单选题患儿反复发生化脓性细菌感染，临床检查结果显示：血清IgG＜2g/L，淋巴结无生发中心，但T淋巴细胞数量和功能无异常，最可能的诊断是（ ）。A急性淋巴细胞白血病B性联无丙种球蛋白血症C先天性胸腺发育不良D缺铁性贫血E淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症
单选题
患儿反复发生化脓性细菌感染，临床检查结果显示：血清IgG＜2g/L，淋巴结无生发中心，但T淋巴细胞数量和功能无异常，最可能的诊断是（ ）。
A
急性淋巴细胞白血病
B
性联无丙种球蛋白血症
C
先天性胸腺发育不良
D
缺铁性贫血
E
淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症
参考解析
解析：
性联无丙种球蛋白血症（Bruton病），是最常见的原发性B细胞免疫缺陷病，为X连锁隐性遗传。通常患儿于生后6～9个月出现症状，表现为血循环中B细胞数目减少或缺乏，各类免疫球蛋白水平明显降低或缺失，临床已反复发生化脓性细菌感染为主要特征。
相关考题：
患儿反复出现化脓性细菌感染史,临床检查结果显示:血清IgG 患儿反复出现化脓性细菌感染史，临床检查结果显示：血清IgGA、急性淋巴细胞白血病B、X连锁无丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不良D、缺铁性贫血E、淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症
患儿反复发生化脓性细菌感染,临床检查结果显示:血清IgG 患儿反复发生化脓性细菌感染，临床检查结果显示：血清IgGA、急性淋巴细胞白血病B、性联无丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不良D、缺铁性贫血E、淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症
患儿，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g/L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断A．先天性胸腺发育不良B．Bruton综合征C．缺铁性贫血D．AIDSE．急性淋巴细胞白血病
一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A．Bruton病B．Ig缺陷，伴IgM增高C．Ig重链缺乏D．婴儿暂时性低丙球血症E．常见多变型免疫缺陷
患儿，5岁。持续咳嗽2个月，干咳少痰，常在夜间和(或)清晨发作，运动或遇冷空气后咳嗽加重，临床上无感染征象，较长时间用过多种抗生素治疗无效，支气管扩张剂诊断性治疗咳嗽明显缓解。体检：体温正常，咽无充血，呼吸音稍粗，无哮鸣音。X线胸片显示未见异常改变。外周血白细胞6.7×109/L,中性粒细胞0.63，淋巴细胞0.37。该例患儿确诊最有价值的检查为A、肺功能激发试验B、血清IgE测定C、胸部X线检査D、基础肺功能检查E、肺功能舒张试验
一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（）A、Burton病B、Ig缺陷，伴IGM增高C、Ig重链缺乏D、婴儿暂时性低丙球血症E、常见多变型免疫缺陷
患儿反复出现化脓性细菌感染史，临床检查结果显示：血清IgG2g/L，淋巴结无生发中心，但T淋巴细胞数量和功能无异常。最可能的诊断是（）A、急性淋巴细胞白血病B、X连锁无丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不良D、缺铁性贫血E、淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症
患儿反复发生化脓性细菌感染，临床检查结果显示：血清IgG2g／L，淋巴结无生发中心，但T淋巴细胞数量和功能无异常，最可能的诊断是（）A、急性淋巴细胞白血病B、性联无丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不良D、缺铁性贫血E、淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症
患者，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g／L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断（）A、先天性胸腺发育不良B、Bruton综合征C、缺铁性贫血D、AIDSE、急性淋巴细胞白血病
患儿，5岁，持续咳嗽2个月，干咳少痰，常在夜间和（或）清晨发作，运动或遇冷空气后咳嗽加重，临床上无感染征象，较长时间用过多种抗生素治疗无效，支气管扩张剂诊断性治疗咳嗽明显缓解。体检：体温正常，咽无充血，呼吸音稍粗，无哮鸣音。X线胸片显示未见异常改变。外周血白细胞6．7×109／L，中性粒细胞0．63，淋巴细胞0．37该例患儿确诊最有价值的检查为（）A、胸部X线检查B、基础肺功能检查C、药物舒张试验D、药物激发试验E、血清IgE测定
单选题患儿，5岁。持续咳嗽2个月，干咳少痰，常在夜间和（或）清晨发作，运动或遇冷空气后咳嗽加重，临床上无感染征象，较长时间用过多种抗生素治疗无效，支气管扩张剂诊断性治疗咳嗽明显缓解。体检：体温正常，咽无充血，呼吸音稍粗，无哮鸣音。X线胸片显示未见异常改变。外周血白细胞6.7×109／L，中性粒细胞0.63，淋巴细胞0.37该例患儿确诊最有价值的检查为（）A胸部X线检查B基础肺功能检查C肺功能舒张试验D肺功能激发试验E血清IgE测定
单选题患儿反复发生化脓性细菌感染，临床检查结果显示：血清IgG2g／L，淋巴结无生发中心，但T淋巴细胞数量和功能无异常，最可能的诊断是（）A急性淋巴细胞白血病B性联无丙种球蛋白血症C先天性胸腺发育不良D缺铁性贫血E淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症
单选题患儿，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG2g/L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断（）A先天性胸腺发育不良BBruton综合征C缺铁性贫血DAIDSE急性淋巴细胞白血病
单选题患者，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g／L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断（）。A先天性胸腺发育不良BBruton综合征C缺铁性贫血DAIDSE急性淋巴细胞白血病
单选题一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（）ABurton病BIg缺陷，伴IGM增高CIg重链缺乏D婴儿暂时性低丙球血症E常见多变型免疫缺陷
单选题关于性联无丙种球蛋白血症（ ）。A是最常见的先天性B细胞免疫缺陷病B是原发性T细胞缺陷病C患儿生后6～9个月才出现症状D临床上主要表现为反复化脓性细菌感染E前B细胞数目正常，T细胞数量及功能亦正常
单选题患儿，男，出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。其诊断是（ ）ABruton(慢性无丙球血症)BIgE缺陷，伴IgM增高CIg重链缺乏D婴儿暂时性低丙球血症E常见多变型免疫缺陷
单选题一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（ ）。ABruton(慢连无丙球血症)BIs缺陷，伴IgM增高CIg重链缺乏D婴儿暂时性低丙球血症E常见多变型免疫缺陷