患者，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g／L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断A.先天性胸腺发育不良B.Bruton综合征C.缺铁性贫血D.AIDSE.急性淋巴细胞白血病
患者，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g／L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断
A.先天性胸腺发育不良
B.Bruton综合征
C.缺铁性贫血
D.AIDS
E.急性淋巴细胞白血病
B.Bruton综合征
C.缺铁性贫血
D.AIDS
E.急性淋巴细胞白血病
参考解析
解析：Brulon综合征为原发性B细胞免疫缺陷病，由于B细胞发育缺陷或对T细胞传递的信号无法产生有效应答所致的抗体生成障碍。患者外周血T细胞数正常，B细胞可减少或缺陷，体内IgG水平降低或缺失，主要临床特征为反复化脓性感染。
相关考题：
患儿反复出现化脓性细菌感染史,临床检查结果显示:血清IgG 患儿反复出现化脓性细菌感染史，临床检查结果显示：血清IgGA、急性淋巴细胞白血病B、X连锁无丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不良D、缺铁性贫血E、淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症
患儿，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g/L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断A．先天性胸腺发育不良B．Bruton综合征C．缺铁性贫血D．AIDSE．急性淋巴细胞白血病
若新生期无胸腺，关于淋巴结内叙述不正确的是( )A．深皮质区缺乏T细胞B．生发中心生成不受影响C．胸腺依赖区T细胞数目和生发中心均不受影响D．深皮质区T细胞缺乏，同时生发中心不受影响E．浅皮质区也受影响
实验动物新生期切除胸腺后，淋巴结内（ ）。A．深皮质区缺乏T细胞B．生发中心生成受影响C．胸腺依赖区T细胞数目和生发中心均不受影响D．深皮质区T细胞缺乏，同时生发中心形成也受影响E．浅皮质区无明显影响
患儿张某，因反复感染人院，查血清抗体水平很低，外周血B细胞缺乏，而T细胞数目和功能基本正常，考虑诊断为A．自身免疫病B．吞噬细胞缺陷病C．补体缺陷病D．先天性B细胞免疫缺陷病E．先天性胸腺发育不全
男，20岁，苍白、乏力1周。淋巴结及脾大，白细胞计数32.0×10／L，骨髓中原始细胞占83％，过氧化物酶染色阴性。最可能的诊断是A.急性早幼粒细胞白血病B.急性粒细胞白血病C.缺铁性贫血D.急性单核细胞白血病E.急性淋巴细胞白血病
患儿张某，因反复感染入院，查血清抗体水平很低，外周血B细胞缺乏，而T细胞数目和功能基本正常，考虑诊断为（）A.自身免疫病B.吞噬细胞缺陷病C.补体缺陷病D.先天性B细胞免疫缺陷病E.先天性胸腺发育不全
一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mlg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A.Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)B.X性连锁高IgM综合征C.Ig重链缺乏D.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E.选择性IgA缺陷
患者女，18岁，因反复发热半月余入院，查体：T 39.8℃，P 100次/分，R 25次/分，精神萎靡，呈中度贫血貌；未见皮下出血点，伴有全身淋巴结肿大，胸骨下端明显压痛；心肺（－）肝睥均肋下2cm，无压痛，实验室检查：WBC 110×109/L，Hb 65g/L，血小板70×109/L；外周血中可见到原始及幼淋细胞。该患者最可能的诊断是（ ）。A.急性粒细胞白血病B.急性淋巴细胞白血病C.急性非淋巴细胞白血病D.慢性粒细胞白血病E.慢性淋巴细胞白血病
患儿反复发生化脓性细菌感染，临床检查结果显示：血清IgG2g／L，淋巴结无生发中心，但T淋巴细胞数量和功能无异常，最可能的诊断是（）A、急性淋巴细胞白血病B、性联无丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不良D、缺铁性贫血E、淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症
患者，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g／L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断（）A、先天性胸腺发育不良B、Bruton综合征C、缺铁性贫血D、AIDSE、急性淋巴细胞白血病
一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（）A、Burton病B、Ig缺陷，伴IGM增高C、Ig重链缺乏D、婴儿暂时性低丙球血症E、常见多变型免疫缺陷
单选题患儿反复发生化脓性细菌感染，临床检查结果显示：血清IgG＜2g/L，淋巴结无生发中心，但T淋巴细胞数量和功能无异常，最可能的诊断是（ ）。A急性淋巴细胞白血病B性联无丙种球蛋白血症C先天性胸腺发育不良D缺铁性贫血E淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症
单选题患儿反复发生化脓性细菌感染，临床检查结果显示：血清IgG2g／L，淋巴结无生发中心，但T淋巴细胞数量和功能无异常，最可能的诊断是（）A急性淋巴细胞白血病B性联无丙种球蛋白血症C先天性胸腺发育不良D缺铁性贫血E淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症
单选题患儿，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG2g/L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断（）A先天性胸腺发育不良BBruton综合征C缺铁性贫血DAIDSE急性淋巴细胞白血病
单选题患儿，男，出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。其诊断是（ ）ABruton(慢性无丙球血症)BIgE缺陷，伴IgM增高CIg重链缺乏D婴儿暂时性低丙球血症E常见多变型免疫缺陷
单选题患者，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g／L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断（）A先天性胸腺发育不良BBruton综合征C缺铁性贫血DAIDSE急性淋巴细胞白血病