负责药品生产企业开办审批的是A．国家市场监督管理总局B．市级药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．省级市场监督管理局E．县级药品监督管理部门
负责药品生产企业开办审批的是
A．国家市场监督管理总局
B．市级药品监督管理部门
C．省级药品监督管理部门
D．省级市场监督管理局
E．县级药品监督管理部门
参考答案和解析
省级药品监督管理部门
相关考题：
某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部门包括() A.H省省管P县负责药品监督管理的部门B.H省Z设区的市负责药品监督管理的部门C.H省S设区的市A县负责药品监督管理的部门的的D.H省省会L市B区负责药品监督管理的部门
下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符（ ）。A．国家医药管理局负责组织实施对新申请开办的药品批发企业进行资格审查和认定B．省级药品生产经营行业主管部门负责对新申请开办的药品零售企业进行资格审查和认定C．跨国公司在中国申请开办药品批发企业，必须通过国家医药管理局的资格审查和认定D．个体工商户和个人合伙组织不能申请开办药品批发企业E．申请者应配备执业药师，并具备药品责任供应区域
某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部门包括ABA.H省省管P县负责药品监督管理的部门B.H省Z设区的市负责药品监督管理的部门C.H省S设区的市A.县负责药品监督管理的部门D.H省省会L市B.区负责药品监督管理的部门
下列关于药品生产管理的说法错误的是A.药品生产企业由省局药品监督管理部门审批B.开办药品生产企业，应当要有质量检验机构、人员、仪器设备，符合行业规划和产业政策C.《药品生产许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址D.药品生产企业将部分生产车间分立，形成独立药品生产企业的，应提出变更申请
下列关于药品生产管理的说法错误的是（）A、药品生产企业由省局药品监督管理部门审批B、开办药品生产企业，应当要有质量检验机构、人员、仪器设备，符合行业规划和产业政策C、《药品生产许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址D、药品生产企业将部分生产车间分立，形成独立药品生产企业的，应提出变更申请
多选题某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部门包括（ ）AH省省管P县负责药品监督管理的部门BH省Z设区的市负责药品监督管理的部门CH省S设区的市A县负责药品监督管理的部门DH省省会L市B区负责药品监督管理的部门
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是（ ）A开办药物研究机构B开办药品零售企业C开办药品批发企业D开办药品生产企业