单选题一男孩出生后5个月发病。反复感染,淋巴组织无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是()ABurton病BIg缺陷,伴IGM增高CIg重链缺乏D婴儿暂时性低丙球血症E常见多变型免疫缺陷
单选题
一男孩出生后5个月发病。反复感染,淋巴组织无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是()
A
Burton病
B
Ig缺陷,伴IGM增高
C
Ig重链缺乏
D
婴儿暂时性低丙球血症
E
常见多变型免疫缺陷
参考解析
解析:
Bruton病患儿在出生后最初几个月,因循环中还保持一定量的母体IgG,所以在临床上往往没有症状。一般在4~8个月发病。常见各种化脓性感染,包括肺炎、败血症、中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎、疖肿和脑膜炎。病原菌多为肺炎链球菌、链球菌、流感杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和奈瑟氏脑膜炎球菌等。本症患儿对病毒、真菌和原虫感染的抵抗力基本正常。约1/3的病例可发生类似类风湿病的大关节炎。因缺少生发中心和浆细胞,所以淋巴结、扁桃体和咽后壁淋巴组织较正常为小,甚至不能触及。患儿常因慢性感染而致生长发育障碍。实验室检查血清IgG、IgA和IGM水平均显著减低。IgG常少于2g/L(200mg/d1),IgA和IgM多不能被测出。血清蛋白电泳显示丙种球蛋白比例极低。同族凝集素滴度明显降低或缺如。外周血中B淋巴细胞极少,甚至不能被测出。外周血白细胞计数和分类一般正常,细胞免疫功能检查无异常发现。根据临床表现和实验室检查可知答案应该为A
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一男孩出生后8个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到mlg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是A、Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)B、X性连锁高IgM综合征C、Ig重链缺乏D、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E、选择性IgA缺陷
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血清中五类Ig的含量由多到少的顺序是A、IgD、IgG、IgM、IgE、IgAB、IgA、IgG、IgD、IgE、IgMC、IgG、IgA、IgM、IgD、IgED、IgE、IgD、IgM、IgA、IgGE、IgM、IgG、IgA、IgE、IgD
一男孩出生后5个月发病。反复感染,淋巴组织无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是A.Bruton病B.Ig缺陷,伴IgM增高C.Ig重链缺乏D.婴儿暂时性低丙球血症E.常见多变型免疫缺陷
一男孩出生后8个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到mlg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中lgG、lgA、lgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是A.Ig重链缺乏B.X性连锁高IgM综合征C.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症D.Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)E.选择性IgA缺陷
一男孩出生后8个月发病。反复感染。淋巴组织中查不到mIg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是A.x性连锁高IgM综合征B.选择性LgA缺陷C.Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)D.Ig重链缺乏E.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症
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单选题一男孩出生后8个月发病。反复感染。淋巴组织中查不到mIg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是()ABruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)Bx性连锁高IgM综合征CIg重链缺乏D婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E选择性LgA缺陷
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