0，2g／L，IgM6g／L，IgE0．8g／L。胸部X线片显示：肋骨有破坏对诊断该病最有重要诊断价值的检查是哪一项（）A蛋白电泳B血清叶酸和维生素B检测C血钙测定D细胞化学染色E骨髓检查
单选题患儿反复发生化脓性细菌感染，临床检查结果显示：血清IgG＜2g/L，淋巴结无生发中心，但T淋巴细胞数量和功能无异常，最可能的诊断是（ ）。A急性淋巴细胞白血病B性联无丙种球蛋白血症C先天性胸腺发育不良D缺铁性贫血E淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症
单选题患儿反复发生化脓性细菌感染，临床检查结果显示：血清IgG2g／L，淋巴结无生发中心，但T淋巴细胞数量和功能无异常，最可能的诊断是（）A急性淋巴细胞白血病B性联无丙种球蛋白血症C先天性胸腺发育不良D缺铁性贫血E淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症
单选题患儿，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG2g/L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断（）A先天性胸腺发育不良BBruton综合征C缺铁性贫血DAIDSE急性淋巴细胞白血病
单选题患者，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g／L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断（）。A先天性胸腺发育不良BBruton综合征C缺铁性贫血DAIDSE急性淋巴细胞白血病
单选题一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（）ABurton病BIg缺陷，伴IGM增高CIg重链缺乏D婴儿暂时性低丙球血症E常见多变型免疫缺陷
单选题关于性联无丙种球蛋白血症（ ）。A是最常见的先天性B细胞免疫缺陷病B是原发性T细胞缺陷病C患儿生后6～9个月才出现症状D临床上主要表现为反复化脓性细菌感染E前B细胞数目正常，T细胞数量及功能亦正常
单选题一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（ ）。ABruton症（X性连锁无丙种球蛋白血症）BX性连锁高IgM综合征CIg重链缺乏D婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E选择性IgA缺陷
单选题患儿，男，出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。其诊断是（ ）ABruton(慢性无丙球血症)BIgE缺陷，伴IgM增高CIg重链缺乏D婴儿暂时性低丙球血症E常见多变型免疫缺陷
多选题男性，62岁，全身骨痛半年，十年前曾做过全胃切除术。体检：胸骨压痛，淋巴结、肝、脾无肿大。检验：血红蛋白量95g／L，白细胞数3.8×109／L，血小板数85×109／L。血清IgG55g／L，IgA10g／L，IgD0.2g／L，IgM6g／L，IgE0.8g／L。胸部X线片显示：肋骨有破坏多发性骨髓瘤的实验室检查可出现（）A红细胞呈缗线状排列B血小板和白细胞数量升高C血清蛋白电泳发现M蛋白D可出现本周蛋白尿E骨髓的异常浆细胞数量增加10％
单选题一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（ ）。ABruton(慢连无丙球血症)BIs缺陷，伴IgM增高CIg重链缺乏D婴儿暂时性低丙球血症E常见多变型免疫缺陷