患者，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g／L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断A.先天性胸腺发育不良B.Bruton综合征C.缺铁性贫血D.AIDSE.急性淋巴细胞白血病
患者，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g／L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断
A.先天性胸腺发育不良
B.Bruton综合征
C.缺铁性贫血
D.AIDS
E.急性淋巴细胞白血病
B.Bruton综合征
C.缺铁性贫血
D.AIDS
E.急性淋巴细胞白血病
参考解析
解析：Brulon综合征为原发性B细胞免疫缺陷病，由于B细胞发育缺陷或对T细胞传递的信号无法产生有效应答所致的抗体生成障碍。患者外周血T细胞数正常，B细胞可减少或缺陷，体内IgG水平降低或缺失，主要临床特征为反复化脓性感染。
相关考题：
一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到m19阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A.Bruton症（X性连锁无丙种球蛋白血症）B.X性连锁高IgM综合征C.Ig重链缺乏D.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E.选择性IgA缺陷
患儿反复出现化脓性细菌感染史,临床检查结果显示:血清IgG 患儿反复出现化脓性细菌感染史，临床检查结果显示：血清IgGA、急性淋巴细胞白血病B、X连锁无丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不良D、缺铁性贫血E、淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症
一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mlg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A、Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)B、X性连锁高IgM综合征C、Ig重链缺乏D、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E、选择性IgA缺陷
以下哪项不是X连锁慢性肉芽肿病的特征( )A、吞噬细胞数量正常B、吞噬细胞吞噬、活化和杀伤细菌功能正常C、患者多在幼年时期死亡D、发病机制是编码NADPH氧化酶系统的基因缺陷E、反复出现化脓性感染，局部或内脏形成肉芽肿
患儿，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g/L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断A．先天性胸腺发育不良B．Bruton综合征C．缺铁性贫血D．AIDSE．急性淋巴细胞白血病
若新生期无胸腺，关于淋巴结内叙述不正确的是( )A．深皮质区缺乏T细胞B．生发中心生成不受影响C．胸腺依赖区T细胞数目和生发中心均不受影响D．深皮质区T细胞缺乏，同时生发中心不受影响E．浅皮质区也受影响
一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A．Bruton病B．Ig缺陷，伴IgM增高C．Ig重链缺乏D．婴儿暂时性低丙球血症E．常见多变型免疫缺陷
一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mlg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中lgG、lgA、lgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A.Ig重链缺乏B.X性连锁高IgM综合征C.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症D.Bruton症（X性连锁无丙种球蛋白血症）E.选择性IgA缺陷
一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（）A、Burton病B、Ig缺陷，伴IGM增高C、Ig重链缺乏D、婴儿暂时性低丙球血症E、常见多变型免疫缺陷
男，47岁，反复发热40余天。体检：无贫血貌，皮肤黏膜无出血点，无黄染，双颌下、颈旁、腋下淋巴结肿大，无触痛，胸骨无压痛，肝脾肋下未触及；血红蛋白128g／L，白细胞6．8×109／L，血小板118×109／L，外周血涂片白细胞分类正常为明确诊断，首选下列哪项检查（）。A、淋巴结活检B、血液细菌培养C、嗜凝集试验D、骨髓活检E、骨髓细胞化学染色
患儿反复发生化脓性细菌感染，临床检查结果显示：血清IgG2g／L，淋巴结无生发中心，但T淋巴细胞数量和功能无异常，最可能的诊断是（）A、急性淋巴细胞白血病B、性联无丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不良D、缺铁性贫血E、淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症
患者，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g／L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断（）A、先天性胸腺发育不良B、Bruton综合征C、缺铁性贫血D、AIDSE、急性淋巴细胞白血病
单选题患儿反复发生化脓性细菌感染，临床检查结果显示：血清IgG＜2g/L，淋巴结无生发中心，但T淋巴细胞数量和功能无异常，最可能的诊断是（ ）。A急性淋巴细胞白血病B性联无丙种球蛋白血症C先天性胸腺发育不良D缺铁性贫血E淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症
单选题患儿反复发生化脓性细菌感染，临床检查结果显示：血清IgG2g／L，淋巴结无生发中心，但T淋巴细胞数量和功能无异常，最可能的诊断是（）A急性淋巴细胞白血病B性联无丙种球蛋白血症C先天性胸腺发育不良D缺铁性贫血E淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症
单选题患儿，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG2g/L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断（）A先天性胸腺发育不良BBruton综合征C缺铁性贫血DAIDSE急性淋巴细胞白血病
单选题患者，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g／L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断（）。A先天性胸腺发育不良BBruton综合征C缺铁性贫血DAIDSE急性淋巴细胞白血病
单选题一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（）ABurton病BIg缺陷，伴IGM增高CIg重链缺乏D婴儿暂时性低丙球血症E常见多变型免疫缺陷
单选题关于性联无丙种球蛋白血症（ ）。A是最常见的先天性B细胞免疫缺陷病B是原发性T细胞缺陷病C患儿生后6～9个月才出现症状D临床上主要表现为反复化脓性细菌感染E前B细胞数目正常，T细胞数量及功能亦正常
单选题患儿，男，出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。其诊断是（ ）ABruton(慢性无丙球血症)BIgE缺陷，伴IgM增高CIg重链缺乏D婴儿暂时性低丙球血症E常见多变型免疫缺陷
单选题一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（ ）。ABruton(慢连无丙球血症)BIs缺陷，伴IgM增高CIg重链缺乏D婴儿暂时性低丙球血症E常见多变型免疫缺陷