应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。A.药品经营企业B.药品研制机构C.药品审批机构
应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。
A.药品经营企业
B.药品研制机构
C.药品审批机构
相关考题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
是保证药品质量的前位关键环节()A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导()A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响()A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理()A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织除临床研究机构外，一般不采取市场准入前置性管理方式()A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
药事组织管理主要包括( )。A．药品生产、批发、使用企业管理B．药品生产、经营企业、药品使用机构管理C．药品生产、零售企业、药品使用机构管理D．药品生产、批发、零售、使用企业管理E．药品研制、生产、经营、使用单位管理
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB 药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构
《执业药师注册管理暂行办法》规定，执业药师的执业范围为A．药品研制、药品生产、药品经营B．药品生产、药品经营、药品检验C．药品经营、药品使用、药品检验D．药品生产、药品经营、药品使用E．药品研制、药品经营、药品使用
药品不良反应法定报告主体是A:药品生产、经营企业B:药品生产、经营企业和医疗机构C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E:药品生产企业和医疗机构
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构B.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心C.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构D.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
A.药品使用机构B.药品生产企业C.药品批发企业D.药品零售企业E.药品研发组织某药品机构，其经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、药品调配和提供用药指导，这种机构是
关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理D.药品经营企业应当建立药品追溯体系，实现药品可追溯
判断题药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（）A对B错