下列关于药品生产管理的说法错误的是A.药品生产企业由省局药品监督管理部门审批B.开办药品生产企业，应当要有质量检验机构、人员、仪器设备，符合行业规划和产业政策C.《药品生产许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址D.药品生产企业将部分生产车间分立，形成独立药品生产企业的，应提出变更申请

下列关于药品生产管理的说法错误的是

A.药品生产企业由省局药品监督管理部门审批
B.开办药品生产企业，应当要有质量检验机构、人员、仪器设备，符合行业规划和产业政策
C.《药品生产许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址
D.药品生产企业将部分生产车间分立，形成独立药品生产企业的，应提出变更申请

参考解析

解析：药品生产企业将部分生产车间分立，形成独立药品生产企业的，应重新办理《药品生产许可证》。

相关考题：

以下关于药品生产企业关键人员说法错误的是A、企业中关键人员应为全职人员B、企业中关键人员至少包括企业负责人、生产管理负责人和质量受权人C、质量管理负责人和质量受权人可以兼任D、质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
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关于新药监测期的说法错误的是A、由国务院药品监督管理部门设立B、目的是保护公众健康C、药品生产企业生产的新药品种D、不超过3年E、不超过5年
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下列关于建筑施工企业安全生产管理机构的职责说法错误的是()。 A、宣传和贯彻国家有关安全生产法律法规和标准B、编制并适时更新安全生产管理制度C、组织开展安全教育培训与交流D、依法处理安全隐患报告
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下列关于专职安全生产管理人员的说法中,错误的是()。 A、施工单位安全生产管理机构的负责人及其工作人员属于专职安全生产管理人员B、施工现场专职安全生产管理人员属于专职安全生产管理人员C、专职安全生产管理人员是指经过建设单位安全生产考核合格取得安全生产考核证书的专职人员D、专职安全生产管理人员应当对安全生产进行现场监督检查
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下列关于“四查十对”的说法错误的是( )。 A、查处方，对科别、姓名、年龄B、查药品，对药名、剂型、规格、数量C、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D、查用药合理性，对临床诊断、联合用药
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根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是 （ ）
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关于药品陈列,下列说法错误的是()。 A.药品与非药品分开B.内服药与外服药分开C.处方药与非处方药分开D.易串味药品与一般药品分开E.危险药品，在适当位置可以实物陈列
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关于委托作品下列说法错误的是（ ）。
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关于药品批准文号的格式，下列说法正确的是（ ）
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下列关于药品监督管理部门对药品质量进行检查抽验论述错误的是（ ）
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根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）
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关于非处方药分为甲、乙两类的说法错误的是( )A.依据药品品种、规格B.依据药品的安全性C.依据药品的质量标准D.依据药品的适应性
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关于药品码放的说法，错误的是A.按药理作用分类码放B.经常调换位置码放C.相同成分、相同剂型，不同规格的药品应当分开码放D.包装相似或读音相似的药品应当分开码放E.高危药品货位应当加贴高危药品标识．避免调剂错误
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关于医院药品采购，下列说法错误的是（ ）。A.渠道规范B.质量第一C.择优采购D.按价采购E.手续齐全
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有关短缺药品供应保障的说法，错误的是A.短缺药品是指临床必需、用量小、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品B.短缺药品实施定点生产管理、协调应急生产和进口等措施C.短缺药品实施定点经营管理D.短缺药品实施监测预警和清单管理制度
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下列关于药品生产管理的说法错误的是A.药品生产企业中的关键人员应当为企业的全职人员，至少应该包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量授权人B.质量管理负责人和生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人可以兼任C.GMP要求最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错以便于清洁、操作和维护D.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡
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关于药品有效期，下列说法错误的是（）A、药品有效期是药品在一定的储存条件下，能够保持其质量的期限B、未标明有效期的为劣药C、进口药品常以Usebefore表示失效日期，以Expirydate表示有效期D、药品的有效期是指药品有效的中止日期E、药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期
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关于复核，下列说法错误的是（）。
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下列选择中关于处方保存的说法错误的是（）。A、急诊处方1年B、儿科处方2年C、麻醉药品3年D、医疗用毒性药品2年
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以下关于药品生产企业关键人员说法错误的是（）A、企业中关键人员应为全职人员B、企业中关键人员至少包括企业负责人、质量管理负责人、生产管理负责人和质量受权人C、质量管理负责人和质量受权人可以兼任D、质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
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下列关于药品生产管理的说法错误的是（）A、药品生产企业由省局药品监督管理部门审批B、开办药品生产企业，应当要有质量检验机构、人员、仪器设备，符合行业规划和产业政策C、《药品生产许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址D、药品生产企业将部分生产车间分立，形成独立药品生产企业的，应提出变更申请
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关于药品码放的说法，错误的是（）A、按药理作用分类码放B、经常调换位置码放C、相同成分、相同剂型，不同规格的药品应当分开码放D、包装相似或读音相似的药品应当分开码放E、高危药品货位座当加贴高危药品标识，避免调剂错误
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单选题关于药品贮藏有关规定的说法，错误的是（ ）
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单选题关于药品有效期，下列说法错误的是（）A药品有效期是药品在一定的储存条件下，能够保持其质量的期限B未标明有效期的为劣药C进口药品常以Usebefore表示失效日期，以Expirydate表示有效期D药品的有效期是指药品有效的中止日期E药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期
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单选题下列选择中关于处方保存的说法错误的是（）。A急诊处方1年B儿科处方2年C麻醉药品3年D医疗用毒性药品2年
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多选题关于精益化生产的说法正确的是（）A是指药品的质量是通过良好的设计而生产出来的B是一种药品生产管理理念C中心思想是消除不必要的废物的产生D可以提高药物产品的利润
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单选题以下关于药品生产企业关键人员说法错误的是（）A企业中关键人员应为全职人员B企业中关键人员至少包括企业负责人、质量管理负责人、生产管理负责人和质量受权人C质量管理负责人和质量受权人可以兼任D质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
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